Terns Pharma ISIN: US8808811074 Forum: Aktien User: Fee

TERN-601 verbesserte die Glukosetoleranz deutlich, unterdrückte die Nahrungsaufnahme und verlangsamte die Magenentleerung in einem präklinischen transgenen Mausmodell Das Unternehmen nimmt am kommenden Piper Sandler Inaugural Obesity Investor Day am 28. Juni teil Das Unternehmen veranstaltet am 29. Juni um 11:00 Uhr ET ein Webinar über das Adipositas-Franchise von Terns FOSTER CITY, Kalifornien, 26. Juni 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Terns Pharmaceuticals, Inc. („Terns“ oder das „Unternehmen“) (Nasdaq: TERN), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das ein Portfolio kleiner Moleküle entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung schwerwiegender Krankheiten, darunter Onkologie, nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) und Fettleibigkeit, gaben heute bekannt, dass neue präklinische Daten eines transgenen Mausmodells zur Bewertung von TERN-601, dem neuartigen oralen GLP-1R-Agonisten des Unternehmens, in einem Poster hervorgehoben wurden Präsentation auf den 83. jährlichen wissenschaftlichen Sitzungen der American Diabetes Association , die vom 23. bis 26. Juni 2023 in San Diego stattfanden. „Wir freuen uns über diese neuen präklinischen Daten, die bei ADA veröffentlicht wurden und die die Fähigkeit von TERN-601 belegen, die Glukosetoleranz deutlich zu verbessern, die Nahrungsaufnahme zu unterdrücken und die Magenentleerung bei transgenen Mäusen zu verlangsamen“, sagte Sen Sundaram, CEO von Terns. „Diese Daten sind sehr ermutigend und unterstützen unsere Pläne, in der zweiten Hälfte dieses Jahres eine erste klinische Phase-1-Studie am Menschen mit Probanden mit einem erhöhten Body-Mass-Index zu starten. Top-Line-Daten werden für 2024 erwartet.“ Zur Beurteilung der In-vivo- Pharmakodynamik von TERN-601 wurden humanisierte GLP-1R-Mäuse (hGLP-1R) verwendet . In einem intraperitonealen Glukosetoleranztest reduzierten alle TERN-601-Dosen den Blutzucker bei hGLP-1R-Mäusen während der Glukosebelastung. Bei nüchternen Mäusen, die mit TERN-601 behandelt wurden, wurde auch die Nahrungsaufnahme 24 Stunden lang aufgezeichnet, wobei die Nahrung 15 Minuten nach der Dosis verfügbar war. TERN-601 reduzierte die Nahrungsaufnahme bei nüchternen hGLPR-1R-Mäusen. Die Plasmaspiegel von Acetaminophen (APAP) waren bei nüchternen hGLP-1R-Mäusen, denen TERN-601 vier Stunden vor der oralen Einnahme von APAP-Glucose-Lösung verabreicht wurde, verringert, was auf eine verlangsamte Magenentleerung hinweist. Das vollständige Poster ist auf der Website für wissenschaftliche Veröffentlichungen von Terns verfügbar . Darüber hinaus gibt Terns bekannt, dass das Management an einem Kamingespräch beim Piper Sandler Inaugural Obesity Investor Day teilnehmen und ein Webinar veranstalten wird, um die Adipositas-Franchise von Terns zu besprechen, einschließlich des TERN-601-Programms und weiterer laufender Entwicklungsbemühungen im Bereich Fettleibigkeit. Piper Sandlers erster Adipositas-Investortag: Datum und Uhrzeit: 28. Juni 2023, 11:30 Uhr ET Der Webcast-Link zur Piper Sandler-Veranstaltung ist bei Piper Sandler erhältlich und erfordert eine Registrierung. Terns Obesity Franchise-Webinar: Datum und Uhrzeit: 29. Juni 2023 um 11:00 Uhr ET Webinar-Link:  Registrieren Ein Webcast der Adipositas-Veranstaltung von Terns wird auf der Investor-Relations-Seite der Website von Terns Pharmaceuticals unter http://ir.ternspharma.com verfügbar sein. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird mindestens 30 Tage nach der Präsentation auf der Website von Terns archiviert

Vom 05.07.2023 nichts relevantes...

TERNS PHARMACEUTICALS MELDET ANREIZZUSCHÜSSE FÜR NEUE MITARBEITER GEMÄSS NASDAQ LISTING RULE 5635(C)(4 07.5.23 PDF-VERSION FOSTER CITY, Kalifornien, 5. Juli 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Terns Pharmaceuticals, Inc. („Terns“ oder das „Unternehmen“) (Nasdaq: TERN), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das ein Portfolio kleiner Moleküle entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung schwerwiegender Krankheiten, darunter Onkologie, nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) und Fettleibigkeit, gaben heute bekannt, dass das Unternehmen ab dem 1. Juli 2023 fünf neuen Mitarbeitern Beteiligungsprämien im Rahmen des Employment Inducement Award Plan 2022 gewährt hat ( der „Anreizplan“). Die Aktienzuteilungen wurden vom Vergütungsausschuss des Vorstands des Unternehmens gemäß Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) genehmigt und dienten jeweils als wesentlicher Anreiz für die Annahme einer Anstellung bei Terns durch den Mitarbeiter. Das Unternehmen gewährte Debra Sieminski, der neuen Senior Vice President of Medical Affairs des Unternehmens, eine Option zum Kauf von 150.000 Terns-Stammaktien und vier weiteren nicht geschäftsführenden Mitarbeitern insgesamt Optionen zum Kauf von 134.000 Terns-Stammaktien. Die Optionen haben eine Laufzeit von 10 Jahren und einen Ausübungspreis pro Aktie von 8,75 US-Dollar. Dies entspricht dem Schlusskurs der Stammaktien von Terns am 30. Juni 2023, dem letzten Handelstag vor dem Gewährungsdatum. Die Optionen werden über einen Zeitraum von vier Jahren unverfallbar, vorbehaltlich der fortgesetzten Bedienung bis zu den jeweiligen Vesting-Terminen.

Fortschritte in der Behandlungslandschaft für chronische myeloische Leukämie Datum und Uhrzeit: 25. Juli 2023 um 11:30 Uhr ET Webinar-Link: https://onlinexperiences.com/scripts/Server.nxp?LASCmd=AI:4;F:QS!10100&ShowUUID=D7F6D0F6-00E7-43E5-BD48-98FCC9CACAC8

FINANZERGEBNISSE UND UNTERNEHMENSAKTUALISIERUNGEN FÜR DAS ZWEITE QUARTAL 2023 https://ir.ternspharma.com/news-releases/news-release-detail… - Terns meldete positive Top-Line-Daten aus der Phase-2a-DUET-Studie mit TERN-501 (THR-β ) in NASH, wobei TERN-501 alle primären und sekundären Endpunkte erfüllte - Die klinische Phase-1-Studie TERN-701 (allosterisches BCR-ABL) für CML soll voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 beginnen. Rekrutierungsfortschritt aus der laufenden klinischen Phase-1-Studie in China auf der ASCO-Jahrestagung 2023 vorgestellt - TERN-601 (GLP-1)-Programm zur Behandlung von Fettleibigkeit in präklinischen Daten hervorgehoben, die auf der 83. jährlichen wissenschaftlichen Tagung der ADA vorgestellt wurden ; auf gutem Weg, die klinische Phase-1-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 zu starten - Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 286 Millionen US-Dollar werden voraussichtlich bis 2026 zur Verfügung stehen

Seit einem Jahr kennt die Aktie nur eine Richtung

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