TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Du kommst schon noch auf deine Kosten! Dass kaum Verkäufe stattfinden, ist für mich schon eine positive Kursreaktion!

Leider keine signifikante Kursreaktion🥲

Schade, dass sie kein Kursziel nennen

https://seekingalpha.com/news/4296447-telix-ads-started-at-buy-by-ubs-upcoming-catalysts-cited?source=feed_f&utm_campaign=twitter_automated&utm_content=news&utm_medium=social&utm_source=twitter_automated

https://transkript.de/medtech-zwo-artikel/2024/eckert-ziegler-kooperiert-mit-telix-pharmaceuticals/

Telix Pharmaceuticals nimmt den Handel an der Nasdaq auf Am 14. November 2024 um 02:37 Uhr (MT Newswires) -- Die American Depositary Shares (ADS) von Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) haben den den Handel an der Nasdaq Global Select Market unter dem Tickersymbol "TLX" aufgenommen, wie am Donnerstag bei der australischen Börse gemeldet wurde. Jede ADS entspricht einer voll eingezahlten Stammaktie von Telix Pharmaceuticals, heißt es in der Einreichung.

Das Unternehmen steht kurz vor dem großen Durchbruch und beginnt gerade erst seinen Weg zur globalen Vorherrschaft. Produkt-Pipeline Die Erwartungen an Telix sind hoch. Der Aktienkurs ist gestiegen und die Gewinnprognosen wurden kontinuierlich nach oben korrigiert. Telix muss nun das Wachstum nicht nur in den USA, sondern auch weltweit und bei verschiedenen Produkten beschleunigen. Im letzten Quartal hat das Unternehmen Zulassungsanträge für mehrere Produkte weltweit eingereicht. TLX007-CDx (Prostatakrebs-Bildgebung): Die FDA hat den NDA für ein neues PSMA-PET-Bildgebungskit für Prostatakrebs angenommen. Eine Entscheidung wird bis zum 24. März 2025 erwartet. Im Falle einer Genehmigung wird es den Patientenzugang verbessern und Illuccix ergänzen. TLX250-CDx/Zircaix (Bildgebung bei Nierenkrebs): Die erneute Einreichung des BLA ist für November 2024 geplant, die Markteinführung in den USA ist für 2025 geplant. Cardinal Health wird Zircaix in den USA vertreiben, vorbehaltlich der Zulassung. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie bestätigten eine hohe Genauigkeit bei der Erkennung von klarzelligem Nierenkarzinom. TLX101-CDx/Pixclara (Bildgebung von Hirntumoren): Für ein PET-Diagnostikum für Gliome wurde ein NDA eingereicht. Die Markteinführung in den USA ist für 2025 geplant. Das Produkt wird in therapeutischen Studien eingesetzt und ist nun für einen erweiterten Zugang geöffnet. Illuccix I (Globale Einreichungen): Die behördliche Genehmigung in Deutschland wird bis Januar 2025 erwartet, Entscheidungen in Großbritannien und Brasilien werden in Kürze erwartet.

Bei Tradegate ist heute ein reger Handel, 15.23 ! Hier wird natürlich gezockt, dennoch sind die Aussichten mehr als vorzüglich!

👍😊 freut mich

Wie schön, dass Du noch dabei bist! 2025 wird "unser Jahr"! Damals hast Du mich mit überzeugt, hier einzusteigen und zu halten!

der Kurs müßt aufgrund aller äußerst positiven Umstände (auch aus dieser aktuellen Bewertung) weiter explodieren - er müßte sich trotz aller Expertenprognosen mindestens verdoppeln

Und keine Strafzölle! Genialer Schachzug von CB, in USA zu produzieren.

Neue Höchststände 💰💰💰

Australien Schlusskurs 22,20 AUD; 13,45 Euro https://hotcopper.com.au/threads/ann-cms-payment-improvement-decision-for-radiopharma-diagnostics.8297400/

Telix Pharmaceuticals sagt US-Gesundheitsbehörde ändert Medicare-Politik, die seine Prostatakrebs-Bildgebung Produkt abdeckt Am 04. November 2024 um 01:38 Uhr (MT Newswires) -- Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) sagte, dass die US Centers for Medicare & Medicaid Services die Medicare-Politik geändert hat, die sein Prostatakrebs-Bildgebungsprodukt Illuccix und andere Produkte abdeckt, nach einer Einreichung am Montag bei der Australian Securities Exchange. Die Gesundheitsbehörde wird spezialisierte diagnostische Radiopharmazeutika für Medicare Fee for Service-Patienten im ambulanten Bereich gesondert bezahlen, heißt es in der Einreichung. Das Hospital Outpatient Prospective Payment System wird gesonderte Zahlungen für spezialisierte diagnostische Radiopharmazeutika ohne Pass-Through-Status und mit einem täglichen Kostenschwellenwert von mehr als $630 anwenden. Die Regelung gilt auch für die diagnostischen Prüfpräparate des Unternehmens, TLX007-CDx für die Bildgebung bei Prostatakrebs, TLX250-CDx für die Bildgebung bei Nierenkrebs und TLX101-CDx für die Bildgebung bei Hirntumoren, nachdem ihr Pass-Through-Status ausgelaufen ist, heißt es in dem Antrag.

Eine spannende Zeit, die wir gerade durchleben dürfen.