TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-11/63898558-aktionaer-tipp-telix-pharma-zukauf-mit-gamechanger-potenzial-124.htm

"Die Studie, an der bis zu 82 Patienten teilnehmen werden, wird in Zusammenarbeit mit Grand Pharma, dem strategischen Partner des Unternehmens für die Region Greater China, durchgeführt, um nachzuweisen, dass der diagnostische Nutzen von TLX250-CDx in chinesischen und westlichen Bevölkerungsgruppen gleichwertig ist. Die klinischen Daten von ZIRCON-CP sollen zukünftige Zulassungsanträge für diese bahnbrechende Technologie unterstützen." Kann also eine Voraussetzung für die mögliche Zulassung in China gelten. Der Markt ist auf jeden Fall vorhanden: "Allein in China wird jedes Jahr bei 73.000 Menschen neu Nierenkrebs diagnostiziert."

Kann ja nicht schaden😉

Das muss außerhalb der Studie III gelaufen sein , denn wir erwarten ja demnächst den 2. Anlauf des Zulassungsantrages bei der FDA für Zircaix!

Telix Pharmaceuticals Limited und Grand Pharmaceutical Group Limited geben die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase III-Studie ZIRCON-CP mit TLX250-CDx zur Bildgebung bei Nierenkrebs in China bekannt Am 28. November 2024 um 10:22 Uhr Telix Pharmaceuticals Limited und Grand Pharmaceutical Group Limited gaben bekannt, dass im Rahmen der Phase III-Studie ZIRCON-CP zur Positronen-Emissions-Tomographie (PET) von TLX250-CDx bei klarzelligem Nierenzellkarzinom (ccRCC) ein erster Patient behandelt worden ist. Der Patient wurde im Beijing Cancer Hospital in Peking, China, erfolgreich behandelt und untersucht. ZIRCON-CP ist eine multizentrische Phase-III-Zulassungsstudie in China, die eine Brücke zur globalen Phase-III-Studie ZIRCON von Telix schlagen soll. Die Studie hat alle co-primären und sekundären Endpunkte erreicht, darunter eine Sensitivität von 86% und eine Spezifität von 87% sowie einen mittleren positiv-prädiktiven Wert (PPV) von 93% für ccRCC. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass dies die Fähigkeit von TLX250-CD x beweist, den Klarzell-Phänotyp zuverlässig zu erkennen und eine genaue, nicht-invasive Methode zur Diagnose von ccRCC zu bieten. Die Konfidenzintervalle übertrafen bei allen drei Lesern die Erwartungen, was auf eine hohe Genauigkeit und Konsistenz der Interpretation hindeutet. Im Rahmen des Engagements von Telix für den Zugang zu Medikamenten führt das Unternehmen weiterhin ein erweitertes Zugangsprogramm (EAP) in den USA, benannte Patientenprogramme (NPPs) in Europa und ein spezielles Zugangsprogramm (SAS) in Australien durch, um Patienten, für die es keine vergleichbaren oder zufriedenstellenden Alternativen gibt, weiterhin Zugang zu TLX250-CDx außerhalb einer klinischen Studie zu ermöglichen. Quelle: Marketscreener

Heute in Australien wieder ATH😎

Britische Zulassung Illuccix noch Tage entfernt, laut letztem Update!

Jetzt bin ich auch dabei 👍😊Spät, aber ich denke dass über die nächsten 2-3 Jahre auch für mich noch Freude aufkommen wird

Telix Pharmaceuticals sichert sich Lizenz für Krebsbehandlungen in Deutschland Am 19. November 2024 um 01:55 Uhr (MT Newswires) -- Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) sicherte sich eine exklusive Lizenzvereinbarung mit der deutschen Firma SCV, und eine Vereinbarung über den Kauf von Vermögenswerten mit Medianezia, um seine therapeutische und Präzisionsmedizin-Pipeline mit neuen Vermögenswerten zu erweitern, die auf das Fibroblasten-Aktivierungsprotein (FAP) abzielen, nach einer Einreichung bei der australischen Börse am Dienstag. FAP ist ein krebsübergreifender Marker, der in der Tumormikroumgebung von Epithelkarzinomen und auf der Oberfläche bestimmter Krebsarten wie Sarkomen und Mesotheliomen zu finden ist, so die Einreichung. Das Unternehmen wird bei Abschluss 7 Millionen Euro in bar und 3 Millionen Euro in 12 Monaten zahlen, wobei weitere Zahlungen von bestimmten Meilensteinen abhängen, so die Einreichung.

Du kommst schon noch auf deine Kosten! Dass kaum Verkäufe stattfinden, ist für mich schon eine positive Kursreaktion!

Leider keine signifikante Kursreaktion🥲

Schade, dass sie kein Kursziel nennen

https://seekingalpha.com/news/4296447-telix-ads-started-at-buy-by-ubs-upcoming-catalysts-cited?source=feed_f&utm_campaign=twitter_automated&utm_content=news&utm_medium=social&utm_source=twitter_automated

https://transkript.de/medtech-zwo-artikel/2024/eckert-ziegler-kooperiert-mit-telix-pharmaceuticals/

Telix Pharmaceuticals nimmt den Handel an der Nasdaq auf Am 14. November 2024 um 02:37 Uhr (MT Newswires) -- Die American Depositary Shares (ADS) von Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) haben den den Handel an der Nasdaq Global Select Market unter dem Tickersymbol "TLX" aufgenommen, wie am Donnerstag bei der australischen Börse gemeldet wurde. Jede ADS entspricht einer voll eingezahlten Stammaktie von Telix Pharmaceuticals, heißt es in der Einreichung.

Das Unternehmen steht kurz vor dem großen Durchbruch und beginnt gerade erst seinen Weg zur globalen Vorherrschaft. Produkt-Pipeline Die Erwartungen an Telix sind hoch. Der Aktienkurs ist gestiegen und die Gewinnprognosen wurden kontinuierlich nach oben korrigiert. Telix muss nun das Wachstum nicht nur in den USA, sondern auch weltweit und bei verschiedenen Produkten beschleunigen. Im letzten Quartal hat das Unternehmen Zulassungsanträge für mehrere Produkte weltweit eingereicht. TLX007-CDx (Prostatakrebs-Bildgebung): Die FDA hat den NDA für ein neues PSMA-PET-Bildgebungskit für Prostatakrebs angenommen. Eine Entscheidung wird bis zum 24. März 2025 erwartet. Im Falle einer Genehmigung wird es den Patientenzugang verbessern und Illuccix ergänzen. TLX250-CDx/Zircaix (Bildgebung bei Nierenkrebs): Die erneute Einreichung des BLA ist für November 2024 geplant, die Markteinführung in den USA ist für 2025 geplant. Cardinal Health wird Zircaix in den USA vertreiben, vorbehaltlich der Zulassung. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie bestätigten eine hohe Genauigkeit bei der Erkennung von klarzelligem Nierenkarzinom. TLX101-CDx/Pixclara (Bildgebung von Hirntumoren): Für ein PET-Diagnostikum für Gliome wurde ein NDA eingereicht. Die Markteinführung in den USA ist für 2025 geplant. Das Produkt wird in therapeutischen Studien eingesetzt und ist nun für einen erweiterten Zugang geöffnet. Illuccix I (Globale Einreichungen): Die behördliche Genehmigung in Deutschland wird bis Januar 2025 erwartet, Entscheidungen in Großbritannien und Brasilien werden in Kürze erwartet.