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TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

13,91 EUR
-1,63 %-0,23
15. Nov, 10:49:13 Uhr, Gettex
Kommentare 387
OliverB
OliverB, Gestern 8:26 Uhr
1
Telix Pharmaceuticals nimmt den Handel an der Nasdaq auf Am 14. November 2024 um 02:37 Uhr (MT Newswires) -- Die American Depositary Shares (ADS) von Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) haben den den Handel an der Nasdaq Global Select Market unter dem Tickersymbol "TLX" aufgenommen, wie am Donnerstag bei der australischen Börse gemeldet wurde. Jede ADS entspricht einer voll eingezahlten Stammaktie von Telix Pharmaceuticals, heißt es in der Einreichung.
Grenadine
Grenadine, Montag 11:17 Uhr
0
Das Unternehmen steht kurz vor dem großen Durchbruch und beginnt gerade erst seinen Weg zur globalen Vorherrschaft. Produkt-Pipeline Die Erwartungen an Telix sind hoch. Der Aktienkurs ist gestiegen und die Gewinnprognosen wurden kontinuierlich nach oben korrigiert. Telix muss nun das Wachstum nicht nur in den USA, sondern auch weltweit und bei verschiedenen Produkten beschleunigen. Im letzten Quartal hat das Unternehmen Zulassungsanträge für mehrere Produkte weltweit eingereicht. TLX007-CDx (Prostatakrebs-Bildgebung): Die FDA hat den NDA für ein neues PSMA-PET-Bildgebungskit für Prostatakrebs angenommen. Eine Entscheidung wird bis zum 24. März 2025 erwartet. Im Falle einer Genehmigung wird es den Patientenzugang verbessern und Illuccix ergänzen. TLX250-CDx/Zircaix (Bildgebung bei Nierenkrebs): Die erneute Einreichung des BLA ist für November 2024 geplant, die Markteinführung in den USA ist für 2025 geplant. Cardinal Health wird Zircaix in den USA vertreiben, vorbehaltlich der Zulassung. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie bestätigten eine hohe Genauigkeit bei der Erkennung von klarzelligem Nierenkarzinom. TLX101-CDx/Pixclara (Bildgebung von Hirntumoren): Für ein PET-Diagnostikum für Gliome wurde ein NDA eingereicht. Die Markteinführung in den USA ist für 2025 geplant. Das Produkt wird in therapeutischen Studien eingesetzt und ist nun für einen erweiterten Zugang geöffnet. Illuccix I (Globale Einreichungen): Die behördliche Genehmigung in Deutschland wird bis Januar 2025 erwartet, Entscheidungen in Großbritannien und Brasilien werden in Kürze erwartet.
Grenadine
Grenadine, Montag 11:04 Uhr
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Bei Tradegate ist heute ein reger Handel, 15.23 ! Hier wird natürlich gezockt, dennoch sind die Aussichten mehr als vorzüglich!
QuoVadisKurs
QuoVadisKurs, 7. Nov 16:10 Uhr
0

Wie schön, dass Du noch dabei bist! 2025 wird "unser Jahr"! Damals hast Du mich mit überzeugt, hier einzusteigen und zu halten!

👍😊 freut mich
Grenadine
Grenadine, 7. Nov 12:54 Uhr
1

der Kurs müßt aufgrund aller äußerst positiven Umstände (auch aus dieser aktuellen Bewertung) weiter explodieren - er müßte sich trotz aller Expertenprognosen mindestens verdoppeln

Wie schön, dass Du noch dabei bist! 2025 wird "unser Jahr"! Damals hast Du mich mit überzeugt, hier einzusteigen und zu halten!
QuoVadisKurs
QuoVadisKurs, 7. Nov 10:44 Uhr
1
der Kurs müßt aufgrund aller äußerst positiven Umstände (auch aus dieser aktuellen Bewertung) weiter explodieren - er müßte sich trotz aller Expertenprognosen mindestens verdoppeln
Grenadine
Grenadine, 7. Nov 10:29 Uhr
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Und keine Strafzölle! Genialer Schachzug von CB, in USA zu produzieren.
Grenadine
Grenadine, 6. Nov 8:15 Uhr
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Neue Höchststände 💰💰💰
Grenadine
Grenadine, 4. Nov 7:52 Uhr
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Australien Schlusskurs 22,20 AUD; 13,45 Euro https://hotcopper.com.au/threads/ann-cms-payment-improvement-decision-for-radiopharma-diagnostics.8297400/
OliverB
OliverB, 4. Nov 7:31 Uhr
2
Telix Pharmaceuticals sagt US-Gesundheitsbehörde ändert Medicare-Politik, die seine Prostatakrebs-Bildgebung Produkt abdeckt Am 04. November 2024 um 01:38 Uhr (MT Newswires) -- Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) sagte, dass die US Centers for Medicare & Medicaid Services die Medicare-Politik geändert hat, die sein Prostatakrebs-Bildgebungsprodukt Illuccix und andere Produkte abdeckt, nach einer Einreichung am Montag bei der Australian Securities Exchange. Die Gesundheitsbehörde wird spezialisierte diagnostische Radiopharmazeutika für Medicare Fee for Service-Patienten im ambulanten Bereich gesondert bezahlen, heißt es in der Einreichung. Das Hospital Outpatient Prospective Payment System wird gesonderte Zahlungen für spezialisierte diagnostische Radiopharmazeutika ohne Pass-Through-Status und mit einem täglichen Kostenschwellenwert von mehr als $630 anwenden. Die Regelung gilt auch für die diagnostischen Prüfpräparate des Unternehmens, TLX007-CDx für die Bildgebung bei Prostatakrebs, TLX250-CDx für die Bildgebung bei Nierenkrebs und TLX101-CDx für die Bildgebung bei Hirntumoren, nachdem ihr Pass-Through-Status ausgelaufen ist, heißt es in dem Antrag.
DrZaed
DrZaed, 3. Nov 16:05 Uhr
0

Anfang November müsste ja die Entscheidung des Medicare- Vorschlag zur Erhöhung der Erstattungssätze für diagnostische Radiopharmaka kommen, deren Umsetzung für Januar 2025  in USA vorgesehen ist! Auch soll Zulassung Illuccix Brasilien unmittelbar vor der Tür stehen!

Eine spannende Zeit, die wir gerade durchleben dürfen.
Grenadine
Grenadine, 2. Nov 12:15 Uhr
1
Anfang November müsste ja die Entscheidung des Medicare- Vorschlag zur Erhöhung der Erstattungssätze für diagnostische Radiopharmaka kommen, deren Umsetzung für Januar 2025  in USA vorgesehen ist! Auch soll Zulassung Illuccix Brasilien unmittelbar vor der Tür stehen!
Grenadine
Grenadine, 27. Okt 9:08 Uhr
1
https://www.sharesinvalue.com.au/high_conviction_buys/telix-pharmaceuticals/
Grenadine
Grenadine, 24. Okt 8:46 Uhr
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Telix, was für ein Juwel wir hier haben!
OliverB
OliverB, 24. Okt 7:04 Uhr
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Telix Pharmaceuticals sichert sich US FDA Priority Review für Hirntumor Bildgebung Agent; Aktien steigen 5% Am 24. Oktober 2024 um 02:20 Uhr (MT Newswires) -- Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) sagte, dass die US Food and Drug Administration seine neue Arzneimittelanwendung für Pixclara-gebrandet TLX101-CDx für die Bildgebung von Gliom, eine Form von Hirntumor, nach einem Donnerstag Einreichung mit der australischen Börse akzeptiert. Der Positronen-Emissions-Tomograph verfolgt Veränderungen in der Entwicklung von Gliomen sowohl bei pädiatrischen als auch bei erwachsenen Patienten, heißt es in der Einreichung. Es wurde im Rahmen einer vorrangigen Prüfung von der Aufsichtsbehörde akzeptiert.
Grenadine
Grenadine, 22. Okt 22:56 Uhr
0
https://www.fiercepharma.com/pharma/telix-unveils-radiopharmaceutical-spinoff-rhine-pharma-following-string-nuclear-medicine
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