TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hier mal ein paar Auszüge auf deutsch: Finanzielle Höhepunkte im H1 2024 Gesamtumsatz der Gruppe in Höhe von 364,0 Mio. US-Dollar, ein Anstieg von 65 % gegenüber dem ersten Halbjahr 2023, der das anhaltende Wachstum des Umsatzes mit dem Prostatakrebs-Kontrastmittel Illuccix® in den USA widerspiegelt, das sich nun im zweiten vollen Jahr des kommerziellen Verkaufs befindet. Der Nettogewinn nach Steuern belief sich auf 29,7 Mio. US-Dollar, verglichen mit einem Nettoverlust von 14,3 Mio. US-Dollar im ersten Halbjahr 2023. Die Bruttomarge verbesserte sich auf 66% (gegenüber 63% in H1 2023), unterstützt durch stabile Verkaufspreise von Illuccix® und disziplinierte Kostenkontrolle. Bereinigtes Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (bereinigtes EBITDA) in Höhe von 57,5 Mio. US-Dollar, ein Anstieg um 22,8 Mio. US-Dollar bzw. 66 % gegenüber 34,7 Mio. US-Dollar in H1 2023. Der bereinigte Gewinn vor Zinsen, Steuern, Abschreibungen, Amortisationen und Forschung und Entwicklung (Adjusted EBITDAR) in Höhe von 137,1 Mio. $, ein deutlicher Anstieg gegenüber 81,3 Mio. $ in H1 2023, was die Rentabilität der kommerziellen Organisation belegt. Nettomittelzufluss aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von 39,1 Mio. US-Dollar (gegenüber 13,3 Mio. US-Dollar in H1 2023), hauptsächlich aus dem Verkauf von Illuccix®. Zum 30. Juni 2024 betrug der Kassenbestand 118,8 Mio. USD. Im Anschluss an den Berichtszeitraum schloss Telix eine Wandelanleihefinanzierung ab, die 650,0 Millionen US-Dollar (vor Kosten) einbrachte. Telix bestätigt seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2024 in Höhe von 490 bis 510 Mio. US-Dollar (745 bis 776 Mio. US-Dollar zu aktuellen Wechselkursen), was einem Anstieg von 48 bis 54 % gegenüber dem Geschäftsjahr 2023 entspricht. Telix bestätigt auch die zuvor bekannt gegebene Prognose für die F&E-Ausgaben, die unverändert bleibt.

https://www.globenewswire.com/news-release/2024/08/22/2934023/0/en/Telix-2024-Half-Year-Results-Strong-Commercial-Revenue-and-Profit-Growth-to-Support-Strategic-Priorities.html

Am 22. August werden die Halbjahreszahlen veröffentlicht! https://hotcopper.com.au/threads/ann-telix-2024-half-year-results-investor-webcast-notification.8144274/

https://www.fool.com.au/2024/07/31/up-86-in-2024-why-is-the-telix-pharmaceuticals-share-price-tumbling-today/

https://hotcopper.com.au/threads/ann-investor-conference-call-tlx250-cdx-bla-filing-update.8124507/page-17

Guten Morgen, wer Interesse hat, kann die Rede von CB von der Telefonkonferenz hier nachlesen. Der Fall von heute hängt aus meiner Sicht mit dem bevorstehenden Angriff auf Israel zusammen.

https://hotcopper.com.au/threads/ann-bla-filing-update-for-renal-cancer-imaging-agent-tlx250-cdx.8124468/page-64?direction=previous

Ich meinte „Smart“

Ich frage mich seit geraumer Zeit warum Novartis, Eli Lilly und Co. noch nicht zugeschlagen haben. Wäre doch auch samt. Bei Marktkapitalisierung von 4 Mrd. Euro. Welchen Faktor müsste man da ansetzen. 4/5/6 ?

TLX250, so ein Fehler müsste eigentlich kurzfristig zu beheben sein. Bin davon überzeugt dass noch dieses Jahr ein neuer Antrag erfolgt. Morgen erfahren (nach dem Conference Call ) erfahren wir vielleicht mehr. Schätze, spätestens Ende Q1 25 erfolgt die Zulassung . Wie heißt es so schön: Gut Ding will …

Der Markt hatte heute Nacht überreagiert aber so ist das mit Pharma Aktien! Die FDA hat ein Problem mit der Sterilität in der Herstellung beanstandet. Telix hat jetzt 30-90 Tage Zeit, dieses Problem zu lösen und innerhalb dieser Frist wieder neu einzureichen! Der Kurs hatte sich dann wieder erheblich erholt und da es keine weiteren Mängel gab, außer diesem "Verpackungsproblem", kann man gewiss von einer etwas späteren Zulassung dieses Bildgebungsmittel ausgehen, das auch dringend gebraucht wird, da es Vergleichbares noch nicht gab!

Ja, denke schon. FDA lehnt Telix Pharmaceuticals' Lizenzantrag ab; Aktien fallen um 4.3% Am 31. Juli 2024 um 04:31 Uhr (MT Newswires) -- Die US Food and Drug Authority (FDA) hat Telix Pharmaceuticals' (ASX:TLX) Biologics License Application (BLA) Antrag für sein Prüfpräparat zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms, TLX250-CDx, abgelehnt, so eine Mitteilung an die australische Börse vom Mittwoch. Während einer 60-tägigen Überprüfung fand die FDA ein Problem im Paket Chemie, Herstellung und Kontrollen in Bezug auf eine angemessene Sterilitätssicherung bei der Dispersion von TLX250-CDx in der Radiopharmazie, so die Einreichung. Telix geht davon aus, dass die Abhilfemaßnahmen in etwa 90 Tagen abgeschlossen sein werden und die BLA erneut eingereicht wird. Die Aktien des Unternehmens fielen im Mittwochshandel um 4,3%.

https://www.xm.com/research/markets/allNews/reuters/australias-telix-pharmaceuticals-tumbles-as-us-fda-refuses-to-accept-licence-application-53893644 Der Antrag für TLX250-CDx wurde von der FDA (vorerst) abgelehnt. Denkt ihr, es wird dieses Jahr noch ein neuer Antrag folgen?

Telix Pharmaceuticals schließt die Emission einer Wandelanleihe in Höhe von 650 Millionen AU$ ab Am 30. Juli 2024 um 06:47 Uhr (MT Newswires) -- Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) hat die Emission von 650 Millionen AU$ von 2,375% Wandelanleihen mit Fälligkeit 2029 abgeschlossen. Die Wandelschuldverschreibungen werden am 31. Juli an der Börse in Singapur notiert werden, nach einer Einreichung am Dienstag. Die Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens sind im jüngsten Handel um 2% gefallen.