TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Soweit ich das verfolgen konnte, wurden die Kursziele weiter angehoben, was nicht weiter verwundert, bei den ausstehenden Zulassungen in 2024 und US Börsengang!

Amfreitag wurde kurz vor Börsenschluss 6M Aktien gekauft. 6-10x soviel wie an einem ganzen Handelstag im Durschschnitt. Gibt es Neuigkeiten zu erwarten?

https://hotcopper.com.au/threads/news-tlx-telix-to-acquire-artms-inc-and-its-advanced-isotope-production-platform.7887454/

22. Februar (Reuters) – Telix Pharmaceuticals Ltd ( TLX ): Gesamtumsatz der Gruppe im Geschäftsjahr 502,5 Mio. A$, ein Anstieg um 214 % GJ-Gewinn 5,2 Mio. A$ nach Steuern im Vergleich zu einem Verlust von 104,1 Mio. A$ SACHT FÜR DAS GESCHÄFTSJAHR 2024 EINEN ERWARTETEN UMSATZ VON 445 MIO. BIS 465 MIO

https://hotcopper.com.au/threads/nuclear-medicine-from-concept-to-clinic-and-commercialization-cb-chapter-in-pr-richard-baum-tribute-book.7797317/page-6

https://www.finanzen.net/unternehmensprofil/telix_pharmaceuticals

https://hotcopper.com.au/threads/ann-telix-plans-u-s-registered-public-offering-and-listing.7789744/page-5

Kannst du bitte die Quelle posten aus der du entnimmst dass 40% amerikanische Investoren beteiligt sind. Ich konnte als 3 größten Investor die Grand Pharmaceitical Group aus China nach Behrenbruch und Kluge finden…und die haben gerade Mal rund 3,4 Prozent….es gibt einen Investor aus Amerika mit 1,8 % was eine rund 40 Millionen Kapital Bewertung hat…

Ich entnahm meine Vermutung den (meist seriösen) Kommentaren heute Morgen bei HC. Zumal bei Telix jetzt mit 40% amerikanische Investoren beteiligt sind, laut CB.

Mit dem Sonderstatus bei der FDA und den damit verbundenen engen Abstimmungsmöglichkeiten, sollte einer Genehmigung nicht viel entgegenstehen, zumal auch die Studien gut gelaufen sind und TLX250 bereits mit Sondergenehmigung verwendet wird… Woher hast du die News dass die Australier nicht pro für Nasdaq eingestellt sind? Klar ist dass hier das Potential von weiteren Investoren wesentlich höher sind was natürlich auch eine Übernahme bedeuten könnte wovon Australier nicht begeistert sein könnten…

Die Australier begegnen dieser Ankündigung mit gemischten Gefühlen! Sollte die FDA allerdings die Nierenkrebs-Bildgebung TLX250-CDx genehmigen, hätte Telix das Monopol! Das wäre an der Nasdaq Gold wert!

Telix plant an die Nasdaq zu gehen… https://finance.yahoo.com/news/telix-announces-planned-registered-public-215900682.html?guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cud2FsbHN0cmVldC1vbmxpbmUuZGUv&guce_referrer_sig=AQAAADjwDBw8gq8OqR4ueOdAse2agrHQtOykd-fEQttIyjW1kJVPQ_brfxQdWwusZPamSqGoq3NCsAHf4k7OsM2YVBABjIQmuiTVvh5frfdhqLiDMct8Yt3YczccqjIHihy-YVkg5FhKKCT_oX93eMJBxMcWE4x4HaRQa5NIF5epZBv3

Telix reicht Biologics License Application (BLA) für TLX250-CDx (ZircaixTM) zur Bildgebung von Nierenkrebs ein Melbourne (Australien) und Indianapolis (IN, USA) – 19. Dezember 2023. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Telix, das Unternehmen) gibt heute bekannt, dass es seinen Biologics License Application (BLA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für seine experimentelle Positronenemissionstomographie (PET)-Bildgebung eingereicht hat Agent TLX250-CDx (ZircaixTM,1 89Zr- DFO- Girentuximab) bei klarzelligem Nierenzellkarzinom (ccRCC). Unter der Bezeichnung „Breakthrough Therapy“ wurde TLX250-CDx ein fortlaufender Prüfprozess gewährt, der eine schrittweise Einreichung und Prüfung erforderlicher Module in einem vorab mit der FDA vereinbarten Zeitplan ermöglicht. Mit der BLA-Einreichung hat Telix auch eine vorrangige Prüfung beantragt, die im Falle einer Genehmigung eine verkürzte Prüfzeit unterstützen würde. Dr. Christian Behrenbruch, Geschäftsführer und CEO der Telix Group sagte: „Dies ist ein wichtiger Meilensteine und Erfolg für Telix, der den Weg für eine kommerzielle Verfügbarkeit ebnet Patienten in den USA im Jahr 2024, vorbehaltlich der behördlichen Prüfung und Genehmigung.“

Erster Patient erhält Dosierung im Rahmen des europäischen Named-Patient-Programms (Early Access) für TLX250-CDx, das Bildgebungsmittel für Nierenkrebs von Telix. https://telixpharma.com/news-views/first-patient-dosed-in-european-named-patient-early-access-program-for-tlx250-cdx-telixs-kidney-cancer-imaging-agent/

133.6 Mio Q3. zu 120 Mio Q2!