TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die Australier begegnen dieser Ankündigung mit gemischten Gefühlen! Sollte die FDA allerdings die Nierenkrebs-Bildgebung TLX250-CDx genehmigen, hätte Telix das Monopol! Das wäre an der Nasdaq Gold wert!

Telix plant an die Nasdaq zu gehen… https://finance.yahoo.com/news/telix-announces-planned-registered-public-215900682.html?guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cud2FsbHN0cmVldC1vbmxpbmUuZGUv&guce_referrer_sig=AQAAADjwDBw8gq8OqR4ueOdAse2agrHQtOykd-fEQttIyjW1kJVPQ_brfxQdWwusZPamSqGoq3NCsAHf4k7OsM2YVBABjIQmuiTVvh5frfdhqLiDMct8Yt3YczccqjIHihy-YVkg5FhKKCT_oX93eMJBxMcWE4x4HaRQa5NIF5epZBv3

Telix reicht Biologics License Application (BLA) für TLX250-CDx (ZircaixTM) zur Bildgebung von Nierenkrebs ein Melbourne (Australien) und Indianapolis (IN, USA) – 19. Dezember 2023. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Telix, das Unternehmen) gibt heute bekannt, dass es seinen Biologics License Application (BLA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für seine experimentelle Positronenemissionstomographie (PET)-Bildgebung eingereicht hat Agent TLX250-CDx (ZircaixTM,1 89Zr- DFO- Girentuximab) bei klarzelligem Nierenzellkarzinom (ccRCC). Unter der Bezeichnung „Breakthrough Therapy“ wurde TLX250-CDx ein fortlaufender Prüfprozess gewährt, der eine schrittweise Einreichung und Prüfung erforderlicher Module in einem vorab mit der FDA vereinbarten Zeitplan ermöglicht. Mit der BLA-Einreichung hat Telix auch eine vorrangige Prüfung beantragt, die im Falle einer Genehmigung eine verkürzte Prüfzeit unterstützen würde. Dr. Christian Behrenbruch, Geschäftsführer und CEO der Telix Group sagte: „Dies ist ein wichtiger Meilensteine und Erfolg für Telix, der den Weg für eine kommerzielle Verfügbarkeit ebnet Patienten in den USA im Jahr 2024, vorbehaltlich der behördlichen Prüfung und Genehmigung.“

Erster Patient erhält Dosierung im Rahmen des europäischen Named-Patient-Programms (Early Access) für TLX250-CDx, das Bildgebungsmittel für Nierenkrebs von Telix. https://telixpharma.com/news-views/first-patient-dosed-in-european-named-patient-early-access-program-for-tlx250-cdx-telixs-kidney-cancer-imaging-agent/

133.6 Mio Q3. zu 120 Mio Q2!

https://hotcopper.com.au/threads/ann-activities-report-and-appendix-4c-september-2023-quarter.7642876/

20 % pro Jahr? 3 ASX-Wachstumsaktien, die sich in 4 Jahren verdoppelt haben! Telix Pharmaceuticals Ltd( ASX: TLX ) sorgt seit der Markteinführung seines ersten kommerziellen Krebsprodukts im letzten Jahr für Aufsehen Für Investoren, die einem solchen Unternehmen in der Forschungs- und Entwicklungsphase Vertrauen geschenkt haben, ist es spannend zu sehen, wie es seine Produkte erfolgreich in der kommerziellen Welt verkauft. Und die Aussichten für Telix sind ausgezeichnet, da das Unternehmen weitere Produkte zur Krebsdiagnose und -behandlung in der Pipeline hat, deren Studien und Zulassungen noch vor sich liegen. Auch wenn sich der Aktienkurs im vergangenen Jahr bereits verdoppelt hat, bewerten laut CMC Markets alle sieben Analysten, die die Aktie beobachten, Telix als Kauf. Ratet mal, wie stark die Telix-Aktie in den letzten vier Jahren gewachsen ist. Die Aktie wird derzeit 621 % höher gehandelt als zum Handelsschluss vom 27. September 2019.

https://www.biospectrumasia.com/analysis/25/22385/how-radiopharmaceuticals-are-transforming-cancer-treatment.html

Telix macht nur Freude!

Das liest sich natürlich fast wie ein Reader's Digest Bericht, sehr homogen ohne controversies. Danke für die Recherche 👍

https://www.biospectrumasia.com/opinion/25/22933/the-apac-market-is-expected-to-witness-the-fastest-growth-of-any-radiopharmaceutical-market%20-weltweit.html