TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Aufgrund der Ungewissheiten bez. Fristverlängerung sowie aktueller Stand bez. Zulassung v. Illuccix, habe ich jetzt einfach mal Telix angeschrieben und um entsprechende Mitteilung gebeten. Kyahn Williamson (SVP Corporate Communications and Investor Relations) hat mir auch geantwortet und eine Mitteilung zugesandt. Die Frist zur Nachreichung weiterer Unterlagen wurde bis zum 09. August 2022 verlängert. Da es lt. EU/EMA Statut darf eine Fristverlängerung lediglich nur einmalig beantragt werden. Ich konnte dem Schreiben keine erneute Verlängerung bis Oktober entnehmen. Mit der Bitte um Mitteilung wo eine erneute Fristverlängerung veröffentlicht wurde. Die Verlängerung wurde von der dänischen Arzneimittelbehörde in ihrer Eigenschaft als Referenzmitgliedstaat im Namen von 13 europäischen Ländern vereinbart und gewährt. Also gehe ich nun davon aus, dass wir spätestens Ende August positive Nachrichten durch die EMA bez. der Zulassung erhalten. Natürlich kann die Zulassung auch vorher erfolgen, wenn die EMA die Unterlagen rechtzeitig prüfen würde.

in Europa wurde nun nahezu die gesamte Vertriebsstruktur aufgebaut/fertiggestellt - von einer Zulassung durch die EMA geht Telix zu 100% aus (alles andere wäre auch nicht nachvollziehbar) wann nun die Zulassung erteilt wird ist in der Tat einem reinen Abwicklungstempo der EMA zuzuschreiben. Es könnte täglich geschehen da alle erforderlichen Unterlagen der EMA vorgelegt wurden (lt. Telix muss nichts mehr nachgereicht werden) vielleicht haben wir Glück und die Zulassung wird doch noch in den nächsten Wochen erteilt. Sollte sich dann endlich und deutlich positiv im Kursverlauf zeigen.

Es soll an den Behörden liegen, warum auch immer! Ungewöhnlich ist es nicht, bei Novavax verhält es sich genau entgegengesetzt!

war die EMA Entscheidung bez. Illuccix zuerst nicht für Mai angesagt - dann gabs die Meldung angeblich erst im August und nun Oktober ? Nach der FDA Zulassung ist das doch sehr merkwürdig - kennt jemand den Grund für diese Verzögerung ?

Der Zusammenhang zwischen Telix und Heidelberg Pharma besteht insofern dass Telix neben eigenen Produkten auch auslizenzierte Produkte von Heidelberg Pharma weiter entwickelt und auf den Matkt bringt (z.B. TLX250). E&Z übernimmt die Vermarktung in Europa von Telix. Redhill hat ebenfalls auslizenzierte Produkte von Heidelberg Pharma in der Pipe, hat aber keinen Bezug zu Telix…

Ja, es scheint aufwärts zu gehen! Die Zulassung der EMA für Illuccix wird es wohl erst im Oktober geben! Telix; E&Z; Heidelberg Pharma und Redhill hängen wohl irgendwie geschäftlich zusammen!

Heute hagelt es mit super Nachrichten ✌️ 17 mio an fördergeld, Markteinführung Illuccix in USA

Das macht Hoffnung 🙏 Danke!

für dieses Jahr wird eine Umsatzsteigerung des ca. 10-fachen Umsatzes aus 2021 erwartet - 2023 dann nochmal eine Steigerung des ca. 3-fachen aus 2022 - der Kurs wird sich entsprechen der Umsatzzahlen ebenfalls positiv entwickeln - hab auch eine schnellere Kurssteigerung erwartet aber so ists nun mal - ich rechne bis Mitte 2023 mit einem Kurs von ca. 18.-€ denke so unrealistisch ist das nicht zumal im Bereich Bildgebungsverfahren Telix weit vorne steht.

Die Australier scheinen kein großes Vertrauen zu haben, täglicher Abverkauf! Ich halte, habe sonst zuviel Verlust! Es scheint inzwischen viel Konkurrenz in diesem Bereich zu geben! Bei Eckert&Ziegler, die ja die Lizenzen für Illuccix in Europa haben, sieht es momentan auch nicht viel besser aus, 50% Verlust!🙈

Top. Geduld dann geht das hier ab

Interressantes Interview mit Behrenbruch bei Hotcopper! https://hotcopper.com.au/threads/telix-taps-shareholders-for-funds-for-illuccix-us-debut-chris-behrenbruch-interview-march-2022.6629620/

Das Abschlussdatum der Studie wird mit 30. Mai 2022 angegeben.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03849118

https://hotcopper.com.au/threads/ann-2021-full-year-results-presentation.6602963/ https://telixpharma.com/wp-content/uploads/Telix_2021_Full_Year_Results_Presentation_20220224.pdf https://services.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=U8JqrsD0&securityString=TdXhlzb2PHQikzrYe9KTorwz

Bis Mitte März könnte die Zulassung von TLX250 zur bildgebenden Diagnostik von Nierenkrebs erwartet werden - hat jemand schon Infos ?