TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Telix Pharmaceuticals startet Phase II-Studie für Tlx250-Cdx bei rezidivierendem klarzelligem Nierenzellkarzinom Am 03. Oktober 2024 um 13:00 Uhr Telix Pharmaceuticals Limited gab bekannt, dass der erste Patient in einer Phase-II-Studie zur Erforschung des klinischen Nutzens von TLX250-CDx (89Zr-Girentuximab), dem ersten PET1-Prüfpräparat von Telix, bei rezidivierendem klarzelligem Nierenzellkarzinom (ccRCC) nach einer Operation behandelt worden ist. CA-NINE?2 ? unter der Leitung von Professor Brian Shuch von der University of California, Los Angeles (UCLA) ? ist eine prospektive Phase-II-Studie an einem einzigen Zentrum, in der die diagnostische Leistung von TLX250-CDx PET/CT3 mit der konventionellen Bildgebung (kontrastverstärkte CT allein) bei 91 Patienten mit mittlerem bis hohem Risiko für ein ccRCC nach einer Operation verglichen wird. Die vom Prüfarzt initiierte Studie dient der Identifizierung von ccRCC-Rezidiven, einschließlich metastasierter Erkrankungen, und ist eine von mehreren laufenden oder geplanten Studien, die Aufschluss über die künftige Ausweitung der Zulassung von TLX250-CDx geben könnten. TLX250-CDx (Zircaix®489Zr-Girentuximab) ist ein PET-Prüfpräparat, das entwickelt wird, um unbestimmte Nierengeschwülste auf nicht-invasive Weise als ccRCC oder nicht-ccRCC zu charakterisieren. Die zulassungsrelevante Phase-III-Studie ZIRCON von Telix (ClinicalTrials.gov ID: NCT03849118), in der TLX250-CDx bei 300 Patienten, von denen 284 auswertbar waren, untersucht wurde, hat alle primären und sekundären Endpunkte erreicht, einschließlich einer Sensitivität von 86% und einer Spezifität von 87% sowie einem positiven Vorhersagewert von 93% für ccRCC bei drei unabhängigen Lesern5. Wir glauben, dass dies die Fähigkeit von TLX250-CDx demonstriert, den Klarzell-Phänotyp zuverlässig zu erkennen und eine genaue, nicht-invasive Methode zur Diagnose von ccRCC zu bieten. Die Konfidenzintervalle übertrafen bei allen drei Lesern die Erwartungen, was auf eine hohe Genauigkeit und Konsistenz der Interpretation hindeutet. Im Rahmen des Engagements von Telix für den Zugang zu Medikamenten führt das Unternehmen weiterhin ein erweitertes Zugangsprogramm (EAP) in den USA, benannte Patientenprogramme (NPPs) in Europa und ein spezielles Zugangsprogramm (SAS) in Australien durch, um Patienten, für die es keine vergleichbaren oder zufriedenstellenden Alternativen gibt, weiterhin Zugang zu TLX250-CDx außerhalb einer klinischen Studie zu ermöglichen.

Selbst heute wäre der Einstieg immer noch günstig!💰

Der Chart sieht gut aus. Bin gespannt ob die Saisonalität gute Einstiege bis November zulassen wird

Jefferies erhöht Kursziel für australisches Unternehmen Telix Pharmaceuticals TLX.AX von 32,30 auf 33,10 AUD nach Kauf des US-Unternehmens!

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/18518065-telix-to-acquire-rls-to-expand-north-american-manufacturing-and-distribution-platform

https://hotcopper.com.au/threads/ann-telix-to-acquire-rls-for-us-manufacturing-and-distribution.8217258/

Telix erwirbt RLS für Produktion und Vertrieb in den USA

Heute über 8% an der ASX, ohne Neuigkeiten!

https://telixpharma.com/news-views/telix-announces-cardinal-health-as-u-s-commercial-distributor-for-zircaix/

https://hotcopper.com.au/threads/understanding-telix.7155139/page-1477

Die 17,50€ scheinen ein ganz guter Boden zu sein…

Na dann…

Im Lancet veröffentlicht, das ist wie ein Ritterschlag ⚔️

https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(24)00402-9/fulltext

Die sogenannten Experten versuchen alles, um den Kurs zu drücken! Schön für uns! Gute Antwort von C.B.