TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

E&Ziegler hat ja die Lizenz für Deutschland erhalten und ich bin dort ebenfalls investiert.

So genau weiß das keiner! Telix gab vorab eine geschätzte Umsatzprognose für Q4 bekannt, über 76,8 Mill AUS Dollar! Das wird morgen in San Francisco bei der JP Morgan Healthcare Conference vorgestellt. Es handelt sich um die amerikanischen Einnahmen von Illuccix! Ich kann nur vermuten, dass es "sell on good news" an der ASX war!? Der endgültige Geschäftsbericht kommt am 27. Februar. Was die Zulassung in Europa bzw. für Deutschland betrifft, wird das nicht vor 2024 sein!

Weiss jemand was mit Telix los ist? 2 Tage in Folge deutliche Kursrückgänge.

Einen gewissen Zusammenhang gibt es aber schon, da das Pluvicto für die Prostatakarzinom-THERAPIE zugelassen wird und sich Telix 591 (Therapie) noch in Phase III befindet! Allerdings ist der Markt riesig!

Allerdings liefert E&Z auch das Lutetium-177 für TLX 250 und 591

Ach, falsches Forum! Sorry😘

@Grenadine: in welchem Zusammenhang steht das mit Telix?

Jetzt ist Novartis mit der PSMA Therapie doch schneller! In den nächsten Tagen wird das Medi Pluvicto von der EMA zugelassen ! Das Lutetium kommt übrigens von E&Ziegler!

Gern geschehen! :)

Super Neuigkeiten! spnc, ich übernehme mal deinen post aus HC: Zulassung von Illuccix Brasilien wird in den nächsten Monaten erwartet, Japan und Korea werden nach China folgen - Illuccix EMA-Daten wurden bereits neu zusammengestellt, bereit zur erneuten Einreichung - wir werden Anfang nächsten Jahres davon hören - Zircon aktualisierter Zeitplan folgt, Treffen mit dem FDA wird den BLA-Antrag Anfang 2023 erörtern – TLX-Differenzierung, Pluvicto, Select, Radioonkologie, nächste Auslesungen und Patientenrekrutierung – „Novartis behandelt Toiletten und wir behandeln Patienten“ xD – CAIX-Therapiekandidat/Zeitachse der Starlite-Studien: CB erwartet Daten im nächsten Jahr

Wunderbare Neuigkeiten, für die Medizin sowieso und unsere Aktien werden es auch bald widerspiegeln 🥂

Ann: ZIRCON Ph III Imaging Study - Positive Top-Line Results https://telixpharma.com/news-views/zircon-phase-iii-top-line-data-study-meets-primary-objectives/ • ZIRCON Phase III study of Telix’s investigational imaging agent TLX250-CDx in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) has met all of its primary and secondary endpoints • The study delivered co-primary endpoints of 86% sensitivity and 87% specificity and 93% positive predictive value (secondary endpoint) considerably exceeding sensitivity and specificity targets • These ground-breaking results indicate that TLX250-CDx has the potential to become a new clinical standard in the diagnosis of ccRCC and deliver an unmet medical need for a non-invasive diagnostic tool in this disease setting • Based on these positive results, Telix will progress towards a Biologics License Application (BLA) filing with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and worldwide regulatory filings in key commercial jurisdictions