TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Guten Morgen, diese Aktie ist schon merkwürdig! Der Umsatz war gut, die Aussichten noch besser aber die Australier verkaufen wieder! Das sah im Juli noch ganz anders aus! Was sagen denn die Spezialisten unter Euch? Eigentlich möchte ich im Winter meinen Segelurlaub mit Telix finanzieren!

https://www.prnewswire.com/news-releases/chinese-nmpa-approves-pivotal-phase-iii-study-of-tlx591-cdx-for-prostate-cancer-imaging-301650291.html

https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2022-10/57259450-telix-pharmaceuticals-limited-eanm-presentations-to-showcase-new-data-and-developments-in-telix-s-theranostics-pipeline-008.htm

Bin bei Heidelberg Pharma auch investiert da dort von entsprechenden Erfolgen bei Telix mit provitiert wird. Ist ja auch bei der Verbindung mit Heidelberg Pharma und Redhill so, obwohl dort bei einigen Investierten v. Redhill zur Zeit die Nerven total blank liegen. (Forumsbeiträge z.T. niveaulos)

Heidelberg Pharma beobachte ich schon länger, warte noch ab! TLX 250-CDx müssten bald einige Ergebnisse kommen, ist doch schon länger international in Phase-III TLX 250 Starlite 1 und 2 dauert ja wohl noch einige Jahre!

Vielleicht haben es einige schon gelesen - finde es recht interessant ...... von BICYPAPA - börsennews heidelberg pharma - .....ist der Optimismus zu groß ? weiß ich nicht - aber alle Indikatoren bez. Telix zeigen in eine klare positive Richtung "Da kommt was ganz Dickes von Telix Gleich in 13 Indikationen wird jetzt Girentuximab in einer Phase 2 getestet. Das ist ein Umfang, den die adressierbare Umsatzchancen auf weit über 3 Milliarden € für Telix katalputieren wird. Vielleicht ist ja in drei Jahren mit der Reichweite der Gelder diese Studie beendet. In der Diagnostik stehen HPHA ca. 30% Umsatzbeteiligung zu, ohne noch einen weiteren Cent investieren zu müssen."

@Perhaps - da kann ich Dir widerspruchslos zustimmen - FDA/EMA und weitere Behörden werden von Lobbyisten bei jedem Antrag auf Zulassung kontaktiert - dort kann keine Objektivität an den Tag gelegt werden - der Einfluss ist zu massiv - wer an Objektivität glaubt, darf auch glauben, dass die Erde eine Scheibe ist.

Ich habe bei Zulassungen schon einiges erlebt, auch in Europa. Die Pharmaindustrie ist ein äußerst schmutziges Geschäft: https://www.menschenrechte.online/2021/08/23/ema-mit-pharma-lobbyisten/

@Goldfischregen: es erschließt sich mir nicht, wieso die dänischen Einwände erst jetzt kommen! Immerhin wurde der Antrag ja schon einmal verlängert und deren Entscheidung war jetzt auch geplant!

„in“

Außerdem gab es gestern auch eine positive Meldung, Studie zu TLX250-CDx wurde China zugelassen…

Wahrscheinlich geht das sogar schneller als sich vorher mit der Regeln der EU auseinanderzusetzen, da sie so direkt auf die Abweichungen eingehen können die von der EU angemerkt wurden… Die Zulassung wir aber sicher kommen….

@Grenadine : das hat nichts damit zu tun dass es keinen interessiert sondern liegt einfach daran dass es in der EU andere Zulassungsanforderungen gibt. Außerdem hat Telix ein neues Einreichungskonzept verwendet (Mischantrag) was einfach nur heißt dass sie keine Anpassungen Richtung EU vorgenommen haben sondern den Antrag aus der USA einfach nur genommen haben und in der EU eingereicht haben….

@Grenadine - natürlich ist es höchst interessant was da mitgeteilt wird - da Telix jedoch bei anderen Behörden inkl. FDA keinerlei Probleme hatte und schon ordentlich Umsätze macht, gehe ich davon aus, dass es sich hier in der Tat um eine formelle Angelegenheit handelt. mE wird Telix in den kommenden Wochen sicher modifizierte Unterlagen vorlegen und ebenso ein ok der Behörde erhalten - dass hier ein anderer Konzern in die Quere kommt - das hätte ich in den U.S.A. /FDA erwartet (wenn überhaupt) aber bei der dänischen Behörde ? hm ich kann es mir nicht vorstellen - ging ja auch von einem anderen Kursverlauf aus aber warten wir mal ab wie es am Ende des Jahres ausschaut. Ich bin auf jeden Fall sehr optimistisch was wir zukünftig von Telix erwarten dürfen.

Scheint ja hier keinen zu interessieren, dass Telix die EU Zulassung zurückgezogen hat! Sehr merkwürdig alles, zumal in USA und Australien Illuccix großartig angewendet wird. Warum sollte CB nicht wissen, welche Belege für die Zulassung nötig sind? Bei der FDA hat es ja auch funktioniert! Könnte evtl. wieder ein fremder Pharmakonzern eigene Interessen verfolgen? Wenigstens gab es heute eine leichte Erholung!