TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLPPF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Endlich 🚀🚀

in der Nähe von Deutschland :)

https://www.fool.com.au/2022/07/21/telix-share-price-soars-11-following-first-commercial-quarter/

"Telix Pharmaceuticals Price Target Raised 34% to A$10.70/Share by Jefferies"

Jefferies raises its price target on Telix Pharmaceuticals by 34%to A$10.70/share after the first U.S. sales of its Illuccix prostate-cancer imagingproduct were surprisingly strong. Telix reported U.S. sales of $13.6 million in 2Q, whichJefferies says were well above the equivalent quarterly sales of its major competitor."In upcoming quarters, a recently granted U.S. Pass-Through code for Illuccix should leadto sales acceleration," analyst David Stanton says in a note. Jefferies now expects U.S.sales of Illuccix of 17,000 in FY 2022, up from a prior forecast of 10,000.

genau :)

22.5m sales https://hotcopper.com.au/threads/ann-appendix-4c-and-activities-report-for-june-2022-quarter.6852403/

Noch jemand hier im Forum? Jetzt geht es doch bald ab hier, EMA für Europäische Länder im August und die Verkaufszahlen versprechen erstmalig riesige Gewinne! 💰🚀

Ich wusste gar nicht, das Telix an der Nasdaq gehandelt wird. Dort steht die Aktie gerade bei 3.64 $

https://hotcopper.com.au/threads/ann-2021-full-year-results-presentation.6602963/page-3?direction=previous

Heute 11,6% 💰💪

@Grenadine - vielen Dank für diese Mitteilung - auch wenn der Kurs zur Zeit nicht befriedigend ist, so sind die Aussichten mehr als positiv und deckt sich mit den Aussagen bei Hotcopper

Ich habe mich einmal schlau gemacht und ebenfalls recherchiert! TLX 591-CDx  (68Ga-PSMA-11 injection.) zur Bildgebung bei Prostatakrebs mit Metastasen, erhielt die FDA in USA und Australien und wartet bekanntlich auf die EMA und Kanada Zulassung, hoffentlich bis August! TLX591 ( 177 Lu-DOTA- r osopatamab ) Ist ein antikörperbasiertes therapeutisches Radiopharmakon für die Therapie! Es befindet sich in Phase III TLX250-CD x ( 89 Zr-DFO-Girentuximab) ist ein in der Erprobung befindliches Radiopharmakon für die Bildgebung von Nierenkrebs in Phase III TLX250 ( 177 Lu-DOTA-Girentuximab) ist ein therapeutisches Radiopharmakon für die Therapie bei Nierenkrebs und die Studien hierzu , Starlite 1 und 2 beginnen gerade Abschließend ist es also nachvollziehbar, dass der Kurs noch nicht unserer Vorstellung entspricht, da es bisher "nur" die FDA Zulassung für TLX 591-CDx (Illuccix) gibt!

Bin auch ein wenig verwirrt bez. der zusätzlichen Genehmigung - so wie ich das verstanden habe geht es hierbei nicht um Illuccix selbst sondern um den Indikator Rosopatamab - hier sollte mE eine Genehmigung erteilt werden zusätzlich dürfte die Studie zu TLX599 abgeschlossen werden. Da ich jedoch kein Fachmann bin hoffe ich, dass uns hier eine fachkundige Person weiterhelfen können, insbesondere bez. der o.g. Kandidaten bzw. TLX599 sowie weiterer Kandidaten wie Girentuximab. Da Illuccix bereits eine Zulassung der FDA hat und auf die weitere Zulassung der EMA wartet, ging ich davon aus, dass es sich mit dem benannten Datum im Mai um TLX250-CDx handelt. Mal sehen was die nächsten Tage kommt bzw. veröffentlicht wird. Im Voraus schon mal ein Dank für Berichtigungen meiner Mitteilung oder auch um eine Darstellung des aktuellen Standes der Kandidaten bzw. Zulassungs-/Genehmigungsverfahrens.

Bis heute sollte doch irgendeine FDA Zulassung erfolgt sein! Welche eigentlich? Ich blicke kaum noch durch, der Kurs steigt auch nicht wirklich. Wieso spiegeln die Firmenerfolge sich nicht in den Aktien wieder? Bei der Konkurrenz Lantheus sieht es viel erfreulicher aus!