T2 fundamentals WKN: A119H3 ISIN: US89853L1044 Kürzel: 3T2 Forum: Aktien User: PatCruz80

Grippe & Covid-19 https://edition.cnn.com/2020/09/11/health/covid-flu-together-health-impact/index.html

WHO calls for global action on sepsis - cause of 1 in 5 deaths worldwide https://www.who.int/news-room/detail/08-09-2020-who-calls-for-global-action-on-sepsis---cause-of-1-in-5-deaths-worldwide

https://t2biosystems.gcs-web.com/static-files/753f3570-60b2-4b93-80d0-0b97143bc4a9 PowerPoint zu T2

http://www.conferencecalltranscripts.org/summary/?id=45981&pr=true

Growth rating Daten stimmen aber noch: https://www.chartmill.com/stock/analyzer/stock/TTOO

Und trotzdem ist das Shortvolumen in den letzten beiden Tagen sehr hoch. Da wird viel herumgeschraubt am Kurs

https://markets.businessinsider.com/news/stocks/...c-test-1029549550# T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet des Schnellnachweises von Sepsis verursachenden Krankheitserregern, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) für ihren molekulardiagnostischen Test COVID-19, das T2SARS-CoV-2? Panel, eine Notfallgenehmigung (EUA) erteilt hat. Das T2SARS-CoV-2-Panel ist ein molekulardiagnostischer Test zum Nachweis von SARS-CoV-2, dem für COVID-19-Infektionen verantwortlichen Virus, und liefert Ergebnisse in weniger als zwei Stunden unter Verwendung einer Nasen-Rachen-Abstrichprobe. Der Test läuft auf dem FDA-geprüften und vollautomatischen T2Dx® Instrument des Unternehmens, das sieben Tests gleichzeitig durchführen kann. Klinische Tests sowohl an positiven als auch an negativen Patientenproben zeigten eine Sensitivität von 95% und eine Spezifität von 100%. "Wir glauben, dass die Notfallgenehmigung für unseren molekulardiagnostischen Test COVID-19 zu einer größeren Akzeptanz unserer Technologie in den US-Krankenhäusern führen wird, und wir erweitern unsere Produktionskapazität, um die erwartete Nachfrage zu decken", sagte John Sperzel, Präsident und Chief Executive Officer von T2 Biosystems. "Da kritisch kranke COVID-19-Patienten anfällig für bakterielle oder pilzliche Co-Infektionen und Sekundärinfektionen sind, die zu Sepsis führen können, glauben wir, dass unsere Plattform ein wirksames Instrument zur Identifizierung akuter COVID-19-Infektionen und zur Optimierung der Ergebnisse für hospitalisierte Patienten auf der Intensivstation sein kann. Mit dem T2Dx-Instrument kann auch das von der FDA zugelassene T2Bacteria®-Panel und das T2Candida®-Panel des Unternehmens betrieben werden. Diese Panels sind die einzigen FDA-geprüften Tests für den Nachweis von Sepsis verursachenden bakteriellen und pilzlichen Krankheitserregern direkt aus Vollblut in drei bis fünf Stunden, ohne dass tagelang auf die Ergebnisse von Blutkulturen gewartet werden muss. Durch die schnelleren Ergebnisse ermöglichen es die Panels den Ärzten, die Therapie für ihre Sepsis-verdächtigen Patienten schneller auf den Patienten auszurichten, oft noch vor der Verabreichung der zweiten Dosis antimikrobieller Mittel, was zu besseren Patientenresultaten, einer verbesserten antimikrobiellen Betreuung und einer Verkürzung der Verweildauer im Krankenhaus führt.

https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid-19-emergency-use-authorizations-medical-devices/vitro-diagnostics-euas

https://finance.yahoo.com/news/t2-bioystems-spikes-19-fda-052728750.html

I knew it. Gute Seite eigentlich

Ja aber nur um Infos abzugreifen. Habe dich da aber auch schon entdeckt ✌️

Bist auch auf Stockwits unterwegs Ell?!

(DD Provided by sMx Patman) Current Price ($1.48) as of this post. TTOO's tax credit is more than the Market Cap alone. The tax credit is money. Can be used by TTOO or is transferable if TTOO is scooped up in a buyout. Thats not including the 69M Federal Government contract (BARDA) and the 95M cash they will have on hand when ATM closes which you can bet will be the second PR dropped. The first will be that TTOO is compliant. Third PR will be to announce rollout of covid test worldwide. Then further PRs on Revenue hopefully on a monthly basis and also PR to announce Lyme panel has been FDA approved. Don't sneeze on the unment need market for Sepsis and Lyme disease. A. This has the highest call volume in Wall Street for June 16 and July 16th calls at 2.50 B. COVID play C. Lyme play D. Sepsis play (leader in the world with market expected to grow 28billion in 5 years) E. Great tech company with new CEO F. They start shipping to all medical facilities end of June. HINT why the call volume is so high. Ring a fuckin bell??? G. FDA approved for emergency use, Full Authorization is still COMING! H. It’s been consolidating for a week and will reach compliance again next week. Bringing in big corps. F: if you are shorting this for pennies good for you (I’m all for making money but your dumb) but don’t be mad when it’s 5 by EOM and your chasing G: COVID test runs on TTOO's T2DX instrument***[9:46 PM]*** H: World wide license I: COVID spikes due to protest J: COVID testing might be apart of normal doctors visit in future K: Will become NASDAQ compliant (assuming it maintains >$1.00 sp, they will regain NASDAQ compliance EOD of June 15th, and will trade within compliance starting June 16th .) L: Board members from MIT M: They were just features on 60 minutes with Hackensack Hospital N: They are the most complex hospital in NJ O: They are already using their tests in the hospital with NO ISSUES P: Trends like CODX with $10 potential Q: Has a smaller market cap than CODX R: PR will break any day S: List of investors include Goldman Sachs Group Inc, Vanguard Group Inc, VEXMX - Vanguard Extended Market Index Fund Investor Shares, BlackRock Inc., VTSMX - Vanguard Total Stock Market Index Fund Investor Shares, Geode Capital Management, Llc, Gagnon Securities Llc, Gsa Capital Partners Llp, Granahan Investment Management Inc/ma, and Susquehanna International Group, Llp T: Currently they can only make 100k test a month but with non diluted funding they can make 1million U: Won an award for best medical technology breakthrough https://www.reddit.com/r/pennystocks/comments/h0bnhy/ttoo_some_serious_dd/?utm_source=amp&utm_medium=&utm_content=post_body

Virtual Town Hall Series - Immediately in Effect Guidance on Coronavirus (COVID-19) Diagnostic Tests https://www.fda.gov/medical-devices/workshops-conferences-medical-devices/virtual-town-hall-series-immediately-effect-guidance-coronavirus-covid-19-diagnostic-tests-08262020

Danke ✌️