T2 Biosystems WKN: A3EU63 ISIN: US89853L3024 Kürzel: TTOO Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

ich denke nicht , von denen kommt nichts , absolut gar nichts ! war auch investiert auf Grund der positiven Aussagen von Sommer /Herbst 23 alles wohl nur gelogen oder was auch immer

Besteht für die Bude noch Hoffnung?

Du kannst doch über die ink an der Nasdaq verkaufen….15€ Gebühren und schon bist du sie los.

Könnte man auch moderne Enteignung von deutschen Aktionären nennen das ganze 😉

Dachte damals der RS wäre nur ein Mittel zum Zweck wegen des Listenings. Und habe kurz vorher nochmals aufgestockt. Jetzt hängt man fest und kann nicht mal mit Verlust verkaufen, falls man es wollte.

Was glaubst du, wird Erklärung für deutsche Handelsplätze wohl jemals wieder erteilt, beantragt. ?

Seit dem RS mit Zuweisung einer neuen ISIN gibt es keine gültige Clearstream-Abwicklungserklärung für deutsche Handelsplätze.

Warum kann man die aktie auf finanzen.net nicht handeln?

Die Verbesserung der Diagnostik und der Verschreibungsmethoden von Antimykotika für Pilzerkrankungen ist notwendig, um die Mortalität zu minimieren und den unnötigen Einsatz von Antimykotika zu reduzieren. T2Candida ermöglicht es Ärzten, die antimykotische Therapie mit Zuversicht innerhalb von Stunden statt Tagen gezielt durchzuführen oder abzubrechen.

Ja es ist wirklich extrem ruhig geworden nach dem RS. Vorher fast täglich Infos. Jetzt still ruht der See.

Das ist halt das Problem... ich sehe nicht, dass T2 Bioshizzle nun auf 100€ hoch steigt... nach den Earning, wird man sehen, dass die wieder mal nur 5 Geräte verkauft haben und fett Geld verbrennen. Positive Überraschungen erwarte ich bei der Abzockbude nicht mehr.

Schön endlich Mal news, aber iwie werden ja die Diagnose Geräte nicht verkauft, also kein Umsatz für die Bude

LEXINGTON, Mass., Jan. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO), a leader in the rapid detection of sepsis-causing pathogens and antibiotic resistance genes, today announced participation in the NIH-funded Antibacterial Resistance Leadership Group (ARLG) pilot study for pneumonia patients. The Pneumonia Direct Pilot study is a prospective, observational, diagnostic, feasibility study to determine the accuracy of multiple pathogen- and host-directed tests for the diagnosis of ventilator-associated pneumonia (VAP). Under the direction of Kimberly Hanson, M.D., University of Utah, the study seeks to explore new approaches for diagnosing VAP along with more comprehensive detection of antibiotic-resistant infections. The feasibility design is intended to inform future interventional studies that will investigate the clinical impact of combined pathogen and host-directed testing approaches.

Wir freuen uns, unsere Teilnahme an der von den NIH finanzierten Pilotstudie der Antibacterial Resistance Leadership Group (ARLG) für Lungenentzündungspatienten bekannt zu geben. Ziel der Studie ist es, neue Ansätze für die Diagnose der beatmungsassoziierten Pneumonie (VAP) zu erforschen. https://ow.ly/4ZtM50Qs8AG