T2 Biosystems WKN: A3DXLT ISIN: US89853L2034 Forum: Aktien User: abeni
Kommentare 32.338
Stefaney,
22.09.2023 9:43 Uhr
0
Bluehorse greift nach dem Hoffnungsstrohhalm...glaubst du wirklich, dass bei der x-ten Zulassung hier alles wieder in Ordnung sein wird? Zulassungen werden nicht helfen, nur Zahlungseingänge von Aufträgen. Candida Auris ist nach meinem Infostand alles andere als eine Massenbedrohung und für die meisten ungefährlich. Wir waren vor Wochen schon 100% als jetzt nach der letzten Zulassung
Bluehorseshoe,
22.09.2023 9:45 Uhr
1
Bluehorse greift nach dem Hoffnungsstrohhalm...glaubst du wirklich, dass bei der x-ten Zulassung hier alles wieder in Ordnung sein wird? Zulassungen werden nicht helfen, nur Zahlungseingänge von Aufträgen. Candida Auris ist nach meinem Infostand alles andere als eine Massenbedrohung und für die meisten ungefährlich. Wir waren vor Wochen schon 100% als jetzt nach der letzten Zulassung
Natürlich nicht.
man muss hier den Tatsachen ins Auge sehen.
Die Firma hätte ja nicht mal Geld , um die Geräte in Serie zu produzieren.
Bluehorseshoe,
22.09.2023 9:47 Uhr
0
Der RS ist unausweichlich.
Mit Verwässerung scheinen sie sowieso schon begonnen zu haben.
Bluehorseshoe,
22.09.2023 9:32 Uhr
0
Du würdest dann aber vielleicht die große Entscheidung verpassen.
Das Hauptgerät kommt erst noch.
ChrissiBusy,
22.09.2023 9:29 Uhr
1
Mir reicht das jetzt hier - Ich schau mir das Trauerspiel nicht mehr länger mit an.
Das ist die selbe Geld Vernichtungsmaschine wie Mullen…
Ich wünsch den investierten viel Glück 🍀
P.S. Der letzte macht das Licht aus…
Bluehorseshoe,
22.09.2023 9:21 Uhr
1
T2 Biosystems erhält FDA 510(k)-Zulassung für das T2Biothreat Panel
Das einzige von der FDA zugelassene Multi-Target-Biothreat-Produkt, das von einem US-amerikanischen Unternehmen entwickelt und hergestellt wurde
LEXINGTON, Mass.,19. September 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --T2 Biosystems, Inc.(NASDAQ:TTOO), ein führendes Unternehmen im Bereich der schnellen Erkennung von sepsisverursachenden Krankheitserregern und Antibiotikaresistenzgenen, gab heute bekannt, dass es die 510(k)-Freigabe der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde erhalten hatUS-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde(FDA) für das T2Biothreat™ Panel. Die FDA 510(k)-Zulassung ermöglicht es dem Unternehmen, sofort mit der Vermarktung und dem Verkauf zu beginnenT2Biothreat-Panelauf dem US-Markt.
Das T2Biothreat-Panelist ein molekulardiagnostischer Test direkt aus dem Blut, der auf dem von der FDA zugelassenen T2Dx®-Instrument ausgeführt wird und gleichzeitig sechs biologische Bedrohungserreger erkennt, darunter die Organismen, die Milzbrand ( Bacillus anthracis), Tularämie ( Francisella tularensis) und Rotz ( Burkholderia mallei) verursachen. Melioidose ( Burkholderia pseudomallei ) , Pest ( Yersinia pestis ) und Typhus ( Rickettsia prowazekii ). Diese Krankheitserreger wurden von der WHO als Bedrohung identifiziertUS-Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheitenund als wesentliche biologische Bedrohung gemäß Abschnitt 319-2(c)(2)(A)(ii) des Public Health Service Act identifiziert.
P718,
22.09.2023 9:15 Uhr
0
Jetzt heißt es einen langen Atem zu haben. Weitere Zulassungen (510-K) sind scheinbar nicht beantragt. Wir müssen mit dem leben, was wir haben! Ob das jetzt reicht, keine Ahnung! Nun baut man wahrscheinlich auf Umsätze! Das kann aber noch dauern bzw. hat der CEO ja gesagt dieses Jahr noch 20Mio!
Skytrader69,
22.09.2023 9:09 Uhr
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Aber egal wie man es dreht und wendet es ist ein verzwackte Angelegenheit.
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