$SPRC WKN: A1CY7H ISIN: IL0010951403 Kürzel: SPRC Forum: Aktien User: Kasi77

Vorbörse 6%

https://www.google.com/search?q=scisparc+ltd+stock&oq=scisparc&gs_lcrp=EgZjaHJvbWUqBggDEAAYHjIJCAAQRRg7GIAEMgcIARAAGIAEMg0IAhAuGMcBGNEDGIAEMgYIAxAAGB4yBggEEAAYHjIGCAUQABgeMgYIBhAAGB4yBggHEEUYPDIGCAgQABgeMgYICRAAGB4yBggKEAAYHjIGCAsQABgeMgYIDBAAGB4yBggNEEUYPDIGCA4QRRg80gEIMzU4MmowajmoAg6wAgE&client=ms-android-motorola-rvo3&sourceid=chrome-mobile&ie=UTF-8&chrome_dse_attribution=1

@ Rentnergang > bist du hier aktuell investiert?

SPRC – SciSparc informiert über den Status der Ausgliederung seines Pharmaportfolios im fortgeschrittenen klinischen Stadium an ein börsennotiertes Unternehmen Laut Absichtserklärung hat SciSparc einen Wert von etwa 11,6 Millionen US-Dollar im Pharmabereich

https://www.google.com/amp/s/www.marketwatch.com/amp/story/scisparc-submits-application-to-fda-for-tourette-syndrome-focused-treatment-d0685b1e

Das in Israel ansässige Pharmaunternehmen SciSparc hat mit Polyrizon einen exklusiven Patentlizenzvertrag zur Lizenzierung seines SCI-160-Programms zur Schmerzbehandlung unterzeichnet. Polyrizon erhält eine alleinige, gebührenpflichtige weltweite Lizenz für die Entwicklung und Unterlizenzierung der Vermögenswerte.Im Gegenzug hat SciSparc Anspruch auf Polyrizon-Wertpapiere im Wert von 3 Millionen US-Dollar sowie auf mögliche Meilenstein-Barzahlungen in Höhe von 3 Millionen US-Dollar, abhängig vom Erreichen bestimmter Entwicklungsziele. SciSparc wird aus der Kommerzialisierung der Therapie Lizenzgebühren erhalten. SCI-160 ist eine synthetische Kombination aus Cannabinoiden und N-Acylethanolaminen, die nachweislich schmerzstillende Wirkungen im peripheren Nervensystem vermittelt.

SciSparc und Polyrizon unterzeichnen globale Vereinbarung zur Schmerztherapie SciSparc hat Anspruch auf Polyrizon-Wertpapiere im Wert von 3 Millionen US-Dollar sowie mögliche Meilensteinzahlungen.

https://www.pharmaceutical-technology.com/news/scisparc-license-deal-polyrizon/

Und dazu noch diese Nachricht

SciSparc beantragt FDA-IND-Zulassung für Phase-IIb-Behandlungsstudie zum Tourette-Syndrom Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist die Veränderung der Tic-Schwere in Woche 12 und 26 im Vergleich zum Ausgangswert.

https://www.clinicaltrialsarena.com/news/scisparc-tourette-syndrome-trial-2/

Oz Adler, CEO von SciSparc, sagte: „Schätzungen zufolge sind 0,5 bis 1 % der Weltbevölkerung von TS betroffen. Die wenigen verfügbaren Behandlungsmethoden haben jedoch eine begrenzte Wirksamkeit und ihre Sicherheit ist fraglich. „Aufgrund der bisherigen Ergebnisse unserer an der Yale University durchgeführten Phase-IIa-Studie glauben wir, dass unsere firmeneigene SCI-110-Behandlung das Potenzial hat, TS-Patienten auf der ganzen Welt zu helfen.“

Gamechanger

endgültige Genehmigung zum Beginn einer Tourette-Syndrom-Studie

https://finance.yahoo.com/news/scisparc-secures-final-approval-israel-085221481.html?guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLmNvbS8&guce_referrer_sig=AQAAAFwPwQJTGLhV5bLnyg3UEJAUAtoa30EAYdfwTtqDfoocik4qnU4-SezcyqHBf-gIsWoSkQxSohRpIHSEavt1Od95ted_EljEuLnXvQpq-guZrcGT5zXKPFy3ylkzVVeNOhH6P_D7Tk0SgeEPz08Qsb5E4brQpEJ1sZpf1i4pw0nJ