SAREPTA THERAPEUTICS WKN: A1J1BH ISIN: US8036071004 Kürzel: SRPT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Tal erreicht oder geht's noch unter 80€? Eigentlich günstig zum einsteigen oder nachkaufen. Bei der nächsten Zulassung geht's wieder richtig nach oben

Nächste Frage :-D Möglich ist bei solchen Titeln alles. Über 100 ist machbar. Es kann aber auch sein, dass es vorher noch paar mal mehr als 5% runter geht. Würde gerne einsteigen. Aber das Risiko... Wer heute morgen zB gekauft, beißt sich jetzt gerade in den A....

Wird ganz schön gebeutelt die Aktie. Was schätzt Ihr wo steht die Aktie am Ende des Jahres?

So schnell bin ich hier nicht mehr drin. Im Moment bin ich schon wieder froh, noch verlustfrei rausgekommen zu sein. Mal sehen was 15 30 Uhr passiert.

Jetzt kann man nachkaufen wenn man an die Branche und das Unternehmen glaubt.

Schade, dass Sarepta so verprügelt wird, bislang gab es viele gute Nachrichten.

Zum EK wieder raus. Zwischendurch waren es mal + 48% . Sehr ärgerlich.

Das ist zum k...... macht im Moment einfach null Spaß.

Zulassung abgelehnt. Heutecgehts in den Keller.

Scheinbar doch keine Entscheidung heute? Das beunruhigt mich. Bei meinem Glück kommt dann bald der große Absturz.

Ich plane vor dem 19. SL bei EK 93 zu setzten und hoffe, dass es nicht um 20 oder 50% runterrauscht, wenn die Zulassung nicht kommt. Gute Idee oder was meint ihr?

Ja, habe ich auch gelesen. Sehr spannend. Kann auch kräftig einbrechen, wenn die Zulassung nicht kommt. Aber wenn der CEO kauft..........😉

CEO kauft ordentlich nach. Am 19.08 gibt es eine Entscheidung zur Medikamenten Zulassung. Spannendes Datum

Suchergebnisse Ergebnis zur Übersetzung Englisch Deutsch Sarepta gets halted Sarepta Therapeutics saw its stock halted for trading throughout much of the afternoon, with shares dropping 13%, ultimately recovering to finish down 6.5%. A small part of the decline was likely due to the biotech company's second-quarter results, which included wider losses than in the year-earlier period. However, the trading halt apparently came on news that a patient in Sarepta's trial of a candidate gene therapy treatment for Duchenne muscular dystrophy might have gotten a serious illness. The company said the adverse event report was sent to the FDA in error.  Hier erlernst du die Aussprache Sarepta wird angehalten Sarepta Therapeutics stoppte den Handel während eines Großteils des Nachmittags, wobei die Aktien um 13% fielen und sich letztendlich erholten und 6,5% verloren. Ein kleiner Teil des Rückgangs war wahrscheinlich auf die Ergebnisse des Biotech-Unternehmens im zweiten Quartal zurückzuführen, in denen größere Verluste als im Vorjahreszeitraum enthalten waren. Der Handelsstopp kam jedoch anscheinend auf die Nachricht, dass ein Patient in Sareptas Studie mit einem Kandidaten für eine gentherapeutische Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie möglicherweise an einer schweren *** litt. Das Unternehmen sagte, der Bericht über unerwünschte Ereignisse sei irrtümlich an die FDA geschickt worden.

Hoffentlich geht's jetzt wieder nach oben.

Reuters) - Sarepta Therapeutics Inc (SRPT.O) teilte am Donnerstag mit, dass der US-Gesundheitsaufsichtsbehörde fälschlicherweise ein Bericht über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit einer laufenden Studie zur Gentherapie der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) des Unternehmens übermittelt wurde. Aktien des Unternehmens fielen bis zu 19% früher, nachdem eine Mitteilung der Food and Drug Administration zeigte, dass ein Patient in der Studie eine schwere *** entwickelt hatte. Die Aktie reduzierte die Verluste nach Unternehmensangaben auf rund 7%. Sarepta sagte, seine Untersuchung habe ergeben, dass der Bericht nicht von seinem Mitarbeiter oder dem Hauptprüfer der Studie eingereicht wurde. Das Überwachungsgremium für Arzneimittelsicherheit hat empfohlen, die Studie nach einer Überprüfung fortzusetzen, teilte das Unternehmen in einer Erklärung mit. Der Vorfall ereignete sich im Februar und betraf einen 7-jährigen Jungen, der eine Rhabdomyolyse entwickelte, eine schwerwiegende Erkrankung, die zu Komplikationen wie Nierenversagen führen kann. Der Patient wurde zur Beobachtung ins Krankenhaus eingeliefert und am folgenden Tag entlassen, wobei die Testergebnisse auf den Ausgangswert zurückkehrten, teilte das Unternehmen mit. Die *** wurde in der FDA-Datenbank für unerwünschte Ereignisse gemeldet, in der allein nicht festgestellt werden kann, ob ein Medikament die Ursache eines Problems ist, sondern auf potenzielle Risiken hingewiesen werden kann, die eine Untersuchung rechtfertigen. Die FDA teilte Reuters mit, dass sie die Angelegenheit prüfe und keine zusätzlichen Informationen dazu habe.