SAREPTA THERAPEUTICS WKN: A1J1BH ISIN: US8036071004 Kürzel: SRPT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sep 01 Executive VP & CFO notifies of intention to sell stock Ian Estepan intends to sell 6k shares in the next 90 days after lodging an Intent To Sell Form on the 30th of August. If the sale is conducted around the recent share price of US$137, it would amount to US$822k. Since March 2024, Ian's direct individual holding has increased from 36.16k shares to 39.93k. Company insiders have collectively bought US$4.3m more than they sold, via options and on-market transactions, in the last 12 months.

Insider recently bought US$5.0m worth of stock On the 16th of August, Michael Chambers bought around 37k shares on-market at roughly US$134 per share. This transaction amounted to 15% of their direct individual holding at the time of the trade. This was the largest purchase by an insider in the last 3 months. Insiders have collectively bought US$9.8m more in shares than they have sold in the last 12 months.

Hallo Freunde, Kursziel von 300 Euro ist raus gegangen ! Kann los gehen

Sarepta (NASDAQ: SRPT) hat im zweiten Quartal ein EPS von 0,44$ gemeldet, 0,57 $ mehr als die Analystenschätzung von -0,13$. Der Umsatz für das abgelaufene Vierteljahr belief sich auf 362,9M$, die durchschnittlichen Schätzungen hatten sich auf 394,39M$ belaufen. Die Aktie von Sarepta beendete den offiziellen Handel auf dem Schlussstand von 140.19$. In den letzten 3 Monaten lag die Performance bei plus 6,35%, in den letzten 12 Monaten bei plus 35,97%.

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/aktionaer-alt-empfehlung-sarepta-homerun-aktie-explodiert-pfizer-schaut-in-die-roehre-20360021.html

Investing.com - Sarepta (NASDAQ: SRPT) hat im vierten Quartal ein EPS von 0,82$ gemeldet, 0,84 $ mehr als die Analystenschätzung von -0,02$.

02/16/24 7:00 AM EST - Prioritätsprüfung gewährt, mit einem Zieltermin für die Prüfung am 21. Juni 2024 CAMBRIDGE, Massachusetts --(BUSINESS WIRE)--Feb. 16, 2024-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), das führende Unternehmen im Bereich der genetischen Präzisionsmedizin für seltene Krankheiten, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Wirksamkeitsergänzung des Unternehmens zum Biologics License Application (BLA) für ELEVIDYS (Delandistrogen moxeparvovec-rokl) (die "Wirksamkeitsergänzung") akzeptiert und eingereicht hat. Mit dem Efficacy Supplement werden zwei Ziele verfolgt: Die ausgewiesene Indikation für ELEVIDYS soll wie folgt erweitert werden: "[ELEVIDYS ist indiziert für] die Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) mit einer bestätigten Mutation im DMD-Gen." Um die beschleunigte Zulassung von ELEVIDYS in eine herkömmliche Zulassung umzuwandeln. Die FDA hat dem Efficacy Supplement ein Priority Review mit einem Zieltermin für die Überprüfung am 21. Juni 2024 gewährt. Die Behörde hat auch bestätigt, dass sie keine Sitzung des beratenden Ausschusses abhalten wird, um den Zusatz zu diskutieren. "Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass die FDA das Efficacy Supplement von Sarepta akzeptiert und eingereicht hat, um die Erweiterung der zugelassenen Indikation von ELEVIDYS durch die Aufhebung der Alters- und Bewegungseinschränkungen zu prüfen und die Zulassung von einer beschleunigten in eine herkömmliche umzuwandeln", sagte Doug Ingram, President und Chief Executive Officer von Sarepta Therapeutics. "Wir sind besonders dankbar für das prompte Engagement der Abteilung und ihr Engagement für eine zügige Bearbeitung, indem sie eine vorrangige Prüfung gewährte und einen Prüfungstermin am 21. Juni festlegte.

Am 09. Januar 2024 um 19:56 Uhr (MT Newswires) -- (Aktualisierungen mit den neuesten Aktienbewegungen des Unternehmens in der Überschrift und im ersten Absatz). Die Aktien von Sarepta Therapeutics (SRPT) stiegen im Dienstagshandel um fast 12%, nachdem das Unternehmen mitgeteilt hatte, dass es im 4. Wie das Unternehmen am Montag mitteilte, rechnet es im 4. Quartal mit einem Netto-Produktumsatz von 365,6 Mio. $ gegenüber 258,4 Mio. $ im Vorjahresquartal. Die von Capital IQ befragten Analysten erwarten für Q4 einen Umsatz von 366,8 Millionen Dollar. Für das Gesamtjahr 2023 rechnet das Unternehmen mit einem Umsatz von 1,15 Mrd. $, einschließlich etwa 200,4 Mio. $ Nettoumsatz für Elevidys und 945 Mio. $ für die RNA-basierten Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomere (PMOs) von Sarepta. Im Gesamtjahr 2022 hatte das Unternehmen einen Umsatz von 933 Millionen Dollar erzielt. Die von Capital IQ befragten Analysten erwarten für das Gesamtjahr einen Umsatz von $1,21 Milliarden. Sarepta Therapeutics plant, die vollständigen Finanzergebnisse für 2023 Ende Februar vorzulegen. Kurs: 114.86, Veränderung: +12.25, Prozentuale Veränderung: +11.94

MT Newswires) -- Michael Andrew Chambers, Director, hat am 10. August 2023 einen Kauf für 34.867 Aktien von Sarepta Therapeutics (SRPT) für 3.701.067 $ getätigt. Nach der Einreichung des Formulars 4 bei der SEC hat Chambers die Kontrolle über insgesamt 219.762 Aktien des Unternehmens, wobei 6.431 Aktien direkt und 213.331 indirekt kontrolliert werden.

MT Newswires) -- Michael Andrew Chambers, Director, hat am 11. August 2023 einen Kauf von 23.686 Aktien von Sarepta Therapeutics (SRPT) für 2.559.272 $ getätigt. Nach der Einreichung des Formulars 4 bei der SEC hat Chambers die Kontrolle über insgesamt 243.448 Aktien des Unternehmens, wobei 6.431 Aktien direkt und 237.017 indirekt kontrolliert werden.

https://twitter.com/Sarepta/status/1671949534845435905?ref_src=twsrc%5Egoogle%7Ctwcamp%5Eserp%7Ctwgr%5Etweet%7Ctwtr%5Etrue

https://www.businesswire.com/news/home/20230523006142/en/Sarepta-Therapeutics-Announces-Update-on-Regulatory-Review-of-SRP-9001

Sarepta Therapeutics Announces Positive Vote from U.S. FDA Advisory Committee Meeting for SRP-9001 Gene Therapy to Treat Duchenne Muscular Dystrophy $SRPT

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Und wieder runter...