Technischer Ausbruch:
Diese Kupferaktie ist in den letzten 52 Wochen um 300 % gestiegen!
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SANTHERA PHARMACEUTICALS WKN: A0LCUK ISIN: CH0027148649 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Kommentare 1.437
G
Giusac,
30.10.2023 9:27 Uhr
0
Es merken nun auch die letzten, dass es sich nur um eine Pleitebude handelt.
G
Giusac,
30.10.2023 9:16 Uhr
0
Aktie wird nicht mehr steigen. Es sind zuviele Verkäufer da, wie Highbridge und Idorsia.
Sie werden alle Kasse machen und die Kleinanleger bleiben wie immer auf der Strecke.
K
Karlos83,
28.10.2023 10:20 Uhr
0
Mal Butter bei die Fische: es gibt scheinbar nur 2 Meinungen zu dieser Aktie, Pleitebude und Tenbagger. Klar, ist ein invest in Pharma immer riskant, aber meint ihr nicht auch, dass die Zulassungen relativ zeitnah einiges am Kurs ändern werden? Ich habe eine kleine Position, die ich länger kann/werde. Gestern hätte ich mit 15% Plus rausgehen können, erhoffe mir aber ein wenig mehr🙂.
G
Giusac,
27.10.2023 16:32 Uhr
0
Kurse werden gegen 9 tendieren.
G
Giusac,
27.10.2023 16:29 Uhr
0
Wird lange dauern bis die Pleitebude etwas verdient!
G
Giusac,
27.10.2023 13:17 Uhr
0
Weil es eine Pleitebude ist.
S
Stocky100,
27.10.2023 13:03 Uhr
0
Warum fällt es trotz Approval?
G
Giusac,
27.10.2023 12:49 Uhr
0
Wer es nicht gemacht hat ist selber schuld un muss den tieferen Kursen nachschauen...
G
Giusac,
27.10.2023 9:10 Uhr
0
Jetzt schnell verkaufen!!!
N
Nutzloser,
27.10.2023 7:35 Uhr
0
FDA-Zulassung löst Zahlungsverpflichtung von Catalyst an Santhera in Höhe von USD 36 Millionen. Bekommt das Geld jetzt Santhera ?
g
golddust,
27.10.2023 7:26 Uhr
0
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat AGAMREE® (Vamorolon) für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und Erwachsenen ab 2 Jahren zugelassen
• U.S.-Lizenznehmer Catalyst Pharmaceuticals plant die Markteinführung im Q1-2024
• FDA-Zulassung löst Zahlungsverpflichtung von Catalyst an Santhera in Höhe von USD 36 Millionen aus, davon USD 26 Millionen zur Deckung von Santhera’s Meilensteinverpflichtungen gegenüber Dritten
• Nach der jüngsten positiven CHMP-Stellungnahme zu AGAMREE bei DMD wird die Zulassung durch die Europäische Kommission (EC) in Europa für Ende 2023 erwartet
• AGAMREE wäre dann das erste sowohl in den USA und Europa uneingeschränkt zugelassene Medikament für die Behandlung von Patienten mit DMD
g
golddust,
27.10.2023 7:21 Uhr
0
https://www.santhera.de/assets/files/press-releases/2023-10-27_FDA-approval_d_final.pdf
N
Nutzloser,
27.10.2023 6:34 Uhr
0
Neues Medikament , kommt mit da rüber , so sehen wir wenigstens den Kurs immer . Danke an Golddust für die erfreuliche Information
g
golddust,
27.10.2023 6:17 Uhr
0
Wenn bis Ende des Jahres jetzt auch noch die Zulassungen der EMA und der britischen Zulassungsbehörde folgen - wovon ich ausgehe - erwarte ich einen 10-Bagger bis zum 1. Quartal 2025.
g
golddust,
27.10.2023 6:08 Uhr
0
FDA mit approval: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=report.page
g
golddust,
27.10.2023 6:01 Uhr
0
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=report.page
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