SANTHERA PHARMACEUTICALS WKN: A0LCUK ISIN: CH0027148649 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.santhera.de/assets/files/content/presentations/2023-10-16_Santhera_Corporate_Deck.pdf

https://www.santhera.de/assets/files/content/presentations/2023-10-16_Santhera_Corporate_Deck.pdf Am interessantesten ist die letzte Seite… Commercial launch EU Q1/24 durch Santhera… Aber wer soll diesen commercial launch durchführen? Santhera hat genau eine offene Stelle ausgeschrieben, oder es besteht bereits ein nicht kommuniziertes Vertriebsnetz. Es bleibt jedenfalls eine extrem spannende Woche.

...und so durchschaubar...

Auch auf ariva.de sondert "es" seinen unqualifizierten Bullshit wieder ab...

"Es" beobachtet die ganze Zeit, heute kommt " Es" wieder aus dem Loch gekrochen 😚

Zeit um den Schrott zu verkaufen. Das Höchst haben wir gesehen...

Bin auch seit gestern dabei :-)

Als Santhera 2014 einen Wirkstoff für Muskeldystrophie des Typs Duchenne entwickelte, stieg der Aktienkurs von knapp 3 CHF auf über 130 CHF. Dies entspricht einem Plus von mehr als 4.000 Prozent - aus 1.000 CHF wären also über 40.000 CHF geworden. Allerdings wurde der betreffende Zulassungsantrag damals sowohl von der europäischen als auch der US-amerikanischen Zulassungsbehörde abgelehnt. Diesmal sieht es allerdings danach aus, dass die FDA die Zulassung am 26. Oktober durchwinken wird und danach die EMA und die britische Zulassungsbehörde nachziehen werden. Es bleibt spannend. Allen Investierten viel Erfolg.

Nach der Aktienkonsolidierung 1 : 10 entspricht das berechnete Kursziel also 112 CHF

Basierend auf detaillierten Bottom-up-Prognosen für Santheras einzigen Haupttreiber, Vamorolon in DMD, mit langer Patentlaufzeit und Marktexklusivität, berechnet valuationLAB einen risikobereinigten Kapitalwert von CHF 845 Mio. oder CHF 11,2 pro Aktie mit einem Cash-Runway bis ins erste Quartal 2025, was ein Kurspotenzial von 1'318% gegenüber dem aktuell niedrigen Aktienkurs bedeutet.

Allen Widrigkeiten zum Trotz (z.B. die Beendigung der Behandlung von DMD mit Puldysa, die eine Umstrukturierung des Unternehmens auslöste, aufeinanderfolgende Finanzierungsengpässe, Verzögerungen bei der Einreichung des Zulassungsantrags für Vamorolon durch einen Dritthersteller, die COVID-19-Pandemie und ungünstige Finanzmärkte) wartet Santhera auf die Zulassung von Vamorolon zur Behandlung von DMD in den USA, der EU und Grossbritannien mit einer Zulassung im vierten Quartal 2023 und der Markteinführung Ende des vierten Quartals 2023/Anfang des ersten Quartals 2024. Trotz eines ausgezeichneten Lizenzabkommens mit Catalyst für Vamorolon in Nordamerika, der Vermeidung einer beträchtlichen Aktienverwässerung und des Cash-Burns für den Aufbau einer US-Verkaufsinfrastruktur, fiel der Aktienkurs von Santhera weiter. valuationLAB ist der Meinung, dass die Aktie mit einer historischen Erfolgsquote von 80% (Einreichungen) weitgehend risikolos ist und erwartet eine deutliche Erholung des Aktienkurses um ein Vielfaches des aktuellen Tiefststandes nach der Zulassung und Markteinführung in den USA, der EU und Grossbritannien. Vamorolone strebt einen Spitzenumsatz von CHF 700 Mio. an und hat das Potenzial, zu einer grundlegenden DMD-Therapie zu werden, die allein oder in Kombination mit zugelassenen DMD-Medikamenten und neuen Gentherapien wie dem kürzlich zugelassenen Elevidys von Sarepta eingesetzt werden kann. Basierend auf detaillierten Bottom-up-Prognosen für Santheras einzigen Haupttreiber, Vamorolon in DMD, mit langer Patentlaufzeit und Marktexklusivität, berechnet valuationLAB einen risikobereinigten Kapitalwert von CHF 845 Mio. oder CHF 11,2 pro Aktie mit einem Cash-Runway bis ins erste Quartal 2025, was ein Kurspotenzial von 1'318% gegenüber dem aktuell niedrigen Aktienkurs bedeutet.

Fragt sich wie lange.

Jetzt geht's hoch

Zulassung ist wohl sicher, positive Empfehlung seitens CHMP