SANTHERA PHARMACEUTICALS WKN: A0LCUK ISIN: CH0027148649 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

GIUSAC halt doch mal deine fresse. Außer du bringst mal was mit gescheiter begründung.

Die Pleitebude braucht wieder mal Geld um die Manager zu vergolden....

Da geht nichts mehr...ausser der Kurserosion!

Das Event aus 2014 könnte sich wiederholen. Das Sentiment scheint sich immer mehr aufzuhellen. Die Richtung stimmt erstmal 😎

Alter Kommentar. Copy and paste?

Als Santhera 2014 einen Wirkstoff für Muskeldystrophie entwickelte, stieg der Kurs von knapp 3 CHF auf über 130 CHF. Das entspricht einem Plus von mehr als 4.000% - aus 1.000 EUR wären also über 40.000 EUR geworden. Leider wurde der betreffende Zulassungsantrag damals sowohl von der EMA als auch der FDA abgelehnt. Nun soll der Weg für eine Markteinführung bereits Anfang 2023 in den USA frei gemacht werden. Santhera schätzt das Spitzenumsatzpotenzial für Vamorolone in der Indikation DMD auf über 500 Mio. in den USA und den 5 grössten europäischen Ländern zusammen. Sollte der Zulassungsantrag also dieses Jahr von der FDA und auch in Europa planmäßig durchgewunken werden, gibt es kein Halten mehr. Das Potenzial ist enorm. Die jüngste euphorische Kursentwicklung spiegelt den Optimismus der Marktteilnehmer wider.

01.09.2022 – 10:39 UNTERNEHMEN / GESUNDHEIT Santhera vollführen einen Kurssprung Die im Juni 2021 bekannt gegebenen positiven Resultate mit dem Hauptproduktkandidaten des Biotechs wurden nun in einer Zeitschrift veröffentlicht. Die Börse reagiert euphorisch. Die wichtigsten Resultate der Phase-II-Studie Vision-DMD sind schon seit mehr als einem Jahr bekannt. 01 | Die wichtigsten Resultate der Phase-II-Studie Vision-DMD sind schon seit mehr als einem Jahr bekannt. (Bild: Christian Beutler/Keystone) (AWP/RB) Das Biotech-Unternehmen Santhera berichtet über positive Daten aus einer klinischen Studie mit Vamorolone zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie. Allerdings sind die wichtigsten Resultate der Phase-II-Studie Vision-DMD schon seit mehr als einem Jahr bekannt. Nun wurden die detaillierten Ergebnisse einer Behandlung über 24 Wochen, die die Wirksamkeit im Vergleich zu Placebo und zur Standardbehandlung mit Prednison zeigten, in der angesehenen Fachzeitschrift «Jama Neurology» veröffentlicht. Auf die Nachricht reagierten die Aktien mit einem Kurssprung von einem Drittel. Der Kurs serbelt seit Jahren, im laufenden Jahr hatten die Aktien zuvor zwei Drittel verloren, von über 2 Fr. auf den gestrigen Schlusskurs von 71 Rappen. Gutes Nebenwirkungsprofil Die Mitteilung vom Donnerstag wiederholt, Vamorolone, das zusammen mit dem US-Partner ReveraGen entwickelt wird, sei im Allgemeinen sicher und gut verträglich gewesen. Bei Duchenne-Muskeldystrophie handelt es sich um eine seltene Krankheit, die Muskelschwund verursacht. Die Zulassungsanträge für das Mittel bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) und bei der US-Gesundheitsbehörde FDA sollen im dritten respektive im vierten Quartal abgeschlossen werden.

Bei mir ist ein Anzeigefehler ,bei wem noch ??

Nun können sich bald alle auf ein baldiges Ende der Pleitebude einstellen. Der Kurs ist schon Richtung 0 unterwegs. Sind etwa die Optimisten in diesem Forum verschwunden?

Bei dieser Bude erübrigen sich fachliche Bemühungen, da sie eh seit 2004 nichts auf die Reihe kriegen.

Ich dachte dies wäre ein Disskusionsforum. Lese hier seit längerem jedoch fast nur Monologo ohne grossem fachlichen Inhalt

Es sieht so aus, als würde sogar das Management ihre Aktien verkaufen

Existiert die Bude überhaupt noch??

Sage nur Obseva

Ja, laufen lassen bis zum Kurswert 0.

Funny shit, wenigstens der Short läuft hier