SANTHERA PHARMACEUTICALS WKN: A0LCUK ISIN: CH0027148649 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Aus der Scheiße kann immer noch eine Blume wachsen. Ich bleibe drin bis Oktober.

jetzt Kaufen , Kaufen , Kaufen 😊

fällt wieder 7% heute die scheisse

zum😴😴

Und jetzt überlegt sich die Börse, ob die **** bei 1 halten soll.

Damals wurde auf eine Übernahme spekuliert, allerdings wurden seitdem immer wieder neue Aktien ausgegeben... Der Kurssprung der letzten Tage war gewollt (siehe unten) und auch leicht umzusetzen, weil die Marktkapitalisierung so gering ist

Im Rahmen dieser Transaktion wird Idorsia Pharmaceuticals Ltd 5’529’016 Santhera-Aktien zum Preis von CHF 0.9043 pro Aktie erhalten, was dem volumengewichteten Fünf-Tage-Durchschnittskurs (VWAP) per Ende 9. Januar 2023 entspricht, abzüglich eines Abschlags von zwanzig Prozent. Zusätzlich erhält Idorsia 2’211’607 Optionsscheine (oder 0,4 Optionsscheine pro erhaltene Santhera-Aktie), von denen jeder zu einem Ausübungspreis von CHF 0.9043 jederzeit und nach dem Ermessen von Idorsia, jedoch spätestens bis am 9. Januar 2025, in eine Santhera-Aktie ausübbar ist

Wie sah das denn 2014 aus, als die Aktie innerhalb 4Monaten von Fr. 3.- auf Fr. 120.- explodierte? War dies vor der Zulassung eines Medikaments oder ab der Zulassung? Welche Nachrichten waren relevent?

Eklund ist einfach unfähig, basta.

Was für good News? Die wären ja kursrelevant🤣

wo ist jetzt giusac?habe ja gesagt ums weekend herum kommt die good news! nur sieht man es leider nicht am kursgewinn !enttäuschend😡

wo ist jetzt giusac?habe ja gesagt die news kommen am wochenende!

Warum ist die Aktie bei Ing Diba nicht mehr handelbar?

Geduld ist gefragt ☕

Pratteln, Schweiz, und Rockville, MD, USA, 9. Januar 2023- Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) und ReveraGen BioPharma, Inc. geben bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Zulassungsantrag (NDA) für Vamorolonezur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zur Einreichung angenommen hat. Die FDA hat den 26. Oktober 2023 als Zieldatum für die Umsetzung des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) festgelegt. Das PDUFA-Datum ist das Zieldatum für den Abschluss der Antragsprüfung durch die FDA. Ausserdem hat die FDA erklärt, dass sie derzeit nicht plant, eine Sitzung des beratenden Ausschusses abzuhalten, um den Antrag zu erörtern. Vorbehältlich der Genehmigung plant Santhera die Markteinführung von Vamorolone in den USA im Q4-2023.

Jetzt noch EMA und dann schauen wir Mal wohin die Reise geht.