SANGAMO BIOSCIENCES WKN: 936386 ISIN: US8006771062 Kürzel: SGMO Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Der Deal mit Biogen verstärkt die Empfehlung zum Kauf von Sangamo-Aktien 02. März 2020, 08:51 Uhr ET Sangamo Therapeutics, Inc. ( SGMO ) BIIB 16 Kommentare Zusammenfassung Die neue Schätzung für die Landebahn beträgt fünf Jahre. Biogen wird 17% von Sangamo besitzen, zukünftiges Buyout-Potenzial ergibt sich. Sangamos unterbewerteter Zustand ist noch deutlicher. Das Empfehlungsupdate Die Vereinbarung von Biogen Inc. ( BIIB ) und Sangamo Therapeutics Inc. ( SGMO ) hat meine Empfehlung in meinem letzten Artikel in den Schatten gestellt . Trotz der Aufstockung von 24 Mio. auf 116 Mio. ausstehende Aktien bietet Biogen als größter Aktionär von Sangamo einen starken Hinweis darauf, dass das Unternehmen tatsächlich auf dem Radar der großen Pharmaindustrie steht. Eine wesentliche Beteiligung von Biogen könnte unter den richtigen finanziellen Umständen als Sprungbrett für den Erwerb des Unternehmens dienen. Eine Partnerschaft mit dem Zentralnervensystem (NYSE: CNS ), von der ich ursprünglich dachte, dass sie 2021 stattfinden würde, stärkt das Vertrauen in die Anlagethese. Da Biogen Aktien für 9,21 USD kauft, ist dies eine sehr komfortable Obergrenze für die Akkumulation. Ich gehe davon aus, dass Aktien zweistellig gehandelt werden, noch bevor Pfizers Phase-3-Test oder SB-525-Updates veröffentlicht werden. Der Deal für Alzheimer und Parkinson sowie ein nicht identifiziertes Ziel erhöht Sangamos Kassen um 350 Millionen US-Dollar, die Ende 2019 auf der Grundlage der Veröffentlichung im vierten Quartal etwa 385 Millionen US-Dollar hatten . In der Vergangenheit sollte die Landebahn bis Ende 2021 dauern, und mit dem neuen Geld kann Sangamo vermutlich bis Ende 2023 operieren. Pfizers Ziel ist es, ein SB-525-Programm als Gentherapie für Hämophilie A zu vermarkten wird voraussichtlich bis 2022 Meilensteine ​​in Höhe von 275 Mio. USD liefern. Vorausgesetzt, die Meilensteinzahlungen kommen von Gilead Inc. ( GILD ) und Sanofi ( SNY ), die gerade die Dosierung eines ersten Patienten in der Sichelzellenkrankheitsstudie bezahlt haben, scheint Sangamo finanziert zu sein für die nächsten fünf Jahre

Jetzt läuft sie wieder

Scheinbar wird diese aktie hier nicht mehr aktualisiert. Stillstand seit Freitag.

Der Grund wird wohl das sein, was Kyle hier reingestellt hat. Die Zusammenarbeit mit Biogen.

Wie kommt das?

Und hier also 35 % plus

Fazit Mein Aktienkursziel liegt im Bereich von 17 bis 18 USD oder der Marktkapitalisierung von 2 Mrd. USD bis Ende 2020, basierend auf der Bestätigung der Dauerhaftigkeit des SB-525-Programms und dem Fortschreiten von Pfizer in Phase 3. Dies ist eine Schlussfolgerung von a konservative Einschätzung der Kluft zwischen uniQure und Sangamo heute. Es wird empfohlen, Aktien unter 8,50 USD zu kaufen / zu akkumulieren und die Bedingungen bis Ende des Jahres zu bewerten. Eine anschließende erfolgreiche Fabry-Studie würde mindestens 1 Mrd. USD hinzufügen, aber bis die Dosierung veröffentlicht wird, erwarte ich nicht viel Maßnahmen. Wenn schließlich die Faktoraktivität nachlässt, wird SB-525 wahrscheinlich viel länger als Valrox verblassen. Ich erwarte jedoch keine freundliche Reaktion des Marktes, wenn dies geschieht. Ich denke immer noch, dass Pfizer es versuchen wird und SB-525 kommerzialisiert wird. Der erste Ausverkauf, der folgen wird, wird sich kurzfristig auf die Aktien auswirken. Der aktuelle Preis ist so niedrig, dass eine Rückkehr auf das gleiche Niveau mit einer angemessenen Wahrscheinlichkeit möglich ist, wodurch die anfängliche Investition für diejenigen relativ gesichert ist, die geduldig sind und mit Volatilität und hohem Risiko umgehen können

Trotz Skepsis ist Sangamo ein Kauf 19. Februar 2020, 8:00 Uhr ET Sangamo Therapeutics, Inc. ( SGMO ) 8 Kommentare Zusammenfassung Sangamo übertrug ein SB-525-Programm an Pfizer, und die Phase-3-Studie steht vor der Tür. Bestätigung der Langzeitbeständigkeit von Hämophilie Eine Behandlung kann den aktuellen Aktienwert verdoppeln. Sangamo hat mehr zu bieten als Hämophilie A. Positive klinische Daten für die Fabry-Gentherapie sind das Potenzial einer zusätzlichen Marktkapitalisierung von 1 Mrd. USD

Kleine posi geholt, zielkurs 9,5€

Sangamo informiert am F & E-Tag über die Pipeline 17. Dezember 2019 07:39  ET Sangamo Therapeutics, Inc. ( SGMO ) Von: Douglas W. House, SA Nachrichtenredakteur 5 Kommentare Sangamo Therapeutics (SGMO) veranstaltet heute Morgen um 8:00 Uhr MEZ einen F & E-Tag . Höhepunkte: Transfer der Gentherapie SB-525 gegen Hämophilie A zum Kooperationspartner Pfizer (PFE) weitgehend abgeschlossen. Eine Phase-3-Studie soll 2020 starten. Die Teilnahme an einer Lead-In-Studie ist in Vorbereitung. Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Gentherapie ST-920 bei Fabry-Patienten ist in Bearbeitung. IND für Gentherapie ST-101 in PKU soll 2021 eingereicht werden. Frühere Daten zum Zelltherapieangebot, einschließlich der ex vivo-Gentherapie mit ST-400-Beta-Thalassämie, die mit Sanofi (SNY) entwickelt wird, werden vorgestellt. Aktualisierungen zu  klinischen und präklinischen Programmen von CAR- TREG werden ebenfalls vorgestellt. CAR- TREGS  sind regulatorische T-Zellen, die mit einem chimären Antigenrezeptor (CAR) ausgestattet sind. TX200 ist in der Entwicklung zur Vorbeugung einer immunvermittelten Abstoßung von Organen bei Nierentransplantationspatienten. Andere Bereiche: Geneditierung mit Zinkfingernuklease bei Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II), Kandidaten für die Genomeditierung bei neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich Parkinson (ST-502) und Alzheimer (ST-501). Der Bau der GMP-Produktionsstätte in Brisbane, Kalifornien, ist fast abgeschlossen und soll nächstes Jahr online gehen

Ja, ein auf und ab. Nervt etwas

Diese Aktie macht mich kirre...

Schön heute, 10 % plus

Warum Sangamo Therapeutics im Juni um 23% gestiegen ist. Die Gentherapie der Biotechnologie zur Behandlung von Hämophilie A sieht vielversprechend aus. Brian Orelli ( TMFBiologyFool ) 11. Juli 2019 um 9:02 Uhr Was ist passiert Die Anteile von Sangamo Therapeutics ( NASDAQ: SGMO ) stiegen im Juni um 23%. Dies geht auf Daten von  S & P Global Market Intelligence zurück , die durch die Ergebnisse der klinischen Phase-1/2-Alta-Studie mit SB-525 bei Patienten mit schwerer Hämophilie A, die im Jahr 2005 veröffentlicht wurden, gestützt wurden eine Zusammenfassung für einen Vortrag auf dem Treffen der Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Hämostase (ISTH). Na und In der Zusammenfassung wurde festgestellt, dass zwei mit der höchsten Dosis behandelte Patienten "Faktor VIII-Werte im Normbereich erreichten". Faktor VIII ist das Gen, das bei Patienten mit Hämophilie A mutiert ist und durch die Gentherapie SB-525, die mit Pfizer ( NYSE: PFE ) zusammenarbeitet, exprimiert wird .

Sangamo and Pfizer Announce Updated Phase 1/2 Results for SB-525 Investigational Hemophilia A Gene Therapy Showing Sustained Increased Factor VIII Levels

Was ist passiert?