ROCKET PHARMA WKN: A2JA9Q ISIN: US77313F1066 Kürzel: RCKT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Rocket Pharmat Aktie - WKN: A2JA9Q - ISIN: US77313F1066

Im Ing Diba ist heute umgestellt

Muss man sich um den Aktientausch selbst kümmern oder wird es vom Broker automatisch gemacht? Weiß es jemand. Finde keine Info dazu

Im ING DiBa Depot wurde noch nichts umgestellt.

Also Rocket Pharma ist seit heute bei Börsennews gelistet. Bin mal gespannt wie es weitergeht.

Schwierigkeiten beim Umstellen wahrscheinlich Im Depot heißt es noch 2,35€ bei mir......

Ich finde im Netz keine Infos

Was ist los wird nicht gehandelt oder

Irgendwann ist auch Schluss! Ich Behalte sie schon länger und seit 0,81€... genung verdient und es gibt genügend andere Perlen... euch viel Glück! Der Anstieg ist natürlich noch möglich!

Mhm Könnte länger gehen die Geschichte mit Inotek........

Inotek Aktionäre tauschen wohl 4:1 ...

Ab heute soll die neue Aktie gehandelt werden unter dem Namen. ... New York--(Business Wire)--Rocket Pharmaceuticals, Ltd., eine führende US-basierte Multi-Plattform-Gentherapie-Unternehmen Adressierung anspruchsvolle seltene Krankheiten, kündigte heute den Abschluss seiner Fusion mit Inotek Pharmaceuticals Corporation ("Inotek"). Das kombinierte Unternehmen ("Firma") wird benannt Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RCKT) ("Rocket") und wird sich auf die Förderung einer Pipeline von Gentherapie-Programme für seltene und unter behandelte Krankheiten. Rocket es Common Stock wird auf der NASDAQ Global Market unter dem Symbol "RCKT" gelistet werden und wird voraussichtlich beginnen Handel am 5. Januar 2018. Rocket ist in New York City und unter der Leitung von Präsident und Chief Executive Officer Gaurav Shah, M.D., der zuvor ein globales Programmkopf in der Zelle & gen-Therapien Einheit bei Novartis. "die Unterstützung für diese Transaktion sowohl von Inotek als auch von Rocket-Aktionären war heute offensichtlich und unterstreicht unsere langfristige Wachstumsstrategie als voll integriertes, Multi-Plattform-Gentherapie Unternehmen" Tweet this "die Unterstützung für diese Transaktion sowohl von Inotek als auch von Rocket-Aktionären war heute offensichtlich und unterstreicht unsere langfristige Wachstumsstrategie zu einem voll integrierten, Multi-Plattform-Gentherapie-Unternehmen", sagte Dr. Shah. "der Abschluss dieser Fusion bietet sofortigen Wert, um unsere Aktivitäten zu wachsen, unsere klinischen Entwicklungsziele durchzuführen und unsere eigenen Fertigungs-und Analysefunktionen zu erweitern. Da wir diese nächste Stufe des Wachstums als börsennotiertes Unternehmen betreten, konzentrieren wir uns auf den Wert des Unternehmens, indem wir unsere aktuelle Pipeline von fünf Programmen so schnell wie möglich zu wichtigen Wendepunkten bringen und den ersten Vorteil in diesen Märkten erreichen. " Rakete Pipeline Rocket nutzt eine Multi-Plattform-Entwicklung Ansatz, der nutzt die gut etablierten Lentivirale Vector (LVV) und Adeno-assoziierten Viral Vector (AAV) Gene Delivery-Methoden und zielt zunächst auf verheerende seltene Krankheiten bei Kindern, die dazu führen, frühe Sterblichkeit in Abwesenheit von Knochenmarktransplantation oder andere invasive Verfahren. Das Lead-Programm des Unternehmens, eine Phase 1/2 LVV-basierte Gentherapie für Fanconi Anämie (FA), ist derzeit in klinischen Studien mit akademischen Partnern in den USA und Europa. FA verursacht genetische Instabilität durch Mutationen in DNA-Reparatur-Genen, die zu frühem Knochenmarkversagen und Bösartigkeit führen. Frühe Ergebnisse bei Fa-Patienten haben die klinische Verpflanzung von Ex vivo-geführten autologen Blutstammzellen (HSZ) demonstriert. Der Anteil der gen-korrigierten Zellen nimmt im Laufe der Zeit zu und bestätigt den selektiven Vorteil von gen-korrigierten Zellen im Knochenmark, ohne dass eine Konditionierung erforderlich ist (d.h. die Zerstörung des Knochenmarks vor der Transplantation). Auch die funktionelle Korrektur und der klinische Machbarkeitsnachweis wurden beobachtet. Sowohl Blut-als auch Knochenmarkzellen demonstrieren Resistenz gegenüber DNA-schädigenden Substanzen (die Empfindlichkeit gegenüber DNA-schädigenden Substanzen ist ein diagnostisches Merkmal von FA). Die Patienten zeigten in den Monaten nach der Behandlung eine stabile oder Verbesserungen der Blutzelle an, trotz der in den Monaten und Jahren vor der Gentherapie festgestellten Abnahme. Zusätzliche Patientendaten werden in 2018 erwartet, mit einer Zulassungsstudie voraussichtlich in 2019 beginnen

Adler, Fusion mit Rocket ???

Wieviel $ pro stück verkauft ?

News lesen! Aktie wurde in DEU vom Handel ausgesetzt? Habe über NASDAQ alles verkauft. Keine Ahnung was passiert.

Was passiert hier ?