REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,005 EUR
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22. Dec, 19:00:24 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 615
Z
Zzangei,
04.12.2022 3:34 Uhr
0
für Neue hier...kein seriöses Investment. Meiner Meinung nach kann man aber nen Zock riskieren. Besser als Lotto.
Z
Zzangei,
04.12.2022 3:33 Uhr
0
Sie machen alles, was ein kanadisches 3-Mann-Garagenunternehmen eben so macht, um eigentlich hier nicht zu zocken. Da kann man sich die Finger verbrennen.
Es spricht nur eine Sache für RVV: Die Pille funktioniert, wenn man den wissenschaftlichen Berichten glauben darf. Den Rest verkacken sie irgendwie....
Mal schaun, ich reite das hier bis zum Ende durch. Irgendwas muss hier passieren, weil das Medikament ne Goldgrube ist. Wenn sie keine Zulassung kriegen, halte ich einen Verkauf der Rechte für möglich...dann aber zu einem viel kleineren Preis. Würd aber für nen Gewinn reichen.
Schau ma mal
swoasik,
03.12.2022 22:39 Uhr
0
@Cris11. .. Ohne Moos auch hier nichts los . Jetzt schaffen sie evt. das 1 Q 23 noch . Vor 3 Monaten hätten sie eine KE für 0,50 Can Cents machen können 🤧 Wichtig alleine ist das die FDA warum auch immer, unserer Revive immer noch nicht das Licht ausgeblasen hat. Auch die DSMB hält still , warum auch immer ? Es wird von Monat zu Monat Spannender, bis zum Finale ....Revive und die 500 Entblindungen durch die DSMB
E
ETon,
01.12.2022 15:40 Uhr
0
Was geht hier ab?
C
Cris11,
01.12.2022 1:40 Uhr
0
https://www.globenewswire.com/news-release/2022/11/30/2565485/0/en/Revive-Therapeutics-Ltd-Announces-Offering-of-Up-to-5-Million.html
swoasik,
23.11.2022 9:52 Uhr
0
Zuerst kommt der Schmerz , dann evtl das Geld 😂
Z
Zzangei,
22.11.2022 17:54 Uhr
0
https://revivethera.com/2022/11/revive-therapeutics-announces-fda-recommendation-for-type-c-meeting-to-discuss-amended-protocol-agreement-of-phase-3-clinical-study-for-bucillamine-in-the-treatment-of-covid-19/
Z
Zzangei,
22.11.2022 17:54 Uhr
0
Type C meeting mit FDA
Ab Antrag antwortet die FDA innerhalb von 75 Tagen
Immerhin kein Ablehnen...aber nerven tuts...dauert mir zu lange
Z
Zzangei,
10.11.2022 0:32 Uhr
0
unter der Annahme, dass die FDA wirklich innerhalb von 30 Tagen antworten muss
Aber es ist ja derselbe "Vorgang", der vor 2 Monaten startete. Auf den Antrag haben sie ja geantwortet und zwar, dass die Endpunkte nicht passen und sie was ändern sollen.
Ka ob dies 30 Tage Frist da nach wie vor Geltung hat...
R
RaiDen28,
09.11.2022 22:34 Uhr
0
Morgen oder Freitag müsste es soweit sein, bin schon echt gespannt, ob Top oder Flop ,😅
swoasik,
23.10.2022 14:21 Uhr
0
So schnell schießen die Preußen nicht Selbst wenn der Endpunkt vermasselt wäre , was ich bezweifle, dann wird entblindet, und wenn diese Daten was taugen dann sind sie schneller verkauft als wir denken.
Zu Reddit kann ich nur sagen ....langsam mit den Pferdchen;
Das hört sich an , als ob bei *** nur Pfeifen arbeiten , und bei Reddit die Genie's sind
Auch die bei *** wissen was sie machen .
Z
Zzangei,
23.10.2022 1:42 Uhr
0
auf reddit ist die Stimmung sehr negativ. Das wollte ich euch nicht vorenthalten.
Man ist von dem neuen Antrag mit neuen Endpunkten nicht überzeugt und geht von einer erneuten Ablehnung aus.
Nichtsdestotrotz deutet alles darauf hin, dass das Medikament funktioniert. Scheint, dass RVV nur ein inkompetentes Garagenmanagement hat. Ich kann das aber nicht wirklich bewerten aufgrund mangelnder Fachkenntnis in diesem Bereich.
Auf jeden Fall wollen sie die Daten "unblinden" bzw sich mit DSMB treffen. Wenn die Pille funzt, haben die Daten auch ihren wert. Mal schaun, obs noch was vor Weihnachten wird.
Ich hab die Covid-Wette hier schon innerlich abgehakt und warte eig nur auf den nächsten Psychedelics Bullrun und hoffe, dann ohne Verlust rauszukommen.
W
Warnvogel,
06.10.2022 21:47 Uhr
0
Ich auch. Hatte sogar noch aufgestockt.
R
RaiDen28,
06.10.2022 20:51 Uhr
0
Ich hab meine noch ✌️
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