REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Schaut nicht gut aus

Hab diese Woche mit News gerechnet. Eigentlich müsste die Auswertung durch sein. Evtl gibts dazu gar keine Newsrelease und man macht weiter mit dem FDA Antrag.

Da hast Du recht!Hopefully

Was alles passiert, wenn es nicht klappt, weiß hier jeder der Investiert ist. Nur haben hier einige vergessen dass es hier um die Änderung des Endpunktes geht . Sollte dieser nicht geändert werden dürfen, geht die Studie in Ph3 weiter. Aber dann muss **** Geld besorgen um weiter machen zu können.

Schaut mal zu Humanigen🙈das kann passieren sollte es nicht klappen..was ich nicht hoffe!

Nochmals wegen einen Buyout ! Der muss nicht zwangsläufig fallen um eine Milliarden Bewertung zu bekommen . Noch mehr würde der Kurs durch eine Lizenz durchstarten, sagen wir 30%-35% über 12 bis 15 Jahren für jeden Verkauf welchen Bucillamine enthält ( auch Lebertransplantation usw..usw ) Es gibt viele Fenster die geöffnet werden können , muss nicht die Türe sein .

Hier, einfach weil ich es grad auch nochmal lesen wollte, von Wikipedia: Bucillamine has a well-known safety profile and is prescribed in the treatment of rheumatoid arthritis in Japan and South Korea for over 30 years. It is a cysteine derivative with 2 thiol groups that is 16-fold more potent than acetylcysteine (NAC) as a thiol donor in vivo, giving it vastly superior function in restoring glutathione and therefore greater potential to prevent acute lung injury during influenza infection.[2] Bucillamine has also been shown to prevent oxidative and reperfusion injury in heart and liver tissues.[2] Bucillamine has both proven safety and proven mechanism of action similar to that of NAC, but with much higher potency, mitigating the previous obstacles to using thiols therapeutically. It is hypothesized that similar processes related to reactive oxygen species (ROS) are involved in acute lung injury during nCov-19 infection, possibly justifying the investigation of bucillamine as an intervention for COVID-19.[3]

*** = Re.vi.e

Sollten die Ergebnisse gut bis sehr gut sein dann braucht **** kein Cash mehr , da die Geldgeber ihnen die Türe eintreten werden . Aber trotzdem hast du Recht @Zzangei **** wird verkaufen müssen, da Sie keinerlei Know how über Produktion und Marketing haben von der Disposition und der Logistik ganz zu schweigen . Das wichtigste ist jetzt aber erst die Änderung der Studien Endpunkte.

Kanadapenny kann zumindest ich aus meiner bisherigen Erfahrung nicht bestätigen. Nur weil da dubiose Firmen wie Pilze wachsen können, gehört immer noch der investor dazu der in so dubioses Zeug investiert. Kanadapenny = ggf. leichtgläubiger investor

Glaub ich hab hier oft genug darauf hingewiesen, dass zwischen 10 Cent 2€ alles möglich ist. Wie swoasik sagt, wir warten auf die Auswertung der 210 Patienten-Daten mit Antrag auf Änderung der Studien-Endpunkte. Wenn diese genehmigt eird, erwarte ich einen Anstieg auf über 40 Cent. Wenn anschließend die DSMB empfiehlt, die Studie vorzeitig abzubrechen aufgrund guter Ergebnisse inkl. Empfehlung, sich für eine EUA zu bewerben, dann kann die MK auf 1 Mrd. steigen. Revive hat aktuell fast kein Cash mehr. Sollte es so weit kommen, ist mMn. ein Buyout am wahrscheinlichsten. Sollten die Ergebnisse kacke sein, is die Firma ohne Cash. Dann gehts unter 10 Cent. Kanadapenny: alles oder nichts.

Ruhe vor dem Sturm? Ich denke / hoffe Bucillamine wirkt über 60%. Ich genieße jetzt noch die paar Tage, da die Aktie unter dem Radar fliegt. Die ganzen Torfköpfe kommen bei positiven Neuigkeiten ohnehin automatisch, wie fliegen zu exkrement

Hui, hier wird alle 2 Wochen mal was geschrieben. Eine lange Zeit kam über Monate gar nix. Jetzt sind wir schon Pusher...auch nicht schlecht.

@Sil22 ...Hier würden genügend Fakten reingestellt , etwas Arbeit sollte trotzdem jeder Investieren wenn man eigenes Geld in die Hand nimmt. Sicher ist hier nichts . Es kann sein dass Bucillamine einen Wirkungsgrad von über 40% hat dann sind wir gut investiert , ist der Wirkungsgrad unter 40% dann werden wir wohl noch warten müssen , da weiter mit der FDA ausgelesen wird . Sind wir unter 25% dann war's dass mit Bucillamine und COVID ! Aber jetzt geht es erst einmal um die Änderung des Endpunktes , dies muss die FDA erst zulassen , damit die Fahrt weiter gehen kann.

Sicher ist nur der Tod ..