REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Was ist an meiner Frage verwerflich? Dass das hier kein seriöses Invest ist steht wohl außer Zweifel und ist hier gar nicht möglich

Alter, hier sind Leute unterwegs... 😳

Wie tief müsste das hier fallen um einen Zock zu riskieren?

für Neue hier...kein seriöses Investment. Meiner Meinung nach kann man aber nen Zock riskieren. Besser als Lotto.

Sie machen alles, was ein kanadisches 3-Mann-Garagenunternehmen eben so macht, um eigentlich hier nicht zu zocken. Da kann man sich die Finger verbrennen. Es spricht nur eine Sache für RVV: Die Pille funktioniert, wenn man den wissenschaftlichen Berichten glauben darf. Den Rest verkacken sie irgendwie.... Mal schaun, ich reite das hier bis zum Ende durch. Irgendwas muss hier passieren, weil das Medikament ne Goldgrube ist. Wenn sie keine Zulassung kriegen, halte ich einen Verkauf der Rechte für möglich...dann aber zu einem viel kleineren Preis. Würd aber für nen Gewinn reichen. Schau ma mal

@Cris11. .. Ohne Moos auch hier nichts los . Jetzt schaffen sie evt. das 1 Q 23 noch . Vor 3 Monaten hätten sie eine KE für 0,50 Can Cents machen können 🤧 Wichtig alleine ist das die FDA warum auch immer, unserer Revive immer noch nicht das Licht ausgeblasen hat. Auch die DSMB hält still , warum auch immer ? Es wird von Monat zu Monat Spannender, bis zum Finale ....Revive und die 500 Entblindungen durch die DSMB

Was geht hier ab?

https://www.globenewswire.com/news-release/2022/11/30/2565485/0/en/Revive-Therapeutics-Ltd-Announces-Offering-of-Up-to-5-Million.html

Zuerst kommt der Schmerz , dann evtl das Geld 😂

https://revivethera.com/2022/11/revive-therapeutics-announces-fda-recommendation-for-type-c-meeting-to-discuss-amended-protocol-agreement-of-phase-3-clinical-study-for-bucillamine-in-the-treatment-of-covid-19/

Type C meeting mit FDA Ab Antrag antwortet die FDA innerhalb von 75 Tagen Immerhin kein Ablehnen...aber nerven tuts...dauert mir zu lange

unter der Annahme, dass die FDA wirklich innerhalb von 30 Tagen antworten muss Aber es ist ja derselbe "Vorgang", der vor 2 Monaten startete. Auf den Antrag haben sie ja geantwortet und zwar, dass die Endpunkte nicht passen und sie was ändern sollen. Ka ob dies 30 Tage Frist da nach wie vor Geltung hat...

Morgen oder Freitag müsste es soweit sein, bin schon echt gespannt, ob Top oder Flop ,😅

So schnell schießen die Preußen nicht Selbst wenn der Endpunkt vermasselt wäre , was ich bezweifle, dann wird entblindet, und wenn diese Daten was taugen dann sind sie schneller verkauft als wir denken. Zu Reddit kann ich nur sagen ....langsam mit den Pferdchen; Das hört sich an , als ob bei *** nur Pfeifen arbeiten , und bei Reddit die Genie's sind Auch die bei *** wissen was sie machen .