REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die FDA arbeitet eig schneller als Revive. Diesmal hoffe ich wirklich auf eine Antwort in 1-2 Wochen 😄

Sehr gut! Auf jeden Fall wird gehalten bis hier Klarheit herrscht! Hop oder Top!!

So wurde heute das Protokoll bei der FDA eingereicht. Hoffen wir auf die Wirksamkeit und dann kann die Rakete starten. https://ceo.ca/@globenewswire/revive-therapeutics-announces-submission-of-amended

Warten und zwischenzeitliche Gewinnmitnahmen. Ich bin hier fürs volle Programm, daher halte ich.

0,27? Was ist hier los?

Danke für die Einordnung! 👍

Danke Dir !

Die Preisspanne liegt bei ca. 1 Euro bis 10 Euro ! 1 Euro wenn BP sofort zuschlägt ohne auf Wirksamkeit und EUA zu warten . 8 -10 Euro bei einer Wirksamkeit von über 45% und EUA . Über 10 Euro bei EUA und einen Bieterwettbewerb . Aber nicht vergessen , das Risiko ist auch noch da , komplett zu Scheitern. Wir haben noch keine Daten , d.h es sind genauso auch 0,10 oder 0,07 Euro Cent drin. Daher nur das Investieren was ihr wirklich nicht braucht . Ohne Daten kann keiner was sagen , und die haben wir nicht vorliegen.

Was denkst Du zu welchem Preis pro Share?

Kein Partner, da Re..vive bei Wirksamkeit von ca. 40% sofort übernommen wird . Kein großes BP Unternehmen lässt sich solch eine Chance entgehen. Da Bucillamine extrem günstig gegenüber anderer Medis sein wird. Aber....nur bei guter Wirksamkeit, was wir immer noch nicht wissen.

Re.vive wird für Produktion und Vertrieb einen Partner brauchen, wenn der Wirkstoff für die Covid Behandlung tatsächlich zugelassen wird.

Sieht für mich seit Wochen so aus, als würde nach Anstiegen immer wieder gezielt abverkauft. Vermutlich um ein Überschießen des Kurses - vor der Zeit - zu verhindern.

Danke für den Link! 👍 Ich sehe es auch so. Würden die Daten nichts auf eine echte Wirksamkeit hinweisen, wäre das ganze monatelange Tamtam umsonst gewesen. Wir haben ja oben schon drüber gesprochen: Entscheidend wird die Frage nach der Höhe der Wirksamkeit sein. Da kann man zum jetzigen Zeitpunkt nur spekulieren (und hoffen) ... Wenn die Wirksamkeit hoch ist, kann es nur im Interesse der FDA sein, eine Zulassung des Wirkstoffs zügig voranzubringen. Inzwischen hat fast jeder kapiert, dass Impfungen nur ein begrenzten Nutzen bringen. Und: Der nächste Winter kommt bestimmt

Naja, der Statistiker durfte sich die 210 Daten anschauen. Der Inhalt wird nich preisgegeben an die Öffentlichkeit...denke das dürfen sie in diesem Stadium noch nicht. Wären die Daten Müll, ja dann würd nix passieren. Aber sie reichen was bei der FDA ein...von dem her denke ich, dass man was "gesehen" hat. mMn positive Zwischennews. Die FDA ist auch nur ne Behörde, deren Mühlen langsam laufen. Von dem her: rechnet mit paar Wochen. **** hat seinen großen Teil erstmal erledigt. Jetzt gilt es alle Rückfragen der FDA, die kommen, schnell zu klären

ja, gibt es. Aber wieder mal viel blabla. Weiß nicht mehr, was ich davon halten soll. https://ceo.ca/@GlobeNewswire/revive-therapeutics-provides-update-on-phase-3-clinical-01d4c Meinungen?