REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ne Übernahme wär das Geschmeidigste. Da kann ich auch vorher gleich verkaufen und gut is. Ich trau mich nicht zu träumen. Das Börsenjahr verlief maximal beschissen für mich

Aber ist trotzdem alles extrem spannend! Sollten wir über einen Wirkungsgrad von 40% kommen dann geht's ins gelobte Land ! Sicher ist nichts , und von null bis 100 alles möglich ! Null dann haben wir vergeigt, über 50 dann wird **** übernommen.

ja die Vermutung hatte ich auch

Nicht verwirren lassen da höchstwahrscheinlich ein Übersetzungsfehler! Haben wir schon überall diskutiert.

gefunden auf ST http://stocktwits.com/PhantomRover/message/469422100

Ne Korea Seite berichtet, dass die FDA angeblich grünes Licht für ne EUA gibt. Keine Ahnung wie seriös das ist. https://www.theguru.co.kr/mobile/article.html?no=37772

Die HV wurde von Anfang August auf Ende August verlegt.

Moin Moin ...dies ist eine DD ! Reddit bzw. die User sind unschlagbar! https://www.reddit.com/r/RVVTF/comments/vogqfl/why_we_should_be_successful_in_changing_endpoints/?utm_source=share&utm_medium=ios_app&utm_name=iossmf

Jo wird spannend

Moin Moin ...so ist es ,! Jetzt kommt es auf die Wirksamkeit an ! Die FDA kommt Revive mit großen Schritten entgegen...( Als ob sie schon was wissen😂😂

Für mich als medizinischen Laien nicht ganz leicht da immer durchzusteigen. Wenn ich es richtig sehe, hat die FDA selbst den Fast-Track Ablauf (2020) wie auch veränderte Studienschwerpunkte vorgeschlagen. (die sie jetzt bitte auch genehmigen soll!) Jetzt darf das Unternehmen selbst entblinden, was wohl wirklich ungewöhnlich ist. Jetzt entscheidet wohl der Grad der Wirksamkeit, ob's was wird oder nicht. Da dürfen wir gespannt- aber auch vorsichtig optimistisch sein. Allzu lange (1-2 Wochen?) wird es wohl nicht mehr gehen, bis das endlich bekannt gegeben wird. Wirksame antivirale Medikamente werden vor dem nächsten Winter dringend gebraucht!! :-) Paxlovid scheint ja mit immer neuen Varianten immer weniger zu funktionieren.

Ich hoffe mal auf eine Wirksamkeit von 60%. Dann warte ich gerne noch 2 Wochen...😄

Überraschend, dass es hierzu eine PR gibt. Is ja nur ein Antrag, von dem wir wussten, dass er gestellt und angenommen wird. Später als erwartet. Aber die FDA is auch nur ne Behörde. Da liegt des Zeug auch 2 Wochen rum, bevors bearbeitet wird. Wichtig is der nächste Schritt. Auswertung der 210 Patientendaten. Kann schon sein, dass das 2 Wochen dauert. Was vermutet ihr?

https://revivethera.com/2022/06/revive-therapeutics-provides-update-on-phase-3-clinical-trial-for-bucillamine-in-covid-19-10/