REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Für mich als medizinischen Laien nicht ganz leicht da immer durchzusteigen. Wenn ich es richtig sehe, hat die FDA selbst den Fast-Track Ablauf (2020) wie auch veränderte Studienschwerpunkte vorgeschlagen. (die sie jetzt bitte auch genehmigen soll!) Jetzt darf das Unternehmen selbst entblinden, was wohl wirklich ungewöhnlich ist. Jetzt entscheidet wohl der Grad der Wirksamkeit, ob's was wird oder nicht. Da dürfen wir gespannt- aber auch vorsichtig optimistisch sein. Allzu lange (1-2 Wochen?) wird es wohl nicht mehr gehen, bis das endlich bekannt gegeben wird. Wirksame antivirale Medikamente werden vor dem nächsten Winter dringend gebraucht!! :-) Paxlovid scheint ja mit immer neuen Varianten immer weniger zu funktionieren.

Ich hoffe mal auf eine Wirksamkeit von 60%. Dann warte ich gerne noch 2 Wochen...😄

Überraschend, dass es hierzu eine PR gibt. Is ja nur ein Antrag, von dem wir wussten, dass er gestellt und angenommen wird. Später als erwartet. Aber die FDA is auch nur ne Behörde. Da liegt des Zeug auch 2 Wochen rum, bevors bearbeitet wird. Wichtig is der nächste Schritt. Auswertung der 210 Patientendaten. Kann schon sein, dass das 2 Wochen dauert. Was vermutet ihr?

https://revivethera.com/2022/06/revive-therapeutics-provides-update-on-phase-3-clinical-trial-for-bucillamine-in-covid-19-10/

Okay. Warum sollte der Kurs jetzt nennenswert fallen? Weil die Ergebnisse der endblindeten Daten erst im Juli kommen? Wegen der allgemeinen wirtschaftlichen Situation? Eigentlich verkauft doch jetzt niemand. Außer er oder sie weiß mehr.

Ich denke kommende Woche werden wir keine News bekommen. Aber in der erste Juli Woche sollte die Durchschau der 210 Patienten-Daten erledigt sein. Der Kurs könnte fallen. Aber ich hab nicht die Eier jetzt noch zu traden...Daher behalte ich die Aktien. Weil ein Reagieren auf die News gibts nicht mehr. Wenn es sich ähnlich wie mit Veru verhält, dann geht da ein grüner Strich senkrecht hoch :D

https://www.msn.com/en-us/health/medical/as-summer-begins-us-covid-19-cases-six-times-higher-than-last-year/ar-AAY4fyn?ocid=BingNewsSearch

Senf! 😍😍

Noch einer der Senf liebt ?😂 Mensch wenn wir da wirklich positiv durch Rutschen , und die FDA die DSMB beauftragt mit Revive die Daten zu besprechen ....dann können wir die Aktien beruhigt halten! Ab da geht es dann um die Produktion , oder eine Übernahme.

... swoasik, bitte viel Senf dazu🤣

https://thedalesreport.com/trends/revive-therapeutics-submits-key-data-access-plan-to-the-fda/

von TheDalesReport Next steps: 1. FDA reviews the DAP + approves Revive's designated party to review the 1st 210 unblinded data. 2. After approval, RVV reviews 210 unblinded data. 3. Revive decides whether to run with symptoms endpoint change thereafter and notifies FDA of decision 4. DSMB meeting 1. should happen quickly since it is just an approval of which qualified company rep views the unblinded data. 2. maybe 2-3 weeks 3. a week or 2 4. TBA https://twitter.com/TheDalesReport/status/1533870923647963143?s=20&t=OySOIOzdSp6PiPVYSGlAuw

Moin Moin....jetzt geht's um die Wurst ! Es ist angerichtet , jetzt muss es nur noch schmecken !👍