REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

@Kurt7... Das wenn wir wüssten 😂

Wann kommt das Medikament gegen Covid?

Revive und Bucillamine wurde gestern von einer Dame auf Twitter erwähnt die über 1 Mill. Followers hat https://mobile.twitter.com/greta/status/1453140126390001665

proactiveinvestors.com/companies/news/964313/revive-therapeutics-says-dsmb-supports-continuation-of-its-phase-3-trial-of-bucilllamine-for-mild-covid-19-964313.html

Von Pixel / Biomed. Trader: Die Wissenschaft des Bucillamins Damit sich ein Virus vermehren kann, muss es ein Tor in eine lebende Zelle finden, um die Maschinerie zu berauben, um mehr Viren zu erzeugen. COVID wählte eine Tür mit der Aufschrift "Nur Mitarbeiter", den ACE2-Rezeptor. Durch die Besetzung dieses Rezeptors blockiert das Virus das "Mitarbeiter" Angiotensin-Converting Enzym 2 (ACE2). ACE2 spielt eine Schlüsselrolle bei der Verwaltung von Blutdruck und Entzündungen. Wenn es also seine Arbeit nicht erledigen kann, erhalten Sie viele Entzündungen und Blutdruckspitzen, die den Rest Ihres Körpers abwerfen. Der größte Teil der Schäden, die mit COVID auftritt, liegt darin, dass Entzündungen nicht mehr bewältigt werden, so dass Sie eine Ansammlung von reaktiven Sauerstoffarten (ROS) erhalten, die das Wasser in Ihrem Blut in Wasserstoffperoxid H2O2 umwandeln. Es ist schlimm genug, wenn Sie Wasserstoffperoxid schlucken. H2O2 in Ihrem Blut zirkulieren zu lassen, ist eine schreckliche Idee. Bucillamin befasst sich direkt mit dieser Situation, indem es weitgehend signalisiert, dass sich Zellen schützen können, und indem es einen Großteil der Schutzverbindung Glutathion (16-mal stärker als N-Acetylcystein) erzeugt. Keines der antiviralen Mittel gegen COVID tut etwas, um das ROS-Problem direkt zu lösen. Stattdessen konzentriert sich der antivirale Ansatz darauf, die Virusreplikation zu verhindern, in der Hoffnung, dass Ihr Körper den Rest herausfinden wird. Bucillamin hört nicht daran auf, die entzündliche Natur der Krankheit zu lösen. Durch einen totalen Egel der Chemie deaktiviert es zufällig den ACE2-Rezeptor-Bindungsbereich auf dem COVID-Spike-Protein. Die physikalische Natur der Reaktion hat viel mit den beiden Thiolgruppen auf dem Medikament zu tun (buchstäblich nur Schwefel- und Wasserstoffatome, die von den Enden von Bucillamin abkleben). Solange eine Thiolgruppe dem COVID-Spitzenprotein nahe kommt, tauscht sie den Wasserstoff gegen einen anderen Schwefel aus und vermasselt die Form der sorgfältig entwickelten Krallen der Natur. Alles, was benötigt wird, ist, dass Bucillamin dem Virus nahe kommt. Sobald Bucillamin den Blutkreislauf trifft, geht viel davon schnell in rote Blutkörperchen. COVID, das sich wie eine Gefäßerkrankung verhält, gelangt in rote Blutkörperchen, um sich um den Körper zu zirkulieren. Wenn die Spike-Proteine auf der Reise deaktiviert werden, würde das Virus die roten Blutkörperchen mit einer harmlosen Proteinkugel verlassen. Es ist nicht nur nicht in der Lage, neue Zellen zu infizieren, sondern auch nicht in der Lage, ACE2 daran zu hindern, seine Arbeit zu tun.

@Turnbeutelvergesser ... So ist es , und von meinen Freund Pixel sehr gut herausgearbeitet aus dem Interview. Nur noch ganz wichtig , unser Dr. McKee hat sehr gute Drähte zu der FDA, und wird dort sehr gerne gehört. Ergo .....sicher ist nichts , aber die Chancen von **** durchzukommen , sind auch nicht schlechter als die der Konkurrenz.

Von Pixel aus wo: Ein sehr netter und informativer Einblick in die Wirksamkeit von Buci, auch das Potenzial des Medikamentes außerhalb von Covid, woran in Zukunft ggf noch geforscht und gearbeitet wird. Die Universitäten von San Francisco und Kalifornien scheinen da eifrig zu sein, bin gespannt ob es diesbezgl. weitere Studien geben wird. Dr. McKee hat die Wirksamkeit von Bucillamin erklärt und den Vorteil zu anderen Medikamenten. Die aktuelle Studie dient ja als Basis zur Behandlung von Covid, ggf wird man zu einem späteren Zeitpunkt auch die Prophylaxe angehen und auch die Wirksamkeit bei anderen Erkrankungen sieht man bei Bucillamin sehr stark vertreten. Zur Studie noch kurz, Fertigstellung soll Q4 sein. Sie gehen davon aus im Nov/Dez die Möglichkeit zu bekommen die EUA zu beantragen und zu erhalten, wenn sie nicht sogar vorher schon von der DSMB den Hinweis erhalten. Die Studie läuft bisher ohne Probleme und Zwischenfälle. In Kürze meint M. Frank wird es Informationen bezgl. Schwellenwerte und Sicherheit geben. Einen Satz finde ich sehr interessant: "Wir besitzen ein entzündungshemmendes antioxidatives Antirheumatikum, damit besitzen wir eine bedeutende Rolle. Es wird viel Raum für verschiedene Behandlungen geben (mit Bezug auf Merck), mit Bucillamin spielen wir in erster Linie eine Schlüsselrolle." Sehr positiv!!! Das wird Mega und das Interview fand ich informativ, sachlich und positiv!!! Dr. McKee ist ja auch ein Wissenschaftler mit ausreichend Erfahrung im Bereich Viruskrankheiten und Infektionen. Den restlichen Inhalt des Videos kennt man ja von der Homepage

Moin Moin .... Und wieder ein neues ( ich habe es noch nicht gesehen ) Interview von gestern ... https://youtu.be/ECIUaKKWp0A

Und weiter geht es...... Eine Meinung aus Kanada.. RVV setzt die klinische Phase-3-Studie mit der empfohlenen Hochdosis von 600 mg, wie vom DSMB ausgewählt, fort In der laufenden PHASE III sind keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder Sicherheitsbedenken aufgetreten, die eine Benachrichtigung des DSMB oder eine entsprechende Ergreifung von Maßnahmen erforderlich machten RVV bereitet sich auf die Möglichkeit vor, eine Emergency Use Authorization („EUA“) bei der FDA einzureichen

Guten Morgen. Ein Herzliches Dankeschön an Swoasik für die unermüdliche Berichterstattung hier und bei wallstr. Die Spannung steigt hier von Tag zu Tag. Was sehr beruhigt ist die Tatsache das sie nicht nur ein Ass im Ärmel haben. Auf eine Goldene Weihnachtszeit💉💊😎😎

Aus Reddit......... Ach habe es gefunden. Aus diesem Grund: www.nspna.com/news/?mode=view&newsid=530802 Eine Berichterstattung von NSP News zu erhalten, ist im Grunde so, als würde man auf der Titelseite von Bloomberg oder dem Wall Street Journal erscheinen Die NSP News Agency ist Koreas einzige wirtschaftsorientierte allgemeine Nachrichtenagentur, die am 29. Juni 2011 nach Erhalt der offiziellen Registrierungsgenehmigung des Ministeriums für Kultur, Tourismus und Sport gegründet wurde. Quelle Kyungdong hatte hier und da ein paar Artikel, aber die Betonung auf "unmittelbare Ergebnisse in Q4" sowie die Tatsache, dass diese Berichterstattung ein "특징주" war, was "Featured Note" bedeutet, scheint diesmal der Trick zu sein. Auch als FYI sind koreanische Aktien in ihrer Rallye an einem Tag begrenzt. Die Grenze wurde zuletzt 2015 auf 30% geändert , wo sie heute noch ruht Edit: Links und ein wenig Kontext hinzugefügt

Damit könnten wir doch leben mit solchen Investoren ...😂😂 The dales report a week ago said executives from J&J (johnson and johnson) have invested into Revive... Dunno about you guys but that in itself is BULLISH AF!!!! few more months to go 600 patients wont be the end folks it'll be the 800 patient sweet spot were looking for. Just a matter of time guys before there's some solid results. Revive is heavily undervalued its sickening.

@canasven...kein Problem ! Geteiltes Leid ist halbes  Leid,  geteilte Freude ist doppelte Freude " .... Den Rest muss Rev..ive machen.

Refife, wollte nur mal schauen, ob diese Schreibweise "erlaubt" ist ;-)

3- 5 Euro ist das Mindeste , und das bei einer Übernahme, da wir dann eine Bewertung zwischen 1- 1,5 Milliarden haben . Bei einem eigenen Vertrieb mit Hilfe der Inder und einer Weltweiten Zulassung überlasse ich es eurer Phantasie. Aber alles nur bei einer Zulassung , ohne dieser geht's abwärts , dessen muss sich jeder klar sein.

**** hat ein gut aufgestelltes Portfolio, aber wir brauchen uns nichts vormachen, dass es für einen Kurssprung jetzt ausschließlich auf Bucillamin ankommt. Genauer gesagt auf die Wirksamkeit. Je besser diese ist, desto größer wird der Sprung werden. Aber wohin das geht? Keine Ahnung, die ganze Welt wartet ja eigentlich. Es ist nur so, dass aufgrund der ganzen Varianten und Impfdurchbrüche - auch mit schwerem Verlauf - Medikamente immer dringender benötigt werden.