REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Von Pixel aus wo: Ein sehr netter und informativer Einblick in die Wirksamkeit von Buci, auch das Potenzial des Medikamentes außerhalb von Covid, woran in Zukunft ggf noch geforscht und gearbeitet wird. Die Universitäten von San Francisco und Kalifornien scheinen da eifrig zu sein, bin gespannt ob es diesbezgl. weitere Studien geben wird. Dr. McKee hat die Wirksamkeit von Bucillamin erklärt und den Vorteil zu anderen Medikamenten. Die aktuelle Studie dient ja als Basis zur Behandlung von Covid, ggf wird man zu einem späteren Zeitpunkt auch die Prophylaxe angehen und auch die Wirksamkeit bei anderen Erkrankungen sieht man bei Bucillamin sehr stark vertreten. Zur Studie noch kurz, Fertigstellung soll Q4 sein. Sie gehen davon aus im Nov/Dez die Möglichkeit zu bekommen die EUA zu beantragen und zu erhalten, wenn sie nicht sogar vorher schon von der DSMB den Hinweis erhalten. Die Studie läuft bisher ohne Probleme und Zwischenfälle. In Kürze meint M. Frank wird es Informationen bezgl. Schwellenwerte und Sicherheit geben. Einen Satz finde ich sehr interessant: "Wir besitzen ein entzündungshemmendes antioxidatives Antirheumatikum, damit besitzen wir eine bedeutende Rolle. Es wird viel Raum für verschiedene Behandlungen geben (mit Bezug auf Merck), mit Bucillamin spielen wir in erster Linie eine Schlüsselrolle." Sehr positiv!!! Das wird Mega und das Interview fand ich informativ, sachlich und positiv!!! Dr. McKee ist ja auch ein Wissenschaftler mit ausreichend Erfahrung im Bereich Viruskrankheiten und Infektionen. Den restlichen Inhalt des Videos kennt man ja von der Homepage

Moin Moin .... Und wieder ein neues ( ich habe es noch nicht gesehen ) Interview von gestern ... https://youtu.be/ECIUaKKWp0A

Und weiter geht es...... Eine Meinung aus Kanada.. RVV setzt die klinische Phase-3-Studie mit der empfohlenen Hochdosis von 600 mg, wie vom DSMB ausgewählt, fort In der laufenden PHASE III sind keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder Sicherheitsbedenken aufgetreten, die eine Benachrichtigung des DSMB oder eine entsprechende Ergreifung von Maßnahmen erforderlich machten RVV bereitet sich auf die Möglichkeit vor, eine Emergency Use Authorization („EUA“) bei der FDA einzureichen

Guten Morgen. Ein Herzliches Dankeschön an Swoasik für die unermüdliche Berichterstattung hier und bei wallstr. Die Spannung steigt hier von Tag zu Tag. Was sehr beruhigt ist die Tatsache das sie nicht nur ein Ass im Ärmel haben. Auf eine Goldene Weihnachtszeit💉💊😎😎

Aus Reddit......... Ach habe es gefunden. Aus diesem Grund: www.nspna.com/news/?mode=view&newsid=530802 Eine Berichterstattung von NSP News zu erhalten, ist im Grunde so, als würde man auf der Titelseite von Bloomberg oder dem Wall Street Journal erscheinen Die NSP News Agency ist Koreas einzige wirtschaftsorientierte allgemeine Nachrichtenagentur, die am 29. Juni 2011 nach Erhalt der offiziellen Registrierungsgenehmigung des Ministeriums für Kultur, Tourismus und Sport gegründet wurde. Quelle Kyungdong hatte hier und da ein paar Artikel, aber die Betonung auf "unmittelbare Ergebnisse in Q4" sowie die Tatsache, dass diese Berichterstattung ein "특징주" war, was "Featured Note" bedeutet, scheint diesmal der Trick zu sein. Auch als FYI sind koreanische Aktien in ihrer Rallye an einem Tag begrenzt. Die Grenze wurde zuletzt 2015 auf 30% geändert , wo sie heute noch ruht Edit: Links und ein wenig Kontext hinzugefügt

Damit könnten wir doch leben mit solchen Investoren ...😂😂 The dales report a week ago said executives from J&J (johnson and johnson) have invested into Revive... Dunno about you guys but that in itself is BULLISH AF!!!! few more months to go 600 patients wont be the end folks it'll be the 800 patient sweet spot were looking for. Just a matter of time guys before there's some solid results. Revive is heavily undervalued its sickening.

@canasven...kein Problem ! Geteiltes Leid ist halbes  Leid,  geteilte Freude ist doppelte Freude " .... Den Rest muss Rev..ive machen.

Refife, wollte nur mal schauen, ob diese Schreibweise "erlaubt" ist ;-)

3- 5 Euro ist das Mindeste , und das bei einer Übernahme, da wir dann eine Bewertung zwischen 1- 1,5 Milliarden haben . Bei einem eigenen Vertrieb mit Hilfe der Inder und einer Weltweiten Zulassung überlasse ich es eurer Phantasie. Aber alles nur bei einer Zulassung , ohne dieser geht's abwärts , dessen muss sich jeder klar sein.

**** hat ein gut aufgestelltes Portfolio, aber wir brauchen uns nichts vormachen, dass es für einen Kurssprung jetzt ausschließlich auf Bucillamin ankommt. Genauer gesagt auf die Wirksamkeit. Je besser diese ist, desto größer wird der Sprung werden. Aber wohin das geht? Keine Ahnung, die ganze Welt wartet ja eigentlich. Es ist nur so, dass aufgrund der ganzen Varianten und Impfdurchbrüche - auch mit schwerem Verlauf - Medikamente immer dringender benötigt werden.

Hattes nur via Hochrechnung von swo ? im Kopf

Das weiß ich nicht, aber ich persönlich gebe auch nichts auf irgendwelche Analysten Meinungen. Da schweben oftmals utopische Zahlen im Raum. Da spielen mMn viel mehr Faktoren mit ein als nur Preisziele.

Keine Ursache, ich danke euch für den Fluss an Neuigkeiten, der ja jetzt, endlich mal, zunimmt. Ich denke das wird gut hier.

@Bullauge...Danke Dir, und nicht Dirk 😂😂

Bullauge super Artikel