REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Von mir auch besten Dank.

Swoasik leistet gute Arbeit hier 👍

Hallo Sven 😀 Bist Du auch dabei hier?

https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/957327/revive-therapeutics-advancing-psilocybin-to-fda-clinical-studies-for-methamphetamine-use-disorder-and-stroke-957327.html

https://revivethera.com/2021/08/revive-therapeutics-signs-exclusive-worldwide-license-agreement-for-medicinal-mushroom-ganoderma-lucidum-to-treat-cancer/

@Rdbrsl so ist es ! Zum Beispiel dies hier.... https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/revive-therapeutics-collaborates-with-university-of-health-sciences-antigua-to-pioneer-clinical-development-of-psychedelics-10250737

Ich würde auch unter 20 Cent nachlegen

Die negative Nachricht wäre, Medikament wird nicht zugelassen und der Kurs halbiert sich. Da Revive aber sicherlich auch andere Medikamente in der Pipeline haben, würde sich der Kurs auch erholen.

Wenn es zugelassen würde ( Bio's sind ein heißes Schwert) sind die ersten Kurse 1,50 bis 2 Euro . Dann wenn es in die Produktion geht , die Weltapotheke Indien steht schon bereit , und hat mit **** eine Absichtserklärung unterschrieben sind wir bei 5 - 6 Euro . Im Verkauf dann , wenn dieser in Indien Europa und Afrika anläuft 12- 15 Euro .... danach die Sterne. Aber natürlich können sie auch übernommen werden , die großen warten nur auf solche Chancen dann bei 3 - 5 Euro. Das sind die positiven Aussichten , zu den negativen muss ich ja nichts schreiben 🤧🤧🤕⚔️

@swoasik, nehmen wir an das Medikament wird zugelassen, was ja danach aussieht. Welche Kurse wären kurzfristig und langfristig möglich?

Sicher ist man in PH3 Studien nie , aber die meisten werden nicht zu Ende gebracht sondern abgebrochen wegen Zu geringer oder gänzlicher Wirkungslosigkeit.... Aber Revive wurde schon dreimal verlängert...

Dann kann man die Verschiebung für Revive als positiv bewerten, daß noch mehr Kliniken in die Studie aufspringen, um ein größeres und besseres Bild der Wirksamkeit zu bekommen.

Wurde schon dreimal nach hinten verschoben , weil immer mehr Kliniken eingebunden wurden. Erst war August , dann Mitte Oktober und jetzt November! Was natürlich sehr ermutigend ist , da immer mehr Kliniken eingebunden wurden. Die DSMB unterbricht oft Studien , oder bricht ganz ab wenn die Medikamente keine Wirkung erzielen , da sie den Schaden für die Unternehmen minimieren wollen.

@swoasik das heisst, die Zulassung des Medikaments könnte auch durchaus Ende September kommen. Dann sollte man jetzt schon drin sein, ich dachte wir haben noch Zeit bis zum 30.10. mit dem Nachkauf. Danke für den Hinweis.

Ich dachte der 30. 10. War schon das nach hinten gelegte Datum? 🤷‍♂️

@Bullauge stimmt , wurde aber vor 4 oder 6 Wochen nach hinten verlegt da eine weitere Klinik einbezogen wurde. Dieser 30.11 ist der Endpunkt , was aber nicht heißt , dass es auch 2 oder 5 Wochen davor bekannt gegeben wird.