REVIVE THERAPEUTICS WKN: A2AP4F ISIN: CA7615161030 Kürzel: RVVTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja positiv ! Aber in meinen Augen schon seit einem Jahr überfällig ! Sie sollten vor der Entblindung PCR und 2 Symptome als sekundäres Merkmal hinzufügen dann steigen die Chancen. Im Endeffekt hat M.Frank alles versaut. Ich hoffe BMT hat jetzt mehr Glück um die FDA zu überzeugen.

Wieso jetzt BMT?

Weiß ned ob hier noch was Gutes passiert. Sie entblinden jetzt und dabei ist für uns wichtig, dass wir eine statistische Signifikanz bezgl. der aktuellen Endpunkte haben. Ich frage mich, wozu das ganze Traraaa mit Endpoint-Swap, nachdem man sich die ersten 210 Patientendaten angeschaut hat. Wenn die Endpunkte passen, wozu diese ändern? Umkehrschluss ist für mich, dass nach dem Auswerten dieser ersten Daten gemerkt hat, man braucht evtl. andere Endpunkte. Das zieht sich so lang, ich glaube nicht mehr an den großen Wurf. Ich hoffe einfach auf halbwegs Gute Ergebnisse und hoffe, dass die Rechte an Bucillamine verkauft werden können. Dann bin ich hier raus. Ansonsten ist bagholding angesagt bis zum nächsten Psychedelics-Hype

BMT und die Aktionäre haben am Sonntag ein Zoom Meeting mit Re..v.i.ve und das weiter vorgehen abzuklären. Geführt wird es von unserer Seite von BMT. @Zzangei Die restlichen Daten der entblindung können schon aussagekräftiger sein da viele aus der "Delta Zeit ' kommen. Die Endpunkte passen eben nicht , dass hat BMT auch immer gesagt , deswegen sollten sie auch erweitert werden. Was passiert werden wir nach dem Meeting am Sonntag sehen. Noch wichtiger aber , wie die Einschätzung sein wird über die nächsten 3 bis 4 Monate zw. Finanzen. Uns bleibt eh nichts anderes übrig als zu warten ...oder jetzt zu verkaufen.

sie schauen sich die letzten 500 Patientendaten an

https://www.globenewswire.com/en/news-release/2023/04/18/2649628/0/en/Revive-Therapeutics-Provides-Update-of-Phase-3-Clinical-Study-for-Bucillamine-in-the-Treatment-of-COVID-19.html

Ja die paar Euros jucken mich auch nimmer. Hab das Geld abgeschrieben. 🥲

Hat nicht geklappt! Jetzt haben wir nur noch eine Chance und zwar der Verkauf von Bucillamine ohne Ergebnisse. Das heißt, es gibt viel weniger Geld . Mal sehen was passiert ? Verkaufen werde ich nicht ,da es sich nicht rentiert..

uuuuund ciaooooo

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/03/08/2622940/0/en/Revive-Therapeutics-Provides-Update-From-Type-C-Meeting-with-FDA-for-Amended-Protocol-Agreement-of-Phase-3-Clinical-Study-for-Bucillamine-in-the-Treatment-of-COVID-19.html

👍👍😂 so ist es ! Kaufen wir halt noch ein paar ein 👍

never ending story hier...na dann noch bissl weiter hodln

Die Sternchen sind Re..v.ive

Von BMT aus Reddit eine Meinung ! Es bedeutet, dass sie hinter den Kulissen eine ordentliche Verhandlung mit **** geführt haben 2. Es klingt so, als ob sie die 210 Patienten als Phase-2-Studie und die übrigen Patienten als Phase-3-Studie behandeln. Dies ist wiederum auf die Verhandlungen zurückzuführen, aber wir können die genauen Gründe nicht kennen, ohne dass sie uns mitgeteilt werden. 3. Nein, sie sind besorgt über Rebound-Infektionen und wollen dieses Problem mathematisch abmildern. 4. Im Grunde genommen. **** ging in die richtige Richtung, aber der Plan musste ein wenig überarbeitet werden.