REGENERON PHARMA WKN: 881535 ISIN: US75886F1075 Kürzel: REGN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hier kommt noch Freude auf. ☕️

Die Zahlen waren super. Bin auch mal eingestiegen

Habe heute nachgekauft, bin überrascht, dass die starken Zahlen nicht entsprechend gewürdigt werden

unfassbar wie diese Aktie in dem aktuellen Marktumfeld so schlecht performen kann

Ich habe mir noch ein paar Aktien ins Körbchen gelegt.

Schaut doch ganz gut aus würde ich sagen!👍

https://finance.yahoo.com/news/regeneron-reports-fourth-quarter-full-113000823.html?guce_referrer=aHR0cHM6Ly9maW52aXouY29tLw&guce_referrer_sig=AQAAALXDkqwFsiwZ7hMmedaKZBqv9KI0zzZD9F8avj0vMtJJz8jhBxA23aHdIi5eBh2Pye6AgvTa3uwvvrP0x0I_0LBOXYH5vD-lcKIFf9b1cWokxnGhRCBDK65sZK6RADpTmB3capga8AM9FLg2jtaOEkO-7UOQUujcEWfKDJ9XQJEA&guccounter=2

Dankeschön, hoffen wir mal auf steigende Kurse

Willkommen :)

Bin vorher mal mit ner kleinen Position eingestiegen

Am 05.02.2021 Ergebnis 4. Quartal.

Hoffentlich kommt die Zulassung. Das wären top news 😀🍀

01.02. 19:56 EMA prüft Antikörper-Medikament für Einsatz gegen Corona AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat mit der Prüfung eines neuen Corona-Medikaments begonnen, das Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) kürzlich für Deutschland eingekauft hat. Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel untersuche das auf der Kombination von zwei Antikörpern beruhende Mittel REGN-COV2, teilte die Behörde am Montag mit. Das Medikament, das gemeinsam vom US-Hersteller Regeneron und vom Schweizer Unternehmen Hoffman-La Roche entwickelt wurde, soll im vergangenen Jahr zur Behandlung der Covid-Infektion des damaligen US-Präsidenten Donald Trump eingesetzt worden sein. Nach Angaben der EMA erfolgt die Wirksamkeitsprüfung im Rahmen eines sogenannten Rolling-Review-Verfahrens. Dabei bewerten Experten Daten aus Studien, auch wenn diese Versuche noch nicht abgeschlossen sind und noch kein Antrag auf Zulassung gestellt wurde. Das Zulassungsverfahren kann auf diese Weise verkürzt werden. Der EMA zufolge deutet eine Studie darauf hin, dass das Mittel die im Blut vorhandene Menge an Corona-Viren reduzieren kann. Es sei aber noch zu früh, um Schlussfolgerungen über das Verhältnis von Nutzen und Risiken zu ziehen. In den USA gibt es für REGN-COV2 eine Notfallzulassung der Arzneimittelbehörde FDA. Ob die EMA der EU-Kommission die Zulassung für Europa empfehlen wird, ist noch offen. Gesundheitsminister Spahn hatte Ende Januar den Ankauf von 200 000 Dosen von zwei Antikörper-Medikamenten zur Corona-Behandlung für rund 400 Millionen Euro bekanntgegeben. Sie sollen zunächst in Uni-Kliniken bei Risikopatienten in der Frühphase eingesetzt werden. Neben REGN-COV2 orderte das Ministerium ein Mittel des US-Pharmaunternehmen Eli Lilly , das ebenfalls sogenannte monoklonale Antikörper enthält. Sie werden im Labor hergestellt und sollen das Virus nach einer Infektion außer Gefecht setzen können./pau/DP/fba

😁🍀

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