REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 WKN: A1KBQX ISIN: US7574681034 Kürzel: RDHL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Lediglich 19.000 in Euro gehandelte Aktien reichten aus, um den Kurs auf 1,10 zu pushen. Was an den USA passiert ist, ist rätselhaft: Die dort gehandelten 257tsd Aktien (trotz Feiertag) stehen schon seit heute morgen drin. Möglicherweise eine Aktion im Darkpool? Ich erwarte für Morgen einige massive Short-Attacken zum Drücken des Kurses. In den letzten beiden Handelstagen wurden 300.000 Aktien geliehen, was eine Menge Munition ist. Also bitte nicht enttäuscht sein, wenn der Kurs morgen wieder stark nachgibt.

Seit 2020 wenn ich richtig weiss

Weiter so weiter

seit wann ist Talicia auf dem Markt, weiß das jemand?

Dann sind wir mal gespannt, was im Juni so alles passiert. Die Q1 Zahlen und der Investor sind ja auch noch nicht raus. In den letzten Monaten habe ich mir schon öfter gedacht, dass es nicht mehr weiter runter gehen kann. Es kam aber doch immer anders

Ach was soll’s, ich leg nochmal moderat 2.000 Aktien nach

Na da bleibt nicht mehr viel Zeit für Upa / Opa Ergebnisse. Wir bleiben gespannt. Wenn da gleichzeitig was kommt (Opa Zulassung und Upa Barda funding) könnte das ne riesen Party werden. Bei unserem Glück gibts wieder -20% 🤣

Ich habe mal in die Präsentation von H.C. Wainwright reingeschaut und fasse mal kurz zusammen: Es wurde gesagt, das der Umsatz mittlerweile bei 90Mio Dollar liegt. Movantik (gegen Verstopfung bei Opioid-Gabe) hat einen Marktanteil von 73%, für Talicia liegt der mögliche Umsatz bei 1,4 Milliarden, weltweit bei 4,8 Milliarden Dollar. Derzeit liegt Talicia bei den Verschreibungen auf Platz 1 in den USA. Zu Opaganib: Geplant sind Notfall- und Marktzulassungen in verschiedenen Ländern für das erste Halbjahr 2022. Zu Upamostat: Sehr gute Zwischen-Resultate bei der Phase 3-Studie, Gespräche mit den Zulassungsbehörden werden für Q2/2022 erwartet. Zu RHB-204: Das Marktpotential in 2022 liegt bei 660 Mio Dollar allein in den USA. Die laufende Phase 3-Studie hat einen Fast-Track-Status bekommen. RedHill darf das Medikament in den USA nach Zulassung 12 Jahre exklusiv vermarkten. Die Zahl der möglichen Verschreibungen liegt für 2022 bei etwa 109.000 Patienten, was einen Preis von 5.500 Dollar pro Verschreibung bedeutet.

Richtig

Die amis haben heute Feiertag richtig ?

kommt vielleicht so rüber aber ich würde jetzt nicht sagen, dass das Management grundsätzlich unfähig ist - im Bereich der Kommunikation mit und für die Investierten sehe ich schon erhebliche Mängel - was im Hintergrund bez. Planung, Kooperationen, Wirtschaftlichkeit, Entwicklung etc. geschieht, ist nicht so einfach zu beurteilen. Im Börsengeschäft sind nun mal nicht nur wirtschaftliche Fakten zu berücksichtigen - die Psychologie sollte nicht unbeachtet bleiben und mE ist hier z.Z. ein eindeutiger Knackpunkt bei Redhill zu verzeichnen - das Vertrauen ist schon deutlich angekratzt - dennoch bleibe ich investiert, kaufe zu und sehe immer noch den kommenden Erfolg

Ich weiss nicht... Das ist ja alles schön und gut, aber wenn das Management so unfähig ist, wie hier einhellig berichtet wird (oder habe ich was mißverstanden?), dann lasse ich die Finger aus Prinzip schon davon (vom nachkaufen) und warte lieber ab, was passiert.

Genesys - vielen Dank für ausführlichen Darstellungen sowie Deine mE immer wieder sehr guten Analysen und Gedanken. Ausgehend vom aktuellen Stand bzw. Vorgaben der FDA/EMA sehe ich dort leider keine positiven Aussichten für eine Zulassung/Notfallzulassung für Opaganib - Dror gab im Februar 2021 ein Zeitfenster für Opaganib an (wie ich vorab dargstellt habe) - hier lag der Fokus noch bei der FDA/EMA - denke das haben die bei Redhill (seit Sept. 2021) at acta gelegt wobei dann nach dem Kukbo-Deal das Zeitfenster auf Südkora ausgerichtet wurde - man möchte sich sozusagen über den asiatischen Markt ausbreiten - der kombinierte Wirkmechanismus bzw. die Wirksamkeit (auch i.V.m. weiteren Medis) von Opaganib wurde auch ausführlich in der pharmazeutischen Fachzeitung dargestellt und äußerst positiv bewertet auch wenn die Teilnehmerzahl (evtl. von der FDA/EMA) als etwas zu gering angesehen wird. Redhill ja nicht das einzige Unternehmen mit geringeren Zahlen von Studienteinehmer. Kurzum - ich gehe davon aus, dass Südkorea in den nächsten drei Monaten eine Zulassung/Notfallzulassung erteilt und sich die Zulassungen im asiatischen Raum ausbreiten - evtl. wird dann (so mE der Plan von Redhill) in diesem Sog die FDA/EMA auf den Zug (Zulassung) mit aufspringen. Beim besten Willen kann ich mir die Vorgehensweise von Redhill nicht anders erklären.

Sehr gut Genesys Genau das wollte ich auch schreiben. Die Pipeline ist mehr als gut gefüllt. Der Kurs würde die letzten Handelstagen gefüllt unten gehalten. Leider lässt zur Zeit das Volumen noch zu wünschen übrig. Man braucht hier wirklich Geduld.

@Bunga: Den derzeitigen Kurs halte ich für keinesfalls gerechtfertigt. Bei den bisherigen Ergebnissen und der Pipeline sollte der Kurs längst zweistellig sein.

danke, Genesys, super Überblick!