Protokoll eines Untergangs 2.0 WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: 5CV Forum: Aktien User: Stay_Bullish

https://www.fr.de/panorama/curevac-chef-haas-geht-von-impfstoff-zulassung-in-der-eu-aus-zr-90834891.html

www.boersennews.de/nachrichten/artikel/biontech--geben-die-impfstoff-neuigkeiten-aufwind-/3096926/ "Hoffnung gegen Delta-Variante BioNTech und Pfizer haben zusätzlich einen Impfstoff gegen die starke Delta-Variante entwickelt. In der Pressemitteilung heißt es: “Auch wenn Pfizer und BioNTech glauben, dass eine dritte Dosis BNT162b2 es möglich macht, das höchste Level an schützender Wirksamkeit gegenüber allen bisher getesteten Varianten, einschließlich der Delta-Variante, zu erhalten, beobachten sie die Situation aufmerksam und entwickeln eine angepasste Version des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs. In diesem verwenden die Unternehmen das vollständige Spike-Protein der Delta-Variante”. Man gehe davon aus, im August mit der ersten Studie zu beginnen. Für die geplante Studie wurde bereits die erste Charge des modifizierten Impfstoffes hergestellt wurden. "

Eben per Mail von Biontech bekommen - wenn der Curevac Konkurrent ganz unaufgeregt das liefert was man selbst versprochen hatte: "Pfizer und BioNTech geben Update zum Booster-Programm im Lichte der Delta-Variante Im Rahmen der kontinuierlichen Bemühungen von Pfizer und BioNTech, dem Virus, der COVID-19 und zirkulierende Mutationen verursacht, einen Schritt voraus zu sein, stellen die Unternehmen ein Update zu ihrer umfassenden Booster-Strategie bereit. Pfizer und BioNTech haben in der laufenden Auffrischungsstudie einer dritten Dosis des aktuellen BNT162b2-Impfstoffs ermutigende Daten erhalten. Erste Daten aus der Studie zeigen, dass eine 6 Monate nach der zweiten Dosis verabreichte Auffrischungsdosis ein konsistentes Verträglichkeitsprofil aufweist und gleichzeitig hohe Neutralisationstiter gegenüber dem Wildtyp und der Beta-Variante hervorruft, die 5 bis 10 Mal höher sind als nach zwei Primärdosen. Die Unternehmen erwarten, in Kürze weitere endgültige Daten sowie in einem von Experten begutachteten Journal zu veröffentlichen und planen, die Daten in den kommenden Wochen bei der FDA, EMA und anderen Regulierungsbehörden einzureichen. Darüber hinaus zeigen Daten aus einem kürzlich erschienenen Nature-Papier, dass Immunseren, die kurz nach der zweiten Dosis der beiden primären Dosisreihen von BNT162b2 erhalten wurden, in Labortests starke Neutralisationstiter gegen die Delta-Variante (B.1.617.2-Abstammung) aufweisen. Die Unternehmen gehen davon aus, dass eine dritte Dosis diese Antikörpertiter noch weiter steigern wird, ähnlich wie die dritte Dosis für die Beta-Variante (B.1.351). Pfizer und BioNTech führen präklinische und klinische Tests durch, um diese Hypothese zu bestätigen." Original: " Pfizer and BioNTech Provide Update on Booster Program in Light of the Delta-Variant   As part of Pfizer’s and BioNTech’s continued efforts to stay ahead of the virus causing COVID-19 and circulating mutations, the companies are providing an update on their comprehensive booster strategy.   Pfizer and BioNTech have seen encouraging data in the ongoing booster trial of a third dose of the current BNT162b2 vaccine. Initial data from the study demonstrate that a booster dose given 6 months after the second dose has a consistent tolerability profile while eliciting high neutralization titers against the wild type and the Beta variant, which are 5 to 10 times higher than after two primary doses. The companies expect to publish more definitive data soon as well as in a peer-reviewed journal and plan to submit the data to the FDA, EMA and other regulatory authorities in the coming weeks. In addition, data from a recent Nature paper demonstrate that immune sera obtained shortly after dose 2 of the primary two dose series of BNT162b2 have strong neutralization titers against the Delta variant (B.1.617.2 lineage) in laboratory tests. The companies anticipate that a third dose will boost those antibody titers even higher, similar to how the third dose performs for the Beta variant (B.1.351). Pfizer and BioNTech are conducting preclinical and clinical tests to confirm this hypothesis." https://biontechse.gcs-web.com/node/10281/html

https://www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.probanden-bei-curevac-studie-curevac-studienleiter-empfiehlt-weitere-impfung.27c77ade-f7ce-4bf9-a4ac-7277b2538040.html?reduced=true

Blubb... "Nur im Falle einer baldigen Zulassung hätte CureVac Anspruch auf die Zahlung. Klar, dass man beim Management nun alles versucht, irgendwie noch an die Gelder zu gelangen. Management-Kommunikation ein Skandal Die zuständige Europäische Arzneimittelagentur EMA muss hart bleiben und die Zulassung auch deswegen verweigern, da CureVac ganz offensichtlich die wahren Gründe für das Scheitern der Studie verschleiert und die Virus-Varianten als Hauptgrund hervorschiebt. Längst haben Experten diese These als hochgradig scheinheilig zerpflückt. Klar ist: Andere mRNA-Impfstoffe haben weit weniger Probleme mit Varianten. Auch zeigten die Studienergebnisse selbst beim Ursprungsvirus nur eine schwache Wirksamkeit. Die EU und die Bundesregierung sollten tunlichst schauen, den Hedgefonds nach den bisherigen öffentlichen Hilfen nicht noch weitere Milliarden in den Rachen zu werfen. Denkbar wäre maximal eine Abnahme des Impfstoffs zum Selbstkostenpreis, um ihn dann in der Dritten Welt zu verteilen. Doch auch hier gibt es bereits weit günstigere Alternativen. Das CureVac-Management darf nach einer skandalösen Kommunikation nicht auch noch belohnt werden. Der Grund des Scheiterns liegt in Fehlern bei Management und Entwicklung begründet." https://www.sharedeals.de/curevac-nein-zur-zulassung-eu-sollte-geld-sinnvoll-nutzen/

Die werden keine Rolle spielen. Hoffentlich ist bald die erste Heißluftfriteuse fertig damit Geld verdient werden kann..

Jetzt shorten

Wenn tatsächlich erst von 2000 Probanden die Nebenwirkungen gemeldet worden sind, dann sind wir vom Thema Zulassung noch Monate entfernt....egal was rauskommt.

Da kommen genug unter die Räder... ob wie bei Wirecard oder Telekom o.ä. ...trifft immer die naiven Kleinanleger. "Gier frisst Hirn." - lass die "Hobby-Profis" mal machen. Mehr als warnen und Fakten auftischen kann man nicht machen...

Im Risikomanagement wird man vorsichtig. Mein Gefühl scheint mich nicht getäuscht zu haben....

Google man den Namen des Forums oder scrolle hoch... da findest du einen Link zum Titelbild des Handelsblatts. Für den Wirecard Artikel wählten sie die Überschrift "Protokoll eines Untergangs" ..daher selber Titel mit 2.0 ...musst du mal lesen. Noch geilerer Wirtschaftskrimi als die Cum-Ex Story. Jetzt werden im Hypeforum ja wieder lächerliche Vergleiche zu Biontech gezogen. Biontech hat geliefert (etc. - siehe unzählige Artikel), das ist ein großer Unterschied den die Fanboys dort vergessen.

Ich hoffe die Aktionäre kommen bei dem rollierenden Verfahren hier nicht unter die Räder. ..... Ich habe meinen 3. Short auf Curevac gekauft.