Protokoll eines Untergangs 2.0 WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: 5CV Forum: Aktien User: Stay_Bullish

Keine Zulassung für die Impfstoffe ist das Ding nur 10 Euro wert.

Echt aufregend das ganze. Sie Bude war ja schon vor dem Desaster überbewertet. Aber wer kauft denn da noch? Das ist doch irre. Hab mir meinen Put bei 48€ gekauft. Läuft momentan gut gegen mich aber den halte ich zur Not bis zur Insolvenz 😂

Desweiteren, alles aus folgender Quelle: https://m-faz-net.cdn.ampproject.org/c/s/m.faz.net/aktuell/wirtschaft/spahn-plant-ohne-curevac-17417146.amp.html?utm_source=upday&utm_medium=referral "Für die Gruppe über 60 Jahre hätten die Fälle nicht ausgereicht, um statistisch eindeutig zu sein." -> bei dieser Studie schon zu wenig Daten, was auch schon teilweise bekannt war. Warum sollte das bei einer neueren Studie zu einem deutlich späteren Zeitpunkt besser oder schneller klappen!? Wo ist die Logik dahinter.... die haben bis 2022 noch keinen zugelassen Impfstoff🤷‍♂️ "Für das gesamte Portfolio sei es nicht sinnvoll, mit mehr als zwei mRNA-Präparaten zu planen, deshalb falle CureVac erst einmal aus dem Bestellplan heraus." -> Warum sollten sie dann jemals wieder aufgenommen werden. Selbst wenn alles mit der Zulassung geklappt hätte, hätten sie die Lieferverpflichtung gegenüber der EU in diesem Jahr nicht vollständig erfüllen können (nach eigenen Prognosen (200-300Mio in 2021)....überlegt mal selbst wann Curevac nach aktuellem Stand, frühstmöglich einen besseren Gen.2 Impfstoff und in dieser Menge ausliefern könnten.... "Als Basisausstattung sind die 84,4 Millionen Dosen des Präparats von BioNTech/Pfizer vorgesehen, die den deutschen Anteil an der EU-Bestellung jenes Vakzins für 2022 ausmachen. Hinzukommen sollen 31,8 Millionen Dosen von Moderna." -> ... für 2022!!!🤷‍♂️🙈 "Letzterer ist in der EU seit Januar im Einsatz, das Unternehmen dürfte trotz Produktionsschwierigkeiten seine Lieferverpflichtungen mit der EU bis zum September erfüllen." -> es geht um Astra, die haben wenigstens bald die Vertragsbedingungen erfüllt und sind somit da mal aus dem Schneider. Ich sehe nur noch ein tiefes schwarzes Loch. Erste Chargen der Produktion landen im Müll, obwohl sie seit Monaten Lagerkosten produzieren. Auch eine Option, da nie wirklich konkret über die vorproduzierte Menge gesprochen wurde, soe haben vor längerem schon aufgehört auf Lager zu produzieren... wäre dann wieder Anlegertäuschung, da es ja dauerhaft hieß, dass kontinuierlich vorproduziert wird, nur wie viel wurde schon immer verheimlicht. Ich dachte damals allerdings weil die Menge noch so überschaubar ist und man die Anleger nicht enttäuschen will... Uhff.🙈🤷‍♂️🤦‍♂️🔮

War interessant! Für mich der K.O.

https://youtu.be/uJzY01-Ro-s Börse vor 8 von Heute. Hauptthema Curevac Desaster.

Ich glaube das wird noch ein historisches Forum hier...😁 ...an alle "Hobby-Investoren" und Anfänger, seid auf der Hut! Die "Profis sollten wissen welch einen Gaul sie hier reiten und sich somit auch des Risikos bewusst sein.✌🤞

Stimmt

Sowas findet man wahrscheinlich niemals im Hypeforum...

Wovon ich seit knapp 3 Wochen rede... da stinkts bis zum Tesla der im All rumfliegt... "Aber nicht nur die geringere Wirksamkeit ihres Serums irritiert bei Curevac. Die Kommunikation des Unternehmens, die zuvor vorbildlich war, ist intransparent geworden. Seit dem Management klar wurde, dass es ein großes Problem mit dem Impfstoff gibt, passieren seltsame Dinge. Zunächst verschwand der zuverlässige Pressesprecher Thorsten Schüller. Es hieß, er sei dauerhaft krank. Dann wurden Antworten auf Anfragen auch mal stundenlang nicht bearbeitet. Als nächstes überraschte Vorstand Haas Ende Mai damit, dass er die Wirksamkeit des Curevac-Vakzins in einem Gespräch mit dem Handelsblatt auf 70 Prozent schätzte. Ein ungewöhnlicher Umstand, schließlich geht es in der Wissenschaft um harte Daten und Ergebnisse, nicht um ungefähre Schätzungen. Wie konnte der Vorstand wissen, dass die Daten schlecht sein, wenn sie doch noch gar nicht offiziell vorlagen?  Auf der Hauptversammlung von Curevac wurden keine Fragen zugelassen Als nächstes strich Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU) vorsorglich Curevac von den Lieferlisten und sagte, er plane nicht mehr mit Curevac. Dies geschah mehrere Tage, bevor die Daten zu der schwachen Wirksamkeit veröffentlicht wurden. Wie konnte der Minister da schon ahnen, dass Curevac für die deutsche Impfkampagne nicht infrage kommt? Denn das Unternehmen gab erst am 16. Juni seine Daten der Zwischenauswertung mit der 47-prozentigen Wirksamkeit bekannt, wie es das Börsenrecht vorsieht. Der Kurs des Unternehmens fiel aufgrund dieser Nachricht dramatisch. Als Vertrauensbruch kann auch gewertet werden, dass bei einer unter einer Stunde dauernden Hauptversammlung vergangenen Donnerstag keine Fragen zugelassen wurden. „Mehr braucht man dazu ja wohl nicht zu sagen“, sagt ein Experte, der nicht genannt werden möchte." https://www.businessinsider.de/wissenschaft/gesundheit/curevac-schwache-daten-und-schlechte-kommunikation-stoeren-vertrauen/

Spannender Artikel der mal kritisch hinterfragt und es auf den Punkt bringt. All das zusammen meine ich... 6std. alt! Bspw. "Um ihren Impfstoff modifizieren zu können, haben Biontech/Pfizer und Moderna das Patent der Universität Pennsylvania lizensiert, für einen unbekannten hohen zweistelligen Millionen-Betrag. Hat Curevac dieses Patent nicht lizensiert? Ist dies der Grund, warum ihr Impfstoff auf einer anderen wissenschaftlichen Grundlage entsteht, die sich nun als deutlich unterlegen erweist?  Auch Biontech/Pfizer hatte am Anfang probiert, ob eine geringere Dosis für ihre Covid-19-Impfung ausreicht. Doch die Wirkung war mit einer höheren Wirkstoffmenge besser und der Impfstoff von seinem Nebenwirkungsspektrum immer noch gut verträglich. Es kann sich in Zukunft herausstellen, dass diese anscheinend nur kleine Veränderung den entscheidenden Unterschied bei der hohen Wirksamkeit von Biontech/Pfizer und Moderna ausmacht. Seit dem Management das Problem klar wurde, leidet die Kommunikation Spätestens dann, wenn Wissenschaftler die Wirksamkeitsdaten der beiden bereits zugelassenen Impfstoffe bei den Virusvarianten veröffentlichen, wird klar sein, ob die Argumentation von Curevac, die die geringere Wirksamkeit ihres Vakzins sei den Varianten geschuldet, standhält. Biontech/Pfizer arbeitet gerade an Publikationen zu der Effektivität bei Virusvarianten." Am besten ganz lesen -> https://www.businessinsider.de/wissenschaft/gesundheit/curevac-schwache-daten-und-schlechte-kommunikation-stoeren-vertrauen/

Kannste den Schein ja auch gerne mal um Daytrader Forum posten.

Bin mir untreu geworden und hab seit langer Zeit mal wieder nen Put Schein gekauft. Hab nicht viel gefunden, aber der wird hier schon laufen.

Und nur ein Fall der Delta Variante in der Studie.... wer glaubt den Quatsch noch. Stampft die Bude ein. Lächerlich!

Laut "Börse vor acht" wirkt der Impfstoff ab 60+ gar nicht...das ist so ein Saftladen. Die führen Anleger an der Nase herum... da sollte jemand die Reißleine ziehen!

Vielleicht weht auch daher der Wind...wenn sie "weitermachen", sind die Partner augenscheinlich gebunden.... "Selbst Firmenchef Franz-Werner Haas (51) schien diese Tür Mitte Juni, nach dem ersten enttäuschenden Zwischenbericht, zu öffnen. "Dass diese Partner dann, wenn wir kein Produkt haben, natürlich frei sind, andere Produkte zu produzieren, ist ja klar", sagte Haas der Nachrichtenagentur Reuters. Allerdings will das Unternehmen auch heute noch keine Niederlage eingestehen. Wir haben eben doch ein Produkt, heißt die Botschaft. "Mit vollem Engagement" setze Curevac den Zulassungsprozess fort, erklärte Haas am Donnerstag." https://www.manager-magazin.de/unternehmen/pharma/curevac-partner-wie-bayer-gsk-novartis-koennten-auf-andere-corona-impfstoffe-umstellen-a-f70c6faa-dda1-4fda-bb29-90997b84ff51