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Protalix BioTherapeutics WKN: A2PWSL ISIN: US74365A3095 Kürzel: PLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,628 EUR
±0,00 %±0,000
24. Nov, 19:00:57 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 252
RocketCandle,
13.05.2023 20:19 Uhr
0
Fast alle waren der Meinung wenn das go der FDA kommt das es ganz schnell weiter geht.. tja.. gut verarscht würd ich sagen! Die dicken Fische haben gut abgecasht. 💵👌🏻
HowardZeitlos,
13.05.2023 9:34 Uhr
0
Kann ja eigentlich nicht weiter fallen.
Wann ist die meilensteinzahlung fällig
RocketCandle,
13.05.2023 1:21 Uhr
0
Da wurden sehr sehr viele auf den falschen Fuß erwischt..
Lucnik,
11.05.2023 19:04 Uhr
0
Wie immer. News gut und es geht abwärts.
Marco1976,
11.05.2023 18:31 Uhr
0
Puuh damit hätte ich nicht gerechnet. Zulassung da und es wird abgeladen
Avangard55,
10.05.2023 15:07 Uhr
0
Ich glaube heute wird ein roter Tag.
HowardZeitlos,
10.05.2023 14:25 Uhr
0
Man kann es echt nicht einschätzen was heute passiert.
Wie lange wird es dauern bis das Medikament auf den Markt kommt?
Avangard55,
10.05.2023 14:23 Uhr
0
Also Pre-Market ist das echt enttäuschend.
Lucnik,
10.05.2023 12:26 Uhr
2
10. Mai 2023 – 6:00 Uhr
- PEGylierte Enzymersatztherapie für eine lange Halbwertszeit* -
BOSTON und CARMIEL, Israel, 10. Mai 2023 – Chiesi Global Rare Diseases, eine Geschäftseinheit der Chiesi Group, die gegründet wurde, um innovative Therapien und Lösungen für Menschen mit seltenen Krankheiten bereitzustellen, und Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American:PLX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung rekombinanter therapeutischer Proteine konzentriert, die über sein proprietäres, auf Pflanzenzellen basierendes Expressionssystem ProCellEx® exprimiert werden, gab heute bekannt, dass die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat ELFABRIO (Pegunigalsidase alfa-iwxj) in den Vereinigten Staaten für die Behandlung erwachsener Patienten mit Morbus Fabry zugelassen
HowardZeitlos,
10.05.2023 12:10 Uhr
0
Klasse danke
Margin.dx,
10.05.2023 12:04 Uhr
0
May 10, 2023 - 6:00 am
- PEGylated enzyme replacement therapy designed to provide long half-life* -
BOSTON and CARMIEL, Israel, May 10, 2023 -- Chiesi Global Rare Diseases, a business unit of the Chiesi Group established to deliver innovative therapies and solutions for people affected by rare diseases, and Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American:PLX), a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of recombinant therapeutic proteins expressed through its proprietary plant cell-based expression system, ProCellEx®, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ELFABRIO (pegunigalsidase alfa-iwxj) in the United States for the treatment of adult patients with Fabry disease.
HowardZeitlos,
10.05.2023 11:57 Uhr
0
Ist was durchgesickert oder gibt es offizielle Infos über die Zulassung?
Finde nichts
Shruikan,
10.05.2023 9:21 Uhr
0
Habe noch 5k Shares left.
Shruikan,
10.05.2023 9:21 Uhr
0
Ist approved. :)
M
Marco1976,
09.05.2023 23:48 Uhr
0
Fda??? Nicht heute?
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