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Protalix BioTherapeutics WKN: A2PWSL ISIN: US74365A3095 Kürzel: PLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1,633 EUR
+0,31 %+0,005
25. Nov, 08:40:04 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 252
M
Marco1976, 24.01.2023 7:28 Uhr
0

Werde mal weiter halten und mir hoffentlich ne Wohnung von dem Gewinn kaufen.

Was machst Du?
M
Marco1976, 24.01.2023 7:16 Uhr
0
Ich vertraue mal auf den Insiderkauf bei 1.40 1.43$. und warte ab.
Gottsbrain
Gottsbrain, 23.01.2023 21:30 Uhr
0
Ich bin heute erstmal ausgestoppt worden,das nervt mich weil ich das nicht bewerten kann, ich warte die Woche mal ab und positioniere mich gegebenenfalls neu. Aber die Erfahrung sagt mir das der Beigeschmack jetzt erstmal da ist und wahrscheinlich sensibler reagiert wird.
Bagholder
Bagholder, 23.01.2023 21:24 Uhr
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Ja aber du weißt doch im Land der Bio's gibt's nichts was unmöglich ist. Sesn,Onconova nur mal als dunkle Beispiele 🙈

Sesen war bei mir auch schlimm. Wollte es dieses Mal besser machen... 🤔 Bist du denn bzw. bleibst du denn investiert?
x
xerrx, 23.01.2023 21:22 Uhr
0
Ich glaube, ich steige bei dem aktuellen Kurs von 1,42$ klein ein
Gottsbrain
Gottsbrain, 23.01.2023 21:02 Uhr
0

Aber im CRL in 2021 hieß es ja eigentlich nur, dass die FDA die Produktion nicht anschauen konnte. Würde mich wundern, wenn es jetzt neue Probleme geben sollte... The CRL did not report any concerns relating to the potential safety or efficacy of PRX–102 in the submitted data package. In the CRL, the FDA noted that an inspection of Protalix's manufacturing facility in Carmiel, Israel, including the FDA's subsequent assessment of any related findings, is required before the FDA can approve the BLA. Due to travel restrictions, the FDA was unable to conduct the required inspection during the review cycle.

Ja aber du weißt doch im Land der Bio's gibt's nichts was unmöglich ist. Sesn,Onconova nur mal als dunkle Beispiele 🙈
Bagholder
Bagholder, 23.01.2023 21:01 Uhr
0

Wenn das wirklich zu Problemen führt wäre das übel denn die Datensätze der Anträge sind meines Wissens die selben wie für den Fda Antrag.

Aber im CRL in 2021 hieß es ja eigentlich nur, dass die FDA die Produktion nicht anschauen konnte. Würde mich wundern, wenn es jetzt neue Probleme geben sollte... The CRL did not report any concerns relating to the potential safety or efficacy of PRX–102 in the submitted data package. In the CRL, the FDA noted that an inspection of Protalix's manufacturing facility in Carmiel, Israel, including the FDA's subsequent assessment of any related findings, is required before the FDA can approve the BLA. Due to travel restrictions, the FDA was unable to conduct the required inspection during the review cycle.
M
Marco1976, 23.01.2023 20:49 Uhr
0

Chiesi ist der Partner von Protalix und hat bei der EMA den Antrag auf Zulassung in Europa eingereicht. Heute wurde bekannt, dass es morgen eine OE (Oral explanation) bei der EMA geben wird (mit Chiesi). Einige spekulieren wohl, dass da größere Probleme mit der Zulassung diskutiert werden könnten und es nicht zum Standardprozess gehört. Und entsprechend abgelehnt werden könnte. Anderseits sind die Themen/das Meeting wohl schon länger bekannt und der Director von Protalix hat ja auch erst vor 2 1/2 Wochen 110k Aktien gekauft. Bin gespannt.

Danke für die Erklärungen
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