Protalix BioTherapeutics WKN: A2PWSL ISIN: US74365A3095 Kürzel: PLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Da wurden sehr sehr viele auf den falschen Fuß erwischt..

Wie immer. News gut und es geht abwärts.

Puuh damit hätte ich nicht gerechnet. Zulassung da und es wird abgeladen

Ich glaube heute wird ein roter Tag.

Man kann es echt nicht einschätzen was heute passiert. Wie lange wird es dauern bis das Medikament auf den Markt kommt?

Also Pre-Market ist das echt enttäuschend.

10. Mai 2023 – 6:00 Uhr - PEGylierte Enzymersatztherapie für eine lange Halbwertszeit* - BOSTON und CARMIEL, Israel, 10. Mai 2023 – Chiesi Global Rare Diseases, eine Geschäftseinheit der Chiesi Group, die gegründet wurde, um innovative Therapien und Lösungen für Menschen mit seltenen Krankheiten bereitzustellen, und Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American:PLX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung rekombinanter therapeutischer Proteine ​​konzentriert, die über sein proprietäres, auf Pflanzenzellen basierendes Expressionssystem ProCellEx® exprimiert werden, gab heute bekannt, dass die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat ELFABRIO (Pegunigalsidase alfa-iwxj) in den Vereinigten Staaten für die Behandlung erwachsener Patienten mit Morbus Fabry zugelassen

Klasse danke

May 10, 2023 - 6:00 am - PEGylated enzyme replacement therapy designed to provide long half-life* - BOSTON and CARMIEL, Israel, May 10, 2023 -- Chiesi Global Rare Diseases, a business unit of the Chiesi Group established to deliver innovative therapies and solutions for people affected by rare diseases, and Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American:PLX), a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of recombinant therapeutic proteins expressed through its proprietary plant cell-based expression system, ProCellEx®, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ELFABRIO (pegunigalsidase alfa-iwxj) in the United States for the treatment of adult patients with Fabry disease.

Ist was durchgesickert oder gibt es offizielle Infos über die Zulassung? Finde nichts

Habe noch 5k Shares left.

Ist approved. :)

Fda??? Nicht heute?

Hat jemand auch schwierigkeiten diese Aktie vorbörslich zuverkaufen? Ich bekomm keine Orderbestätigung vorbörslich. Das ist mir letztens aufgefallen.. Aber in US Handelszeiten kein Problem.. Kann doch nicht sein..

Ja, wenn die kommt, dann is hier Polen offen, dass sag ich dir! Heute war schonmal eine gute Richtung. Ich drück alle Finger die ich hab!

Heute ist die europäische Zulassung gekommen 😁👍. Geld genug ist für die Zukunft da. Wenn jetzt noch die US-Zulassung am 9. Mai kommt, ist das meeeeeegaaaaa!