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Protalix BioTherapeutics WKN: A2PWSL ISIN: US74365A3095 Kürzel: PLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,628 EUR
±0,00 %±0,000
24. Nov, 19:00:57 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 252
Bagholder,
27.01.2023 11:41 Uhr
0
Das heißt, heute werden dort auf jeden Fall die Highlights der Woche veröffentlicht.
Bagholder,
27.01.2023 11:41 Uhr
0
Meeting highlights
Friday after Committee plenary
Bagholder,
27.01.2023 11:41 Uhr
0
https://www.ema.europa.eu/en/committees/chmp/chmp-agendas-minutes-highlights
Shruikan,
27.01.2023 10:22 Uhr
0
Ich glaube nicht. Denke am 24.2. kommt die Opinion! 👀
Bagholder,
27.01.2023 10:09 Uhr
0
Ziemlich sicher kommen heute die Meeting Highlights der EMA. Mal sehen, ob da was zu Chiesi/PLX drin ist oder nicht.
Bagholder,
26.01.2023 21:54 Uhr
0
Hat jemand eine Ahnung, ob Morgen tatsächlich irgendwelche neuen Infos kommen? Hatte bei stocktwits gelesen, dass die ema wohl nach dem Meeting diese Woche das Resultat morgen veröffentlicht.
M
M
Marco1976,
24.01.2023 7:16 Uhr
0
Ich vertraue mal auf den Insiderkauf bei 1.40 1.43$. und warte ab.
Gottsbrain,
23.01.2023 21:30 Uhr
0
Ich bin heute erstmal ausgestoppt worden,das nervt mich weil ich das nicht bewerten kann, ich warte die Woche mal ab und positioniere mich gegebenenfalls neu.
Aber die Erfahrung sagt mir das der Beigeschmack jetzt erstmal da ist und wahrscheinlich sensibler reagiert wird.
Bagholder,
23.01.2023 21:24 Uhr
0
Sesen war bei mir auch schlimm. Wollte es dieses Mal besser machen... 🤔
Bist du denn bzw. bleibst du denn investiert?
x
xerrx,
23.01.2023 21:22 Uhr
0
Ich glaube, ich steige bei dem aktuellen Kurs von 1,42$ klein ein
Gottsbrain,
23.01.2023 21:02 Uhr
0
Aber im CRL in 2021 hieß es ja eigentlich nur, dass die FDA die Produktion nicht anschauen konnte. Würde mich wundern, wenn es jetzt neue Probleme geben sollte... The CRL did not report any concerns relating to the potential safety or efficacy of PRX–102 in the submitted data package. In the CRL, the FDA noted that an inspection of Protalix's manufacturing facility in Carmiel, Israel, including the FDA's subsequent assessment of any related findings, is required before the FDA can approve the BLA. Due to travel restrictions, the FDA was unable to conduct the required inspection during the review cycle.
Ja aber du weißt doch im Land der Bio's gibt's nichts was unmöglich ist.
Sesn,Onconova nur mal als dunkle Beispiele 🙈
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