Plus Therapeutics WKN: A2PPX6 ISIN: US72941H4002 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

PLUS THERAPEUTICS, INC. : Mitteilung über das Delisting oder die Nichterfüllung einer Regel oder eines Standards für die fortgesetzte Listung; Übertragung der Notierung (Formular 8-K) 28. November 2022 um 18:39 Uhr Wie bereits berichtet, erhielt Plus Therapeutics, Inc. (das „Unternehmen“) am 24. Mai 2022 eine schriftliche Mitteilung (das „Benachrichtigungsschreiben“) von der Zulassungsabteilung von The Nasdaq Stock Market LLC („Nasdaq“), dass die Schlussgebotspreis für die Stammaktien des Unternehmens an 30 aufeinanderfolgenden Geschäftstagen unter 1,00 $ pro Aktie gefallen ist, das Unternehmen die Mindestgebotspreisanforderung gemäß Nasdaq Listing Rule 5550(a)(2) (die „Mindestgebotsanforderung“) nicht mehr erfüllt hat ). Das Benachrichtigungsschreiben gab an, dass das Unternehmen 180 Tage oder bis zum 21. November 2022 hatte, um nachzuweisen, dass es die Mindestgebotsanforderung erfüllt. Am 22. November 2022 erhielt das Unternehmen ein zweites Schreiben von Nasdaq, in dem mitgeteilt wurde, dass dem Unternehmen weitere 180 Kalendertage oder bis zum 22. Mai 2023 gewährt wurden, um die Mindestgebotsanforderung gemäß der Nasdaq Listing Rule 5810 wieder einzuhalten. https://www.marketscreener.com/amp/quote/stock/PLUS-THERAPEUTICS-INC-64156491/news/PLUS-THERAPEUTICS-INC-Notice-of-Delisting-or-Failure-to-Satisfy-a-Continued-Listing-Rule-or-Stan-42422463/

Plus Therapeutics schließt Phase 1/Teil A der klinischen ReSPECT-LM-Studie für leptomeningeale Metastasen ab 18. April 2023 Das Unternehmen plant, sich mit der US-amerikanischen FDA zu treffen, um die nächsten Schritte für die Phase-1-/Teil-B-Studie im dritten Quartal 2023 zu besprechen Erweiterung der Anzahl aktiver Standorte für klinische Studien durch Hinzufügen des Northwestern Memorial Hospital, eines erstklassigen medizinischen Zentrums und führend in der klinischen Forschung, und des ersten Standorts des Unternehmens außerhalb von Texas Datenauslesung der Phase-1-/Teil-A-Studie wird für die zweite Hälfte des Jahres 2023 erwartet. https://ir.plustherapeutics.com/news-releases/news-release-details/plus-therapeutics-completes-phase-1part-respect-lm-clinical

Plus Therapeutics to Announce First Quarter 2023 Financial Results and Host Conference Call on April 20, 2023 April 12, 2023 PDF Version AUSTIN, Texas, April 12, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (the “Company”), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative, targeted radiotherapeutics for rare and difficult to treat cancers, announced that the Company will report first quarter 2023 financial results on Thursday, April 20, 2023, after market close. Plus Therapeutics’ management team will then host a conference call and webcast at 5:00 p.m. ET to discuss the financial results and provide a corporate update. https://ir.plustherapeutics.com/news-releases/news-release-details/plus-therapeutics-announce-first-quarter-2023-financial-results

🎈

Abwarten 👍✈️

einen RS müssten wir auch bald mal kriegen und der ist bei solchen buden immer gleichbedeutend für weiteren absturz,

früher hieß es immer: börse handelt zukunft, hmm was ist dann hier die zukunft?? erdkern?? der chart sieht exakt gleich aus wie bei jeder anderen toten biotechbutze, nicht einmal ein kleiner zock kommt hier noch rum habe trotzdem heute ein halbe posi nachgekauft, hoffe die 40 cent wieder zu erreichen, analystenschätzungen sind eher was für die märchenstunde

Abwarten schwierig zu sagen. Die Erfolge bei der Krebsbekämpfung sind ja super laut den News. Die Analysten Bewertungen liegen auch alle über 2€. Der aktuelle Kurs ist ein Witz. Es steig jetzt leicht an hoffen wir mal wieder auf 70% plus 👍

glaubt ihr wirklich das dieses ARP kommt? ich nicht, die werden schon nen grund finden, natürlich hoffe ich das ich nicht recht behalte

Ich mach mir nur Gedanken darum wann Plus Therapeutics endlich Aktien kauft. Bis August haben sie noch Zeit dafür laut dem Aktienrückkauf Programm.

Macht ihr euch um den eventuell anstehenden reverse Split Gedanken ?

https://m.youtube.com/watch?v=Fo_KOU_mc7s

Bei den ganzen Erfolgen und den Fortschritten ist es nur eine Frage der Zeit wann es hier nach oben explodiert 👍 Die FDA hat auch eine Beschleunigte Überprüfung des Medikamentes zugestimmt!

Press Release Plus Therapeutics Successfully Treats First Patient in Cohort 8 of ReSPECT-GBM Phase 1/2a Trial Published: March 28, 2023 at 7:00 a.m. ET AUSTIN, Texas, March 28, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing targeted radiotherapeutics with advanced platform technologies for central nervous system cancers, today announced the first patient in Cohort eight of the ReSPECT-GBM Phase 1/2a dose escalation clinical trial evaluating the Company's lead investigational targeted radiotherapeutic, rhenium (186Re) obisbemeda, in recurrent glioblastoma (GBM) has been successfully treated. The dose escalation phase of the trial has now treated 25 patients with no dose-limiting toxicities observed through 7 completed dosing cohorts. Cohort 8 is now enrolling using 41.5 millicuries (mCi) administered dose rhenium (186Re) obisbemeda with an infused volume of 16.34 milliliters (mL) which allows the treatment of large and morphologically complex tumors. In parallel, the Company has treated five patients to date with rhenium (186Re) obisbemeda in the Phase 2 trial in recurrent GBM administering a dose of 22.3 mCi and 8.8 mL in small- to medium-sized tumors. "Taken together, the safety and efficacy signals observed thus far in 30 treated recurrent GBM patients are very promising," said Norman La France, M.D., President and Chief Medical Officer of Plus Therapeutics. "We remain on track in 2023 to continue to dose escalate to the yet unreached maximal tolerated dose, expand the number of clinical trial sites and present data from the Phase 1/2a and 2 trials in the second half of 2023." Thus far, no treatment emergent dose-limiting toxicities have been observed in either trial. The absorbed radiation doses from the 30 patients treated to date have resulted in an absorbed dose of up to 740 gray to the tumor. The U.S. Food and Drug Administration granted both Orphan Drug designation and Fast Track designation to rhenium (186Re) obisbemeda for the treatment of GBM. More information about the ReSPECT-GBM trial may be found at ReSPECT-Trials.com and ClinicalTrials.gov (NCT01906385). 👍 https://www.marketwatch.com/press-release/plus-therapeutics-successfully-treats-first-patient-in-cohort-8-of-respect-gbm-phase-12a-trial-2023-03-28?mod=mw_quote_news_seemore

https://www.marketwatch.com/press-release/plus-therapeutics-initiates-cohort-3-in-phase-1part-a-of-the-respect-lm-trial-for-leptomeningeal-metastases-2023-03-22?mod=mw_quote_news_seemore

Plus Therapeutics initiiert Kohorte 3 in Phase 1/Teil A der ReSPECT-LM-Studie für leptomeningeale Metastasen Veröffentlicht: 22. März 2023 um 7:00 Uhr ET "Durch die Kohorten 1 und 2 und den ersten Patienten in Kohorte 3 sind das beobachtete Sicherheitsprofil und die klinischen Anzeichen und Symptome in Verbindung mit den Daten der biologischen Tumorzellzahl des Ansprechens des Patienten selbst bei niedrigen, früh verabreichten Strahlendosen ermutigend", sagte Norman LaFrance MD, Chief Medical Officer von Plus Therapeutics. „Wir bleiben auf Kurs, um unsere wichtigsten Meilensteine ​​für LM im Jahr 2023 zu erreichen, darunter ein Treffen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Festlegung des Dosiserweiterungsschemas, beginnend mit Teil B der Phase-1-Studie, und Präsentationen der vorläufigen Phase 1/Teil A-Daten bei medizinischen Treffen in der zweiten Hälfte des Jahres 2023." Auf dem Annual Scientific Meeting und Education Day 2022 der Society for Neuro-Oncology (SNO) präsentierte Plus Therapeutics Phase-1-Daten aus der ReSPECT-LM-Studie, die zeigen, dass eine verabreichte Einzeldosis von Rhenium (186Re) Obisbemeda machbar, sicher und machbar ist gut verträglich. Bei zwei Dosierungen zeigten die vier Patienten aus den Kohorten 1 und 2 48 Stunden nach der Behandlung eine um 46 % bis 92 % verringerte Tumorzellzahl in der Zerebrospinalflüssigkeit.