Plus Therapeutics WKN: A2PPX6 ISIN: US72941H4002 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Press Release Plus Therapeutics Successfully Treats First Patient in Cohort 8 of ReSPECT-GBM Phase 1/2a Trial Published: March 28, 2023 at 7:00 a.m. ET AUSTIN, Texas, March 28, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing targeted radiotherapeutics with advanced platform technologies for central nervous system cancers, today announced the first patient in Cohort eight of the ReSPECT-GBM Phase 1/2a dose escalation clinical trial evaluating the Company's lead investigational targeted radiotherapeutic, rhenium (186Re) obisbemeda, in recurrent glioblastoma (GBM) has been successfully treated. The dose escalation phase of the trial has now treated 25 patients with no dose-limiting toxicities observed through 7 completed dosing cohorts. Cohort 8 is now enrolling using 41.5 millicuries (mCi) administered dose rhenium (186Re) obisbemeda with an infused volume of 16.34 milliliters (mL) which allows the treatment of large and morphologically complex tumors. In parallel, the Company has treated five patients to date with rhenium (186Re) obisbemeda in the Phase 2 trial in recurrent GBM administering a dose of 22.3 mCi and 8.8 mL in small- to medium-sized tumors. "Taken together, the safety and efficacy signals observed thus far in 30 treated recurrent GBM patients are very promising," said Norman La France, M.D., President and Chief Medical Officer of Plus Therapeutics. "We remain on track in 2023 to continue to dose escalate to the yet unreached maximal tolerated dose, expand the number of clinical trial sites and present data from the Phase 1/2a and 2 trials in the second half of 2023." Thus far, no treatment emergent dose-limiting toxicities have been observed in either trial. The absorbed radiation doses from the 30 patients treated to date have resulted in an absorbed dose of up to 740 gray to the tumor. The U.S. Food and Drug Administration granted both Orphan Drug designation and Fast Track designation to rhenium (186Re) obisbemeda for the treatment of GBM. More information about the ReSPECT-GBM trial may be found at ReSPECT-Trials.com and ClinicalTrials.gov (NCT01906385). 👍 https://www.marketwatch.com/press-release/plus-therapeutics-successfully-treats-first-patient-in-cohort-8-of-respect-gbm-phase-12a-trial-2023-03-28?mod=mw_quote_news_seemore

https://www.marketwatch.com/press-release/plus-therapeutics-initiates-cohort-3-in-phase-1part-a-of-the-respect-lm-trial-for-leptomeningeal-metastases-2023-03-22?mod=mw_quote_news_seemore

Plus Therapeutics initiiert Kohorte 3 in Phase 1/Teil A der ReSPECT-LM-Studie für leptomeningeale Metastasen Veröffentlicht: 22. März 2023 um 7:00 Uhr ET "Durch die Kohorten 1 und 2 und den ersten Patienten in Kohorte 3 sind das beobachtete Sicherheitsprofil und die klinischen Anzeichen und Symptome in Verbindung mit den Daten der biologischen Tumorzellzahl des Ansprechens des Patienten selbst bei niedrigen, früh verabreichten Strahlendosen ermutigend", sagte Norman LaFrance MD, Chief Medical Officer von Plus Therapeutics. „Wir bleiben auf Kurs, um unsere wichtigsten Meilensteine ​​für LM im Jahr 2023 zu erreichen, darunter ein Treffen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Festlegung des Dosiserweiterungsschemas, beginnend mit Teil B der Phase-1-Studie, und Präsentationen der vorläufigen Phase 1/Teil A-Daten bei medizinischen Treffen in der zweiten Hälfte des Jahres 2023." Auf dem Annual Scientific Meeting und Education Day 2022 der Society for Neuro-Oncology (SNO) präsentierte Plus Therapeutics Phase-1-Daten aus der ReSPECT-LM-Studie, die zeigen, dass eine verabreichte Einzeldosis von Rhenium (186Re) Obisbemeda machbar, sicher und machbar ist gut verträglich. Bei zwei Dosierungen zeigten die vier Patienten aus den Kohorten 1 und 2 48 Stunden nach der Behandlung eine um 46 % bis 92 % verringerte Tumorzellzahl in der Zerebrospinalflüssigkeit.

Aktien haben sie noch nicht zurück gekauft. Das sollte hoffentlich jetzt mal passieren: Plus Therapeutics gibt Aktienrückkaufprogramm bekannt 15. August 2022 PDF-Version AUSTIN, Texas, Aug. 15, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV), ein Pharmaunternehmen in der klinischen Phase, das innovative, zielgerichtete Strahlentherapeutika für seltene und schwer zu behandelnde Krebsarten entwickelt, gab dies heute bekannt sein Board of Directors hat ein Aktienrückkaufprogramm mit der Genehmigung zum Rückkauf von ausstehenden Stammaktien des Unternehmens in Höhe von bis zu 2,0 Millionen US-Dollar genehmigt. Das Unternehmen beabsichtigt, etwaige Aktienrückkäufe mit verfügbaren Barmitteln zu finanzieren. „Dieses Aktienrückkaufprogramm spiegelt unser anhaltendes Vertrauen in unsere langfristige Strategie und die Stärke der Bilanz wider und bekräftigt unser Engagement, unseren Aktionären Mehrwert zu bieten“, sagte Marc H. Hedrick M.D., President und Chief Executive Officer von Plus Therapeutics.

So aber jetzt, auch gerne auf deutsch, bitte wieder zurück zu Plus. Wie steht ihr zu dem möglichen RS ? Haltet ihr bis zur Versammlung im April ?

Oh sorry, I didn’t know that it was forbidden to quote in english. Mea maxima culpa. I ll translate it next time - for now I would have to ask you to use google translate if it übersteigts your sprachlichen horizon

Was soll das denn bitte heißen? wenn man sowas liest ziehts einen die Augenbrauen freiwillig. Das Amiforum ist bei stockwitzzzzzz, hier ist nen deutschsprachigen Forum #MGG16

Leudde hier ist Plus Therapeutics… was Troika angeht: Never Chase! Get in early or don’t get in.

Eine heftige Korrektur, ja aber nicht 60% !!! Mit sowas muss man auch umgehen können, ehrlich gesagt war ich auf sowas auch nicht vorbereitet, zumal die Zahlen überraschend, vor dem Markt Eröffnung kamen, und gut ausgefallen sind ! Ein Großer hat verkauft, FED hat gehustet, etc.

Da ist der Absturz bei Troika -60% an einem Tag 🤔

Preise unter 1$ oder 1€ einschließlich technische Korrekturen, sind attraktive Einstiegs Möglichkeiten mMn

Wenn du etwas Zeit investierst um die richtigen News zu finden und Informationen, wirst du selber die Antwort finden !! Für mich habe ich mit ja gestimmt :)