Drei Kräfte kommen zusammen
Warum dies die wichtigste Kupfer-Story des Jahres 2024 sein könnte
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Plus Therapeutics WKN: A2PPX6 ISIN: US72941H4002 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Kommentare 691
D
LU71,
06.03.2023 22:17 Uhr
0
Müll Aktie, zum glück habe ich die Kohle bei Troika dreifach zurück geholt :)
D
Dr.Future,
02.03.2023 8:03 Uhr
1
Die Aktie ist schon mehrmals von ca. 0,30€ auf über 0,70€ gestiegen. Abwarten wann Plus die Aktien für $2 Millionen zurück kauft 🤔
M
MGG16,
02.03.2023 7:55 Uhr
1
So, bin wieder dabei. Schaun wir mal - am 13.01 habe ich mit 20% plus verkauft bei 0,43
Vielleicht bounced sie ja wieder da hin
M
MGG16,
01.03.2023 21:19 Uhr
0
Steige morgen wahrscheinlich wieder ein
L
LU71,
01.03.2023 19:05 Uhr
0
Ich habe heute früh meine 10 k Stück verkauft für 0,32€ , das hier ist ein Totgeburt für mich, 30% Verlust reicht ☹️. Bei 0,10€ komme ich vielleicht noch mal rein, mein Geld wieder holen 🤔
D
Dr.Future,
01.03.2023 18:43 Uhr
0
Die Aktienkäufe wurden noch nicht getätigt und werden wohl in den nächsten Monaten zurückgekauft mit guten News verbunden 👍
Das bedeutet dann einen guten Anstieg. Ich rechne mit über 0,80€.
D
Dr.Future,
01.03.2023 18:39 Uhr
0
Plus Therapeutics, Inc. (NasdaqCM:PSTV) kündigt einen Aktienrückkauf im Wert von $2 Millionen an.
Am 15. August 2022 um 13:00 Uhr
Plus Therapeutics, Inc. (NasdaqCM:PSTV) gibt ein Aktienrückkaufprogramm bekannt. Im Rahmen des Programms wird das Unternehmen Stammaktien im Wert von bis zu 2 Millionen Dollar zurückkaufen. Das Unternehmen beabsichtigt, alle Aktienrückkäufe mit verfügbaren Barmitteln zu finanzieren. Der Rückkauf wird für 12 Monate gültig sein.
https://de.marketscreener.com/amp/kurs/aktie/PLUS-THERAPEUTICS-INC-64156491/news/Plus-Therapeutics-Inc-NasdaqCM-PSTV-kundigt-einen-Aktienruckkauf-im-Wert-von-2-Millionen-an-41328262/
D
lockstoff,
28.02.2023 22:44 Uhr
0
aus meiner persönlichen sicht wirds hier noch deutlich tiefer gehen, hoffe ich täusche mich, plus war meine letzte biotechbude, nie wieder
D
Dr.Future,
27.02.2023 7:06 Uhr
0
https://www.tipranks.com/news/blurbs/maxim-group-sticks-to-its-buy-rating-for-plus-therapeutics-pstv?mod=mw_quote_news
D
Dr.Future,
27.02.2023 7:06 Uhr
0
Maxim Group Sticks to Its Buy Rating for Plus Therapeutics (PSTV)
Feb 25, 2023, 05:45 PM
PSTV
In a report released yesterday, Jason McCarthy from Maxim Group maintained a Buy rating on Plus Therapeutics (PSTV – Research Report), with a price target of $2.00. The company’s shares closed yesterday at $0.37.
McCarthy covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Actinium Pharmaceuticals, Lineage Therap, and BioNano Genomics. According to TipRanks, McCarthy has an average return of -33.0% and a 17.00% success rate on recommended stocks.
Currently, the analyst consensus on Plus Therapeutics is a Moderate Buy with an average price target of $2.00. 👍
D
Dr.Future,
02.02.2023 7:31 Uhr
0
Plus Therapeutics schließt Aufnahme in zweite Phase-1-Studienkohorte von ReSPECT-LM mit Rhenium ((1)⁸⁶Re) Obisbemeda zur Behandlung von leptomeningealen Metastasen ab
Veröffentlicht: 1. Februar 2023 um 7:00 Uhr ET
Topline-Daten zur Machbarkeit, Sicherheit und biologischen Reaktion aus Phase 1/Teil A werden für die zweite Hälfte des Jahres 2023 erwartet
AUSTIN, Texas, 1. Februar 2023
Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (das „Unternehmen“), ein klinisches Unternehmen Pharmaunternehmen im Entwicklungsstadium, das zielgerichtete Radiotherapeutika mit fortschrittlichen Plattformtechnologien für Krebserkrankungen des zentralen Nervensystems entwickelt, gab heute den Abschluss der Rekrutierung in Kohorte 2 der ReSPECT-LM Phase-1/2a-Dosiseskalationsstudie mit Rhenium (186Re) obisbemeda zur Behandlung von leptomeningealen Metastasen bekannt (LM).
„Aufgrund des erheblichen klinischen Bedarfs bei LM und vielversprechender früher Daten sehen wir weiterhin ein steigendes Interesse der führenden US-Krebszentren an der ReSPECT-LM-Phase-1/2a-Studie“, sagte Norman LaFrance, M.D., Chief Medical Officer und SVP von Plus Therapeutika.
„Die nächsten Schritte nach der für nächsten Monat erwarteten Überprüfung des Data and Safety Monitoring Board (DSMB) werden der Abschluss der Registrierung in Phase 1/Teil A sein, gefolgt von einem Treffen mit der US-amerikanischen FDA, um eine Dosiserweiterung in Phase 1/Teil B zu prüfen.“
Auf dem Annual Scientific Meeting und Education Day 2022 der Society for Neuro-Oncology (SNO) präsentierte Plus Therapeutics Phase-1-Daten aus der ReSPECT-LM-Studie, die zeigen, dass eine verabreichte Einzeldosis von Rhenium (186Re) Obisbemeda machbar, sicher und gut ist -verträglich über zwei Dosierungen bei vier Patienten aus den Kohorten 1 und 2, wobei die Patienten 48 Stunden nach der Behandlung eine um 46 % bis 92 % verringerte Anzahl von Tumorzellen in der Zerebrospinalflüssigkeit aufwiesen.
Die ReSPECT-LM-Studie (NCT05034497) ist eine multizentrische, sequentielle Kohorten-, Open-Label-Einzeldosis-Dosiseskalationsstudie der Phase 1/2a unter Verwendung eines modifizierten Fibonacci-3+3-Studiendesigns. Es wird die maximal tolerierte Dosis, maximal machbare Dosis, Sicherheit und Wirksamkeit einer einzelnen Verabreichung von Rhenium (186Re) obisbemeda über einen intraventrikulären Katheter für LM nach einer standardmäßigen chirurgischen, Strahlen- und/oder Chemotherapiebehandlung bewerten.
Die primären Endpunkte der Studie sind das Auftreten und der Schweregrad unerwünschter Ereignisse/schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und dosislimitierender Toxizitäten. Sekundäre Endpunkte umfassen Gesamtansprechrate, Ansprechdauer, progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben.
Die U.S. Food and Drug Administration hat Rhenium (186Re) obisbemeda den Fast-Track-Status für die Behandlung von LM erteilt. ReSPECT-LM wird durch einen dreijährigen Zuschuss in Höhe von 17,6 Millionen US-Dollar vom Cancer Prevention & Research Institute of Texas (CPRIT) finanziert.
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