Drei Kräfte kommen zusammen
Warum dies die wichtigste Kupfer-Story des Jahres 2024 sein könnte
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Plus Therapeutics WKN: A2PPX6 ISIN: US72941H4002 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kommentare 691
Baba01
Baba01, 18.01.2023 14:06 Uhr
0
Ja das hätte man alles machen können.🤣
lockstoff
lockstoff, 17.01.2023 15:18 Uhr
0
bin auch noch drinnen, hätte zuerst nur ne halbe posi kaufen sollen, dann hätte ich bei 0,30 nachkaufen können, so war es mir zu riskant,
Baba01
Baba01, 13.01.2023 23:47 Uhr
0

Ne nix abwarten bin jetzt raus hier. Du kannst ja warten!

Entscheide dich mal🤣🤣🤣
Baba01
Baba01, 13.01.2023 23:46 Uhr
0
Vorallem mal kein abverkauf zum schluss. Bin erstaunt und gespannt wir es weitergeht 😅👌
D
Dr.Future, 13.01.2023 17:58 Uhr
1

Es gibt mehrere Anzeichen dafür, dass Plus Therapeutics auf dem Weg zum kommerziellen Erfolg ist. Auf regulatorischer Seite hat sich das Unternehmen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status für seine beiden wichtigsten Behandlungen gesichert: rezidivierendes Glioblastom (GBM) und leptomeningeale Metastasen (LM). GBM ist der tödlichste und häufigste Hirntumor bei Erwachsenen mit einem adressierbaren Gesamtmarkt (Total Addressable Market, TAM) von etwa 2,1 Milliarden US-Dollar. LM ist eine Komplikation im Spätstadium mit einem TAM von 8,4 Milliarden US-Dollar, die ohne Behandlung extrem schnell zum Tod führt – im Durchschnitt nur einige Wochen. Der Fast-Track-Status der FDA kann den Weg einer Behandlung zur Markteinführung erheblich beschleunigen. Es ermöglicht häufigere Treffen und schriftliche Kommunikation mit der FDA, um Entwicklungen und Studien zu besprechen, und gibt die Berechtigung für beschleunigte Zulassung, vorrangige Überprüfung und rollierende Überprüfung (d. h. es kann NDA-Materialien (New Drug Application) stückweise zur Überprüfung einreichen, anstatt zu warten, bis jeder Abschnitt fertig ist Komplett). Die FDA hat Plus Therapeutics auch einen sogenannten Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Patienten mit GBM erteilt.

Der letzte Abschnitt ist interessant mit der FDA das Verfahren wird beschleunigt genehmigt 👍🏼
M
MGG16, 13.01.2023 12:21 Uhr
0

Ja nach den News das hört sich wirklich gut an. Da sollte doch was gutes bei rauskommen. Die Frage ist nur wann 🤔

Ja, wann ist die Frage ich bin schon bereit den EK zu senken ;) sollte es eine Weile dauern und der Preis bröckeln
D
Dr.Future, 13.01.2023 12:03 Uhr
0

Bist du wieder rein?

Ja nach den News das hört sich wirklich gut an. Da sollte doch was gutes bei rauskommen. Die Frage ist nur wann 🤔
M
MGG16, 13.01.2023 9:30 Uhr
0

Ne nix abwarten bin jetzt raus hier. Du kannst ja warten!

Bist du wieder rein?
M
MGG16, 13.01.2023 9:29 Uhr
0
Ich checke das nicht … das klingt alles super!! Sieht für mich nach einer Frage der Zeit aus, bis der Kurs marschiert. Bin rein, erstmal mit kleinere Position. Aber ich denke ich baller hier ordentlich rein
D
Dr.Future, 12.01.2023 20:31 Uhr
1
Es gibt mehrere Anzeichen dafür, dass Plus Therapeutics auf dem Weg zum kommerziellen Erfolg ist. Auf regulatorischer Seite hat sich das Unternehmen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status für seine beiden wichtigsten Behandlungen gesichert: rezidivierendes Glioblastom (GBM) und leptomeningeale Metastasen (LM). GBM ist der tödlichste und häufigste Hirntumor bei Erwachsenen mit einem adressierbaren Gesamtmarkt (Total Addressable Market, TAM) von etwa 2,1 Milliarden US-Dollar. LM ist eine Komplikation im Spätstadium mit einem TAM von 8,4 Milliarden US-Dollar, die ohne Behandlung extrem schnell zum Tod führt – im Durchschnitt nur einige Wochen. Der Fast-Track-Status der FDA kann den Weg einer Behandlung zur Markteinführung erheblich beschleunigen. Es ermöglicht häufigere Treffen und schriftliche Kommunikation mit der FDA, um Entwicklungen und Studien zu besprechen, und gibt die Berechtigung für beschleunigte Zulassung, vorrangige Überprüfung und rollierende Überprüfung (d. h. es kann NDA-Materialien (New Drug Application) stückweise zur Überprüfung einreichen, anstatt zu warten, bis jeder Abschnitt fertig ist Komplett). Die FDA hat Plus Therapeutics auch einen sogenannten Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Patienten mit GBM erteilt.
D
Dr.Future, 12.01.2023 20:31 Uhr
0
Plus Therapeutics: Mit Gewehrschuss-Präzision auf Hirntumoren abzielen IPO-Edge Do, 5. Januar 2023, 22:15 Uhr GMT+1 Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) ist auf gezielte Bestrahlungsbehandlungen spezialisiert Anstelle herkömmlicher Strahlen verwendet Plus nadelgroße Applikatoren in Gehirnflüssigkeit Konzentriert sich auf Hirntumoren, die durch die Blut-Hirn-Schranke schwer zu erreichen sind Zielt auf 2 seltene Krebsarten ab: rezidivierendes Glioblastom (GBM), leptomeningeale Metastasen (LM) Diese 2 Krebsarten haben zusammen einen geschätzten TAM von 10,5 Milliarden US-Dollar für die Behandlung ergeben Gesicherter Fast-Track-Status der Food & Drug Administration (FDA) zur Behandlung von LM und GBM Zuschuss von CPRIT in Höhe von 17,6 Millionen US-Dollar und von NIH in Höhe von 3 Millionen US-Dollar Neueste Studien zeigen Sicherheit, enge Korrelation zwischen Überleben und absorbierter Dosis Ausreichende Zuschüsse und Bargeld für Operationen und Studien bis 2025 Plus Therapeutics wird mit einem deutlichen Abschlag gegenüber fairen Bewertungsschätzungen gehandelt Bestimmte Arten von Hirntumoren führen noch Wochen nach der Diagnose zum Tod, oft weil sie an schwer zugänglichen Stellen lauern. Jetzt gibt es eine vielversprechende Behandlung, sterben solche Tumore präziser als je zuvor angreift – und Investoren haben eine ungewöhnliche Gelegenheit, auf ihren Erfolg zu setzen. Lernen Sie Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) kennen, ein auf Krebs spezialisiertes Biotech-Unternehmen, das eine hochgradig zielgerichtete Bestrahlungsbehandlung einsetzt. Die beiden am weitesten intensivierten Indikationen für das Medikament sind hochaggressive Hirntumoren, die jedes Jahr Zehntausende von Todesfällen verursachen, was auf eine potenzielle Nachfrage in Milliardenhöhe hinweist. Trotz der Fortschritte in der modernen Medizin waren solche Krebsarten leider sehr schwer zu behandeln. Nach Angaben der National Brain Tumor Society sind die Überlebensraten und Sterblichkeitsstatistiken seit 24 Jahren praktisch und nur eine kleine Anzahl von Medikamenten zu ihrer Behandlung vorgeschrieben. Ein Problem ist, dass die Blut-Hirn-Schranke, ein schützendes Netzwerk von Gefäßen, bestimmte Substanzen wie Chemotherapeutika daran hindert, Hirntumore in ausreichend großen Mengen zu erreichen, um sie zu zerstören. Die andere gängige Alternative, die traditionelle Strahlentherapie, ist ebenfalls problematisch. Diese Strahlung wird mit einem Strahl auf Tumorzellen gerichtet, der dazu neigt, gesunde Teile des Gehirns neben Tumorzellen zu erreichen und schwere Schäden zu verursachen. Plus Therapeutics hat eine ermutigende Lösung gefunden, indem es eine Strahlenbehandlung mit winzigen Röhrchen oder Kathetern direkt in das Gehirn einleitet. Das Ergebnis ist die 20-fache Menge an Strahlung, die von Tumorzellen absorbiert wird, ohne das umgebende Hirngewebe erheblich zu schädigen – was bedeutet, dass die Lebensdauer eines Patienten von Wochen auf Monate oder sogar Jahre dramatisch ansteigen kann.
M
MGG16, 11.01.2023 8:47 Uhr
0
Welchen EK hast du ? Bin noch unsicher — warte auf einen kleinen dip um reinzuspringen
Baba01
Baba01, 10.01.2023 15:33 Uhr
1

Huhu noch jemand da?

Ich bin noch bei
M
MGG16, 08.01.2023 21:57 Uhr
0
Sieht doch ziemlich vielversprechend aus. Werden morgen evtl. eine kleine Position eröffnen
M
MGG16, 08.01.2023 21:56 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/plus-therapeutics-targeting-brain-cancer-211520364.html?guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLmRlLw&guce_referrer_sig=AQAAAMmMiZAIomPQS5XQ20BvlUs8XQQrawNxC9HtbPXwk56Xk-GaChPAuUOCN5qA6NQ73EGICSeeCgKvwUXtLx14F-H7NP-0i0zu_wTIJAmU4dpBYmDVAbaYK-mh2D3NtFKgzcTvYHRu0HGjZD8sKhE3seedz2QBtdLbvlsK18bJc5ta
M
MGG16, 08.01.2023 21:55 Uhr
1
Huhu noch jemand da?
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