Plus Therapeutics WKN: A2PPX6 ISIN: US72941H4002 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Es wird langsam Zeit für Aktien Rückkäufe von Plus. Was ist mit den da muss mal ordentlich eingekauft werden so wie angesagt 🔥

Das letztens nichts passiert ist hätte ich auch nicht gedacht. Wenigstens ist man in was investiert was den Menschen hilft. Wenn das Medikament durchgeht dann geht’s hier direkt über 5$. Momentan sieht’s ja gut aus 👍🏼

nur es tut sich nix, letztens der kongress hat ja auch nix gebracht

Plus Therapeutics (PSTV) erhält Kauf von H.C. Wagner In einem am 21. Oktober veröffentlichten Bericht sagte Sean Lee CFA von H.C. Wainwright behielt seine Kaufempfehlung für Plus Therapeutics (PSTV – Research Report) mit einem Kursziel von 3,50 $ bei. 👍🏼 Lee CFA deckt den Gesundheitssektor ab und konzentriert sich auf Aktien wie Plus Therapeutics, Verastem und Cytosorbents. Plus Therapeutics hat einen Analystenkonsens von Strong Buy mit einem Kurszielkonsens von 3,50 $, was eine Steigerung von 699,09 % gegenüber dem aktuellen Niveau bedeutet. In einem am 21. Oktober veröffentlichten Bericht behielt JonesTrading die Kaufempfehlung für die Aktie mit einem Kursziel von 5,00 $ bei. https://www.tipranks.com/news/blurbs/plus-therapeutics-pstv-receives-a-buy-from-h-c-wainwright?mod=mw_quote_news

https://www.benzinga.com/general/biotech/22/10/29435787/this-company-marks-a-milestone-in-the-march-against-cancer

Dieses Unternehmen markiert einen Meilenstein im Marsch gegen Krebs David Willey, Benzinga-Autor 27. Oktober 2022 8:46 Uhr Plus Therapeutics Inc. hat kürzlich einen Meilenstein im Kampf gegen seltene und schwer zu behandelnde Krebsarten angekündigt. Die führende Behandlung des Unternehmens – früher bekannt als 186RNL – erhielt von der Weltgesundheitsorganisation den neuen Namen Rhenium (186Re) obisbemeda. Diese Behandlung wird bald in Phase-2-Studien als neue potenzielle Option für Patienten mit schwierigen und tödlichen Krebstumoren evaluiert. Strahlende Hoffnung Das International Nonproprietary Name (INN) Expert Committee der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wies dem Prüfpräparatkandidaten von Plus Therapeutics den Namen Rhenium (186Re) obisbemeda zu. Dieses neuartige Medikament soll eine höhere und gezieltere Strahlendosis übertragen, die in der Lage ist, den Krebs zu sprengen, ohne das umgebende Gewebe schwer zu schädigen – ein Problem, das häufig mit traditionelleren Formen der Strahlentherapie verbunden ist. Etwa die Hälfte aller Krebspatienten wird sich irgendeiner Form traditioneller Strahlentherapie unterziehen. Diese Behandlung ist extern, wobei die Strahlung von einer Maschine außerhalb des Körpers kommt, was bedeutet, dass die schädlichen Strahlen weniger zielgerichtet sind und mit größerer Wahrscheinlichkeit gesundes Gewebe sowie Krebszellen schädigen. Das Medikament, das Plus Therapeutics entwickelt, liefert jedoch eine interne Strahlenquelle an den Patienten – ein medizinischer Fortschritt, der sich zunehmender Beliebtheit erfreut, da er es ermöglicht, den schädlichen Krebs direkt anzugreifen. Rhenium (186Re) obisbemeda wird bald in die nächste Testphase übergehen. In Phase 1 wurde es zur Behandlung von rezidivierendem GBM bei Patienten eingesetzt, wobei im Vergleich zur standardmäßigen externen Strahlentherapie (EBRT) die 20-fache Strahlendosis abgegeben wurde, jedoch ohne signifikante Toxizität. Plus Therapeutics führt eine klinische Phase-1-Studie zu LM-Krebs durch – Tumore mit Metastasen, die normalerweise von der Lunge oder der Brust in das Gehirn oder Rückenmark gehen – und wendet Anfangsdosen von Rhenium (186Re) obisbemeda an.

https://ir.plustherapeutics.com/news-releases/news-release-details/plus-therapeutics-announces-selection-rhenium-186re-obisbemeda

Plus Therapeutics gibt Auswahl von „Rhenium (186Re) Obisbemeda“ als internationalen Freinamen für 186RNL bekannt 26. Oktober 2022 AUSTIN, Texas, Oct. 26, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (das „Unternehmen“), ein Pharmaunternehmen im klinischen Stadium, das innovative, zielgerichtete Strahlentherapeutika für seltene und schwer zu behandelnde zur Behandlung von Krebs, gab heute bekannt, dass das International Non-proprietary Name (INN) Expert Committee der Weltgesundheitsorganisation (WHO) den nicht geschützten Namen „Rhenium (186Re) obisbemeda“ für das führende zielgerichtete Radiotherapeutikum des Unternehmens, früher bekannt als 186RNL, ausgewählt hat. In Zukunft wird Plus Therapeutics Rhenium (186Re) Obisbemeda anstelle von 186RNL verwenden. „Die Zuweisung von Rhenium (186Re) obisbemeda als empfohlenes INN für 186RNL ist ein weiterer wichtiger Meilenstein in der laufenden Entwicklung unseres führenden zielgerichteten Radiotherapeutikums, da wir planen, es in die mittlere und späte Phase der klinischen Entwicklung zu bringen, einschließlich einer geplanten Phase-2-Studie bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom bis Ende 2022“, sagte Marc H. Hedrick M.D., President und Chief Executive Officer von Plus Therapeutics.

Studienergebnisse der Phase 1 sind doch schon am 12. September 2022 bekannt gegeben worden.

+40% an einem Tag kriegen wir hier wieder hin 👍🏼

Zahlen haben die Erwartungen übertroffen 👍🏼 EPS erwartet -0,21 ; gemeldet -0,19 somit +11% Umsatz Erwartungen auch übertroffen Der Kurs bewegt sich nur nicht trotz dieser guten Meldungen liegt vielleicht am Marktumfeld 🤔 Die Marktkapitalisierung müsste auch viel höher sein als 16 Millionen. Das wird hoffentlich bald geändert.

Plus Therapeutics gibt Finanzergebnisse und Geschäftshighlights für das dritte Quartal 2022 bekannt 20. Oktober 2022 PDF-Version Gewährung von 17,6 Millionen US-Dollar Produktentwicklungsforschungsstipendium des Cancer Prevention & Research Institute of Texas (CPRIT) zur Finanzierung der 186RNL-Entwicklung für leptomeningeale Metastasen (LM) FINANZERGEBNISSE DES DRITTEN QUARTALS 2022 Der Kassenbestand des Unternehmens belief sich zum 30. September 2022 auf 20,3 Millionen $, verglichen mit 18,4 Millionen $ zum 31. Dezember 2021. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass der aktuelle Kassenbestand eine vorweggenommene Finanzierung durch die National Institutes of Health (NIH) und CPRIT sowie vorhandenes Ermessenskapital darstellt Quellen ausreichen, um sowohl die derzeit geplanten Gemeinkosten als auch die Entwicklungskosten bis 2025 zu finanzieren. Im dritten Quartal 2022 wurden Zuschusseinnahmen in Höhe von 73.000 USD verbucht, was den anfänglichen Anteil von CPRIT an den Kosten darstellt, die für die Entwicklung von 186RNL für die Behandlung von Patienten mit LM angefallen sind. Das Unternehmen geht davon aus, dass die ersten CPRIT-Zuschussmittel in Höhe von etwa 1,9 Millionen US-Dollar bis zum 31. Oktober 2022 an das Unternehmen ausgezahlt werden. https://ir.plustherapeutics.com/news-releases/news-release-details/plus-therapeutics-reports-third-quarter-2022-financial-results

Da sind die Ergebnisse und die sind gut ausgefallen. Das kann gegen Krebsarten tatsächlich helfen. Wenn dies die Zulassung erhält dann sehen wir Kurse über 4$ 👍🏼

https://ir.plustherapeutics.com/news-releases/news-release-details/plus-therapeutics-presents-preliminary-safety-and-feasibility

Plus Therapeutics präsentiert auf dem Kongress der European Association of Nuclear Medicine vorläufige Sicherheits- und Machbarkeitsdaten aus der klinischen ReSPECT-LM-Studie Klinische Phase-1-Studie ReSPECT-LM als mündliche Präsentation der TOP-Studien ausgewählt Die Behandlung wurde ohne dosislimitierende Toxizitäten gut vertragen und alle Patienten zeigten eine Abnahme der Anzahl der Tumorzellen in der Rückenmarksflüssigkeit 👍🏼 Klinische Phase-1-Daten von ReSPECT-GBM als bestbewertete mündliche Präsentation ausgewählt und in Eröffnungs-Highlights-Vortrag aufgenommen AUSTIN, Texas, Oct. 19, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (das „Unternehmen“), ein Pharmaunternehmen in der klinischen Phase, das innovative, zielgerichtete Strahlentherapeutika für seltene und schwer zu behandelnde zur Behandlung von Krebs, präsentierte auf dem 35. Jahreskongress der European Association of Nuclear Medicine Daten aus zwei laufenden klinischen Studien zur Bewertung des führenden zielgerichteten Radiotherapeutikums des Unternehmens, Rhenium-186 NanoLiposome (186RNL), bei leptomeningealen Metastasen (LM) und rezidivierendem Glioblastom (GBM). (EANM). Die ReSPECT-GBM-Präsentation des Unternehmens wurde für die Aufnahme in die Eröffnungsplenar-Highlights-Vorlesung ausgewählt, was ein erhebliches klinisches Interesse auf diesem Gebiet signalisiert. „Die auf der EANM vorgestellten Ergebnisse weisen auf das Potenzial von 186RNL bei Patienten hin, bei denen leptomeningeale Metastasen diagnostiziert wurden“, sagte Norman LaFrance, M.D., Chief Medical Officer und Senior Vice President bei Plus Therapeutics. „In Kombination mit unseren Phase-1-Daten bei rezidivierendem Glioblastom unterstreichen diese Präsentationen das enorme Potenzial von 186RNL als vielseitige radiotherapeutische Behandlungsoption für mehrere ZNS-Krebsarten.“ Die mündliche Präsentation der TOP-Studien mit dem Titel Safety and Feasibility of Rhenium-186 Nanoliposome (186RNL) in Leptomeningeal Metastases (LM) Phase 1 dose escalation Trial [OP-759] zeigte: Die 186RNL-Dosis, die über einen intraventrikulären Katheter mit 6,6 mCi in 5,0 ml in Kohorte 1 verabreicht wurde, erreichte absorbierte Dosen von 18,7 bis 29,0 Gray in den Ventrikeln und im kranialen Subarachnoidalraum, was gut vertragen wurde, ohne behandlungsbedingte Nebenwirkungen von mehr als Grad 1. 👍🏼 Bei allen vier bisher behandelten Patienten in den Kohorten 1 und 2 wurde eine sofortige und vollständige 186RNL-Verteilung im gesamten Subarachnoidalraum der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) beobachtet, die länger als 28 Tage andauerte und gut vertragen wurde. Alle Patienten zeigten nach der Behandlung eine verringerte CSF-Zellzahl im mikrofluidischen Kammertest, die von 46 % bis 92 % reichte. Kohorte 2 in der ReSPECT-LM-Studie hat begonnen, wobei vorläufige Daten der ersten beiden Patientenkohorten bis Ende 2022 erwartet werden. Diese Studie wird durch den kürzlich angekündigten Zuschuss in Höhe von 17,6 Millionen US-Dollar des Cancer Prevention & Research Institute of Texas (CPRIT) unterstützt. Die am besten bewertete mündliche Präsentation (TROP) mit dem Titel „Safety and Feasibility of Rhenium-186 NanoLiposome (186RNL) in Recurrent Glioma: the ReSPECT™ Phase 1/2a Trial [OP-542]“ überprüfte Daten, die darauf hinweisen, dass: Die direkte Verabreichung von 186RNL ist bei Patienten mit rezidivierendem GBM ohne dosislimitierende Toxizitäten (DLT) sicher. 👍🏼 Bei 186RNL-Strahlungsdosen über 100 Gray wird ein statistisch signifikanter Gesamtüberlebensvorteil beobachtet. 👍🏼🚀

Plus Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2022 bekannt und veranstaltet am 20. Oktober 2022 eine Telefonkonferenz 🙏🏼🚀🚀