PHILIPS WKN: 940602 ISIN: NL0000009538 Kürzel: PHIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Geschäftsjahr Dividende je Aktie Ex-Tag Zahltag 2025 0,81 € Prognose 9.05.2024 16.05.2024

Wann zahlt Philips Dividende? Geschäftsjahr Dividende je Aktie Ex-Tag Zahltag 2024 0,85 € 11.05.2023 18.05.2023

Weiß jemand ob dieses Jahr eine Dividende geplant ist?

Es gibt gute Gründe, warum der klare Aufwärtstrend seit November trotz der Herausforderungen intakt bleiben dürfte. https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-01/61274042-philips-aktie-unerschuetterlich-trotz-beatmungs-debakel-486.htm

Wieder ein teurer Recall… https://www.medicaldevice-network.com/news/explosion-risk-in-philips-mri-scanners-leads-to-fda-class-i-recall/#:~:text=Philips'%20latest%20recall%20involves%20its,build%2Dup%20of%20helium%20gas.&text=The%20FDA%20stated%20there%20has,injuries%20or%20deaths%20to%20date.

👍

Ja, langfristig

Meint ihr, dass sich Philips langfristig wieder von dem Crash erholt?

Was macht der Philips-Aktie derzeit zu schaffen? https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2023-11/60803907-philips-aktie-was-haelt-sie-im-zaum-486.htm

Ich bin schon sehr auf die Zahlen morgen gespannt

Einen Rückruf der FDA nicht innerhalb des erforderlichen Rahmens hinter sich bringen zu können verdeutlicht den Zustand dieses Unternehmens. Die Jungs von Philips haben dabei noch reichlich Erfahrung da dies in der Vergangenheit schon mehrmals passierte. Dabei nicht von ersten Tag eng mit der FDA zusammenarbeiten grenzt schon an absolutes Versagen des Managements. RIP Philips!

Die 12€ sollen doch wieder kommen

Warum sollte man da eingreifen?

AMSTERDAM, Oct 6 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) remains unsatisfied with the status of a product recall by healthcare technology company Philips , the regulator said in an update. Philips has recalled millions of sleep apnea and respiratory devices since 2021.

(Reuters) – Die FDA ist mit dem Stand eines Produktrückrufs des Gesundheitstechnologieunternehmens Philips weiterhin unzufrieden , teilte die Aufsichtsbehörde in einem Update mit. In dem über Nacht veröffentlichten Update sagte die FDA, sie sei davon überzeugt, dass Philips mit Hauptsitz in Amsterdam zusätzliche Tests zum Risiko für Personen durchführen sollte, die zurückgerufene Geräte verwenden. „Das sind negative Nachrichten“, sagten Analysten von Bernstein in einer Mitteilung. „Die FDA ist offensichtlich immer noch nicht zufrieden mit der Art und Weise, wie der Rückruf gehandhabt wird.“ Der langjährige Rückruf hat im Zeitraum 2021–2022 mehr als zwei Drittel der Marktbewertung von Philips zunichte gemacht, im Jahr 2023 kam es jedoch zu einer bescheidenen Erholung. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/fda-says-it-is-not-satisfied-with-philips-breathing-device-recall-2023-10-06/