Pharnext ISIN: FR001400BV89 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1Mio Aktien für 200-300€

Mal schauen ob hier mal was passiert..

Ziemlich viel Verwässerung,ähnlich wie bei Spineway

Weißt du warum gerade ganz unten sind?

Ich🚀

Wer ist noch dabei?

Und heute nochmal 67% runter auf LS .... Das Teil ist schon wieder bei 0,0003 € angekommen ! Da steht dann der nächste Reverse Split schon vor der Tür, darauf wette ich.

Also deutlicher kann man es nicht mehr ausdrücken: Wer hier sein Geld reinbuttert, ist es los. Das ist Geldvernichtung mit Ansage. Unfassbar, dass so etwas legal ist (ähnlich läuft es ja auch bei Neovacs, Spineway, Europlasma oder Delta Drone). Scheint ein französisches "Erfolgsmodell" zu sein ...

Fortsetzung (vor allem der letzte Teil ist sehr interessant !!!) Hugo Brugière, Geschäftsführer von Pharnext, sagte: "Obwohl die Ergebnisse, die wir heute bekannt geben, nicht genau das sind, was wir uns erhofft hatten, sind sie dennoch sehr vielversprechend. Wir werden nun das Beste aus allen Daten machen, die wir in den letzten zehn Jahren gesammelt haben, einschließlich unserer 2 Phasen III-Studien und unsere 6-jährige Verlängerungsstudie, die tendenziell eine positive Wirkung auf die Patienten zeigen. Ich erinnere daran, dass PXT3003 heute der einzige Hoffnungsschimmer für alle CMT1A-Patienten ist und dass sich derzeit kein anderer Medikamentenkandidat in einem fortgeschrittenen Stadium befindet. Es scheint mir daher, dass die Wirksamkeitsergebnisse für ein risikofreies Medikament einen Antrag auf behördliche Zulassung und Marktzulassung unterstützen könnten. Dies ist für uns die letzte Phase, die wir mit der Patientengemeinschaft vorantreiben werden." Zur Information: Pharnext wird diesen Montag, den 11. Dezember 2023, um 14:00 Uhr MEZ eine Live-Konferenz in französischer Sprache abhalten. Für den Zugriff: . Option 1: Klicken Sie auf https://us02web.zoom.us/j/88004323605 . Option 2: Öffnen Sie die Zoom-Software und geben Sie die Meeting-ID ein: 880 0432 3605 . Option 3: Wählen Sie von einem Telefon aus +33170372246 und geben Sie dann die Meeting-ID ein, wenn Sie dazu aufgefordert werden: 88004323605 dann # zur Validierung Die Konferenz umfasst eine Frage- und Antwortrunde auf der Grundlage von Fragen, die bis spätestens Montag, den 11. Dezember 2023 um 12:00 Uhr MEZ per E-Mail an pharnext@actus.fr eingehen. Pharnext arrangierte (I) eine Finanzierung in Form einer Wandelschuldverschreibungsfinanzierung (OCEAN-BSA) mit Global Tech Opportunities 13, die nach Erhalt der aus der Umwandlung oder Ausübung dieser Instrumente resultierenden Aktien nicht Aktionär des Unternehmens bleiben wird, und (II) die Finanzierung von OS-Anleihen, die anschließend auf einen Trust übertragen wurden, der nun für deren Emission verantwortlich ist. Die aus der Wandlung oder Ausübung der oben genannten Wertpapiere resultierenden Aktien werden in der Regel sehr kurzfristig am Markt verkauft, was einen starken Abwärtsdruck auf den Aktienkurs ausüben kann. Im konkreten Fall des Trusts werden die Anteile gemäß den im Treuhandvertrag festgelegten Bedingungen am Markt verkauft. Die Aktionäre können einen Verlust ihres investierten Kapitals aufgrund eines erheblichen Rückgangs des Aktienkurses des Unternehmens sowie eine erhebliche Verwässerung aufgrund der großen Anzahl von Wertpapieren erleiden, die an Global Tech Opportunities 13 und/oder den Trust ausgegeben werden. Anlegern wird empfohlen, äußerste Vorsicht walten zu lassen, bevor sie sich entscheiden, in die Wertpapiere eines börsennotierten Unternehmens zu investieren, das solche verwässernden Finanzierungstransaktionen durchführt, insbesondere wenn diese nacheinander durchgeführt werden. Das Unternehmen weist darauf hin, dass dies nicht die erste verwässernde Finanzierungstransaktion ist, die es durchgeführt hat.

Gestern kackte der Kurs um unfassbare 77% auf LS ab. Grund ist eine gescheiterte Studie, die allerdings natürlich schön geredet wird vom CEO. Das hab ich auf der HP von Pharnext gefunden und übersetzt: PARIS, Frankreich, 11. Dezember 2023, 08:30 Uhr MEZ – Pharnext SA (FR001400JXB0 - ALPHA) (das "Unternehmen"), ein fortgeschrittenes biopharmazeutisches Unternehmen in der späten klinischen Phase, das neuartige Therapeutika für neurodegenerative Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt, gibt heute die Topline-Ergebnisse seiner zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie (PREMIER-Studie) mit PXT3003, seinem Arzneimittelkandidaten zur Behandlung der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A (CMT1A), einer seltenen schwächenden peripheren Neuropathie, bekannt. Eine der größten Herausforderungen bei der Analyse der Ergebnisse ist das langsame Fortschreiten von CMT1A und die subjektive Natur einiger klinischer Bewertungen, die durch Placebo- und Trainingseffekte beeinflusst werden können. Dies macht es schwierig, die Wirkung der Behandlung zu bestimmen. In dieser speziellen Studie bestätigte die Overall Neuropathy Limitation Scale (ONLS), die die funktionelle motorische Behinderung misst, die Ergebnisse unserer vorherigen klinischen Studie nicht. Patienten mit leichtem bis mittelschwerem CMT1A erlebten eine Verbesserung sowohl unter der Behandlung als auch unter Placebo und nicht mit der langsamen Verschlechterung, die für das natürliche Fortschreiten von CMT1A typisch ist. Diese unerwartete Verbesserung in der Placebogruppe erschwert die Interpretation der Ergebnisse auf der Grundlage dieses Endpunkts. Es bestätigt auch, was die gesamte medizinische Literatur seit vielen Jahren sagt, nämlich dass ONLS zweifellos langfristig ein relevanter Endpunkt ist, aber nicht über einen so kurzen Zeitraum wie eine klinische Studie. In der Zwischenzeit deuten andere Daten aus der Studie darauf hin, dass sich der Zustand der behandelten Patienten nicht verschlechtert hat, was im Zusammenhang mit einer degenerativen Erkrankung wie CMT1A ein positives Zeichen ist. Dies deutet darauf hin, dass PXT3003 den Zustand der Patienten stabilisieren könnte, was bei einer Krankheit, bei der das Fortschreiten im Allgemeinen unvermeidlich ist, ein wichtiger Aspekt ist. Darüber hinaus bestätigte die Studie das hohe Sicherheitsprofil der Behandlung, das bereits in früheren Studien festgestellt wurde. Dieses Sicherheitsprofil ist entscheidend für die Behandlung chronischer Krankheiten wie CMT1A. In Anbetracht dieser ersten Ergebnisse plant Pharnext, die Analyse der Daten fortzusetzen, insbesondere in Zusammenarbeit mit potenziellen Partnern für die Lizenzierung oder den Erwerb von PXT3003. Diese Analyse wird dazu beitragen, die nächsten Schritte auf dem Weg zu einer möglichen Marktzulassung zu bestimmen. Pharnext will die klinischen Daten nutzen, die in den letzten zehn Jahren über PXT3003 gesammelt wurden, sowie die bevorstehenden Ergebnisse der Phase-III-Studie, die derzeit in China von seinem Partner Tasly durchgeführt wird, der 2017 die Lizenzrechte für PXT3003 in China erworben hat. Diese Bemühungen sind Teil der strategischen Analyse von Pharnext, um eine medizinische Lösung für Patienten mit CMT1A anzubieten, für die es derzeit keine zugelassenen Behandlungen gibt. Diese Situation verdeutlicht die Herausforderungen bei der Entwicklung von Medikamenten für seltene und komplexe Krankheiten, bei denen die traditionellen Kriterien klinischer Studien den potenziellen Nutzen einer Behandlung möglicherweise nicht vollständig erfassen. Es unterstreicht auch die Bedeutung der Anhäufung von Langzeitdaten und die Notwendigkeit innovativer Ansätze bei der Gestaltung klinischer Studien für solche Erkrankungen.

Gibt es hier was Neues von pharnext?

Haha, völlig krank wie es wieder runter rasselt ... Da kann dann schon mal der nächste RS geplant werden ....

Ja, offenbar geht es hier nach dem Reverse Split wieder weiter, auf LS z.B. gab es gestern (Freitag) wieder einen Kurs (um die 6 Cent)

Handel angehalten* weiß jemand wie und was und wann weiter geht?

Kommt gerade, oder ? Auf LS schon seit Tagen kein Kurs mehr, ist auch ein Indiz dafür.

Nächste RS