PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Kürzel: PFE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sie hatten die letzten 18-20 Monate viele Zulassungen, aber eher im Butter & Brot Bereich. Der Zukauf wird kurzfristig kaum was beitragen, aber mittel- und langfristig. Das Fundament wird breiter und solider. Fühle mich sehr wohl mit dem Invest, wenn auch aktuell bei +-0.

Ja ganz klar, habe aber diesbezüglich noch nicht so was gefunden um es einzuschätzen wie sie ausfallen könnten

Kommt natürlich auf die Zahlen an…

Wie ist eure Meinung für die anstehenden Zahlen demnächst. Werden wir weiter eine Erholung sehen, oder gibt es wieder eine absacker 🤔 ich kann es schlecht einschätzen

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Wieder mal das übliche Muster: bis 15:30 schön im Plus, bei Handelsende Wall Street rot. Geht mir mittlerweile ziemlich auf die Nerven. Aber vielleicht sollte man das einfach traden...

Waren schon über 28€ sehr schön. 👍😁

30 Dollar nach Schluss müssen mal halten

Hoffentlich wurde der Widerstand nun nachhaltig überwunden.

Immernoch super Ek für Pfizer.

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Hoffe wir verlassen damit auch die Seitwärtsbewegung und brechen vlt nach oben Richtung 30 aus

Jeder 10. in EU und USA: 700 Mio ×25 € ( Pfizer Anteil ) = 1,75 Millkarden Umsatz wiederkehrend

Wie hoch schätzt ihr den möglichen Umsatz ein? Als Referenz: FSME kostet 50 € pro Impfung. Zur Grundimmunisierung sind 3x nötig (150) + Auffrischung alle 3 Jahre. Der Umsatz wird whs mit Valneva geteilt oder? Hätte 50 € pro Impfbereitwr Person pro Jahr angesetzt.

Weg ist jetzt nach oben erstmal frei , oder ?

Valneva und Pfizer geben Abschluss der Primärimmunisierung mit Lyme Borreliose Impfstoffkandidaten in Phase 3-Studie bekannt July 17, 2024 Teilnehmer haben die Primärimmunisierung (drei Dosen) mit VLA15 abgeschlossen Nach Abschluss der Primärimmunisierung folgt nach etwa einem Jahr eine Auffrischung New York, NY and Saint-Herblain (France), July 17, 2024 – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) gaben heute bekannt, dass die Teilnehmer der Phase 3-Studie "Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists" (VALOR) die Primärimmunisierung (drei Dosen) des Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 abgeschlossen haben. Die Teilnehmer werden bis zum Ende der Borreliose-Saison im Jahr 2025 auf das Auftreten von Borreliose überwacht.1 "Der Abschluss unserer VALOR-Studie ist ein entscheidender Schritt auf dem Weg zu einem sicheren und wirksamen Impfstoff gegen Borreliose", sagte Annaliesa Anderson, Ph.D., Senior Vice President und Leiterin der Impfstoffforschung und -entwicklung bei Pfizer. "VLA15, der Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidat, den wir gemeinsam mit Valneva entwickeln, ist in der klinischen Entwicklung am weitesten fortgeschritten und wird derzeit in zwei Phase 3-Studien evaluiert." Juan Carlos Jaramillo, M.D., Chief Medical Officer von Valneva, sagte: "Wir freuen uns über die Fortschritte in unserer Phase 3-Studie VALOR. Borreliose ist die häufigste durch Vektoren übertragene Krankheit in den Vereinigten Staaten und Europa. Sie kann zu beeinträchtigenden Komplikationen und umfangreichen medizinischen Behandlungen führen. Angesichts der wachsenden Belastung, des hohen medizinischen Bedarfs und der mangelnden Wirksamkeit der derzeitigen Maßnahmen besteht ein dringender Bedarf an neuen Ansätzen zur Prävention von Lyme Borreliose.“ Bei der VALOR-Studie, mit Pfizer als Sponsor, handelt es sich um eine multizentrische, Placebo-kontrollierte, randomisierte und verblindete Studie, die an Prüfzentren in den USA, Kanada und Europa durchgeführt wird, in denen Lyme Borreliose stark endemisch ist. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und Chargenkonsistenz von VLA15, einem 6-valenten OspA-basierten Borreliose-Impfstoffkandidaten, zu untersuchen.1 Die Studienteilnehmer im Alter von 5 Jahren und älter wurden im Verhältnis 1:1 in zwei Studiengruppen randomisiert und erhalten insgesamt entweder vier Dosen VLA15 oder ein Kochsalz-Placebo; dh. jeweils eine Dosis in den Monaten 0, 2, 5-9 und eine Auffrischungsimpfung ein Jahr nach der dritten Dosis, kurz vor dem Höhepunkt der nächsten Borreliose-Saison.1 Vorbehaltlich positiver Daten plant Pfizer, im Jahr 2026 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Biologics License Application (BLA) und bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Marketing Authorization Application (MAA) einzureichen. VLA15 hat in allen bisherigen klinischen Studien in allen Dosis- und Altersgruppen ein günstiges Sicherheitsprofil gezeigt.2,3. Ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board (DSMB) hat in keiner Behandlungsgruppe Sicherheitsbedenken festgestellt.2,3 Eine zweite Phase 3-Studie (C4601012), die weitere Erkenntnisse über das Sicherheitsprofil von VLA15 in der pädiatrischen Bevölkerungsgruppe zwischen 5 und 17 Jahren liefern soll, läuft derzeit; die Rekrutierung für diese Studie wurde im Juni 2023 abgeschlossen. Pfizer und Valneva schlossen im April 2020 eine Kooperationsvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung von VLA15, deren Bedingungen im Juni 2022 aktualisiert wurden.4,5